다음 중 위장관 운동 촉진제와 그 주된 수용체 작용이 올바르게 연결된 것은? | 마이메르시 MyMerci
소화기
문제

다음 중 위장관 운동 촉진제와 그 주된 수용체 작용이 올바르게 연결된 것은?

해설
모사프리드는 선택적 5-HT4 수용체 효현제로 위장관 운동을 촉진한다. 돔페리돈은 말초 D2 차단(혈뇌장벽 통과 못함), 에리스로마이신은 모틸린 수용체 효현, 이토프리드는 D2 차단 + 콜린에스테라제 억제, 테가세로드는 5-HT4 수용체 부분 효현제이다.

심화 해설

핵심 해설 이 문제는 위장관 운동 촉진제(Prokinetics)의 작용 기전과 주된 표적 수용체를 정확히 연결하는 능력을 평가하는 문제예요. 기능성 소화불량이나 위마비(Gastroparesis) 치료에 사용되는 이 약물들은 각각 다른 수용체를 통해 위장관의 연동운동(Peristalsis)을 촉진해요. 핵심 개념 분석 (Key Concept) 위장관 운동 촉진제는 크게 도파민 D2 수용체 차단제, 세로토닌 5-HT4 수용체 효현제, 모틸린 수용체 효현제로 분류할 수 있어요. 각 수용체를 자극하거나 차단함으로써 아세틸콜린(Acetylcholine)의 방출을 증가시켜 운동성을 높이는 것이 공통된 최종 경로예요. 정답 근거 (Answer Rationale) 핵심! 정답은 ⑤번 "모사프리드(Mosapride) - 5-HT4 수용체 효현"이에요. 모사프리드는 선택적 5-HT4 수용체 효현제(5-HT4 receptor agonist)로, 장관 내 신경절에서 이 수용체를 활성화하여 아세틸콜린 방출을 촉진하고, 위배출(Gastric emptying)과 소장 운동을 증가시켜요. 이는 기능성 소화불량 치료의 주요 기전이에요. 오답 분석 (Distractor Analysis)혼동 주의! 에리스로마이신(Erythromycin)은 항생제이지만, 위장관 운동 촉진제로도 사용됩니다. 그 기전은 모틸린 수용체(Motilin receptor)를 효현(Agonist)하는 것이지, 도파민 D2 차단이 아니에요. ② 이토프리드(Itopride)의 주된 기전은 도파민 D2 수용체 차단(Dopamine D2 receptor antagonism)과 약한 콜린에스테라제 억제(Acetylcholinesterase inhibition)의 이중 작용이에요. 5-HT3 수용체 차단은 오답설(嘔吐設, Antiemetic) 약물인 온단세트론(Ondansetron)의 기전이에요. ③ 테가세로드(Tegaserod)는 과거 사용되던 약물로, 5-HT4 수용체 부분 효현제(5-HT4 receptor partial agonist)입니다. 모틸린 수용체 효현이 아니에요. ④ 돔페리돈(Domperidone)은 말초성 도파민 D2 수용체 차단제(Peripheral dopamine D2 antagonist)예요. 혈뇌장벽(Blood-brain barrier)을 잘 통과하지 못해 중추 신경계 부작용(예: 추체외로증후군)이 메토클로프라미드(Metoclopramide)보다 적은 특징이 있어요. 따라서 "중추 도파민 D2 차단"은 틀린 설명이에요. 연관 개념 정리 (Related Concepts) 위장관 운동 촉진제는 기전에 따라 부작용 프로필이 달라요. 도파민 차단제는 유즙분비호르몬(프롤락틴, Prolactin) 분비 증가로 인한 유즙분비(Galactorrhea)를, 5-HT4 효현제는 설사(Diarrhea)를 주요 부작용으로 할 수 있어요. 또한, 테가세로드는 심혈관계 부작용(허혈성 대장염, 협심증)으로 시장에서 퇴출된 역사적 사례도 기억해두세요. 개념 정리 위장관 운동 촉진제의 주요 작용 기전과 대표 약물
주요 기전대표 약물작용 특성
도파민 D2 수용체 차단메토클로프라미드, 돔페리돈, 이토프리드위배출 촉진, 진토 효과. 메토클로프라미드는 중추/말초 모두 작용.
5-HT4 수용체 효현모사프리드, 테가세로드(퇴출), 프루칼로프라이드아세틸콜린 방출 증가, 위장관 전반 운동 촉진.
모틸린 수용체 효현에리스로마이신위안부 운동 복합파(MMC) 유사 패턴 유도, 항생제 용량보다 낮은 용량 사용.
한눈에 비교!
약물주요 수용체 작용혈뇌장벽 통과주요 임상적 고려사항
메토클로프라미드중추 및 말초 D2 차단, 5-HT3 차단(약한)통과 가능추체외로증후군(EPS) 위험, 젊은 여성에서 흔함.
돔페리돈말초 D2 차단거의 통과 못함EPS 위험 낮음, 유즙분비 부작용 가능, QT 연장 주의.
모사프리드선택적 5-HT4 효현관련 없음설사 부작용, 심혈관계 안전성 상대적으로 양호.
약리기전 포인트 - 도파민(Dopamine): 위장관에서 억제성 신경전달물질. D2 수용체 차단 → 아세틸콜린 방출 억제 해제 → 운동성 증가. - 세로토닌 5-HT4 (Serotonin 5-HT4): 장관 내 흥분성 수용체. 효현 → 아세틸콜린 및 물질 P(Substance P) 방출 증가 → 운동성 증가. - 모틸린(Motilin): 십이지장에서 분비되는 호르몬. 위안부 운동 복합파(MMC) 3상을 유발하여 위배출 촉진. 암기 팁 - "모사"프리드는 "모"두 "사"랑하는 5-HT4 (5-HT4 효현제). - "돔"페리돈은 "돔"으로 막아서 말초만 (말초 D2 차단). - "에리스로"마이신은 "모"델처럼 운동시킨다 (모틸린 수용체 효현). 국시 빈출 포인트 위장관 운동 촉진제는 작용 기전과 부작용(특히 메토클로프라미드의 추체외로증후군, 돔페리돈의 QT 연장)이 매년 단골 출제예요. 약물 이름과 수용체를 쌍으로 외우는 것이 필수! 기출 변형 주의! "QT 간격 연장 부작용이 있는 위장관 운동 촉진제는?" (정답: 돔페리돈) 또는 "혈뇌장벽을 통과하지 않아 추체외로증후군 위험이 낮은 약물은?" 같은 형태로 변형 출제될 수 있어요.

임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드 임상 시나리오 (Clinical Scenario) 기능성 소화불량으로 내원한 45세 여성 환자에게 모사프리드(Mosapride)가 처방되었어요. 환자는 약국에서 "이 약은 어떤 부작용이 있을 수 있나요?"라고 묻습니다. 복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention) 1. 처방 검수(DUR): 환자의 기존 약물을 확인하여 심각한 약물상호작용(Drug Interaction)이 없는지 확인해요. 특별한 상호작용은 드물지만, 기본적인 확인은 필수예요. 2. 복약지도(Counseling): - 핵심! "이 약은 위와 장의 운동을 원활하게 해 소화를 돕는 약이에요. 가장 흔한 부작용은 설사(Diarrhea)나 복부 불편감이니, 그런 증상이 지속되면 알려주세요." - "식전 15분~30분 전에 복용하는 것이 효과적이에요." - "당뇨병성 위마비가 의심되는 경우, 혈당 조절과 함께 이 약이 도움이 될 수 있어요." 3. 환자 안전 및 주의사항 (Precautions): - 모사프리드는 일반적으로 심혈관계 안전성이 양호하나, 기존에 심장 질환이 있는 환자라면 주의를 기울여 관찰해야 해요. - 간기능 장애 환자에서는 용량 조절이 필요할 수 있어요. 복약지도 프로토콜 - 복용 시기: 대부분 식전 15-30분. - 주요 부작용: 설사, 복통, 두통. - 상호작용 주의: 특이적인 주요 상호작용은 적으나, 다른 위장관 작용 약물(예: 완하제)과 병용 시 설사 위험 증가. - 금기/주의: 장폐색, 위장관 천공, 출혈 환자에게는 금기. 선배 약사의 한마디 "위장관 운동 촉진제를 처방받는 환자들은 대부분 만성적인 소화불량 증상으로 고생하는 경우가 많아요. 단순히 약을 건네는 것을 넘어, '식사는 꼭꼭 씹어 드시고, 지나치게 기름진 음식은 피하시는 게 좋아요' 같은 생활 습관 개선 조언을 함께 해주면 환자의 치료 만족도와 순응도(Compliance)를 크게 높일 수 있어요. 약물의 기전을 이해하면, 왜 식전에 복용해야 하는지도 자연스럽게 설명할 수 있죠!"

핵심 개념

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