약사가 처방전을 조제하던 중 발견할 수 있는 의약품사용과오(medication error)의 유형 중 '처방… | 마이메르시 MyMerci
환자안전과 질관리
문제

약사가 처방전을 조제하던 중 발견할 수 있는 의약품사용과오(medication error)의 유형 중 '처방과오(prescribing error)'에 해당하는 것은?

해설
처방과오는 처방 단계에서 발생하는 오류로, 부적절한 약물 선택, 용량, 투여경로, 투여기간 등의 오류를 포함한다. 신기능 저하 환자에게 용량 조절 없이 신독성 약물을 처방하는 것은 처방 단계의 임상적 판단 오류에 해당한다. 나머지는 각각 조제과오, 투여과오, 복용과오, 조제과오에 해당한다.

심화 해설

핵심 해설 이 문제는 의약품사용과오(Medication Error)의 유형을 구분하는 능력을 평가해요. 의약품안전관리의 핵심 개념으로, 약사 국가고시에서도 자주 출제되는 중요한 주제입니다. 핵심 개념 분석 (Key Concept) 의약품사용과오는 약물 요법 과정(처방 → 조제 → 투여 → 복용)의 어느 단계에서든 발생할 수 있는 예방 가능한 오류예요. 주요 유형은 다음과 같이 구분됩니다: 1. 처방과오(Prescribing Error): 처방의가 처방을 작성하는 단계에서 발생하는 오류. 2. 조제과오(Dispensing Error): 약사가 처방전을 해석하고 약물을 준비하는 단계에서 발생하는 오류. 3. 투여과오(Administration Error): 간호사 등이 환자에게 약물을 실제 투여하는 단계에서 발생하는 오류. 4. 복용과오(Patient Error): 환자가 약물을 복용하는 단계에서 발생하는 오류. 정답 근거 (Answer Rationale) 정답은 ②번입니다. 핵심! 의사가 신기능 저하 환자에게 용량 조절 없이 신독성 약물을 처방한 경우는 처방 단계에서의 임상적 판단 오류에 명확히 해당합니다. 이는 환자의 개별적 상태(신기능)를 고려하지 않은 부적절한 약물 및 용량 선택으로, 처방과오의 전형적인 예입니다. 오답 분석 (Distractor Analysis) 혼동 주의! 각 오답이 속하는 유형을 정확히 구분해야 합니다. ①번 "약사가 처방된 용량을 잘못 계산하여 2배 용량을 조제한 경우": 처방 자체는 정확했으나, 약사가 조제 과정에서 계산 실수를 한 경우입니다. 이는 조제과오(Dispensing Error)에 해당합니다. ③번 "간호사가 경구 약물을 정맥 경로로 투여한 경우": 처방된 투여 경로를 위반하여 실제 투여한 경우입니다. 이는 투여과오(Administration Error)에 해당합니다. ④번 "약사가 유사한 약품명으로 인해 다른 약물을 조제한 경우": 처방전을 잘못 읽거나 확인하지 않고 다른 약물을 준비한 경우입니다. 이 또한 조제과오(Dispensing Error)에 해당합니다. ⑤번 "환자가 복약 지시를 이해하지 못하여 2배 용량을 복용한 경우": 환자의 이해 부족 또는 실수로 인한 오류입니다. 이는 복용과오(Patient Error)에 해당합니다. 연관 개념 정리 (Related Concepts) 의약품사용과오를 예방하기 위한 시스템적 접근법도 중요해요. 처방전 검수(DUR, Drug Utilization Review), 복약지도(Patient Counseling), 약물조화(Medication Reconciliation) 등이 대표적인 예방 전략입니다. 특히 약사는 조제과오를 줄이기 위해 '읽고, 확인하고, 다시 읽는다(Read, Verify, Re-read)'는 원칙을 철저히 지켜야 합니다.
개념 정리
과오 유형발생 단계주요 책임자대표적 예시
처방과오처방 작성의사, 치과의사, 한의사부적절한 약물/용량 선택, 금기약물 처방, 투여경로 오기
조제과오처방 해석 및 약물 준비약사용량 계산 오류, 유사명 오인, 라벨링 오류
투여과오환자에게 약물 투여간호사, 환자 보호자잘못된 경로, 시간, 환자에게 투여
복용과오환자의 약물 복용환자복용 시간/용량 오류, 복용법 오해

국시 빈출 포인트 의약품사용과오는 사례형 문제로 자주 출제됩니다. "다음 중 처방과오에 해당하는 것은?"과 같은 직접적인 질문뿐만 아니라, "약사가 발견한 다음과 같은 상황 중 처방의에게 확인/중재를 요청해야 하는 것은?"과 같은 임상 판단력을 묻는 형태로 변형 출제될 수 있어요. 처방 단계의 오류는 약사가 직접 수정할 수 없고 반드시 처방의에게 연락해야 한다는 점을 기억하세요.
기출 변형 주의! 난이도를 높이기 위해 "의약품사용과오 보고체계"나 "심각도 분류(예: 실제 위해 발생 여부에 따른 분류)"와 결합하여 출제될 수 있습니다. 예를 들어, "신기능 저하 환자에게 신독성 약물을 처방했으나 약사가 DUR으로 발견하여 중재한 경우, 이 오류의 최종 심각도는?"과 같은 문제를 대비해야 합니다.

임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드 임상 시나리오 (Clinical Scenario) 약국에 75세 남성 환자가 젠타마이신(Gentamicin) 주사제 처방전을 가지고 왔어요. 약사가 처방전과 기본 정보를 확인하는 중, 환자의 최근 혈청 크레아티닌(Serum Creatinine) 수치가 2.5 mg/dL로 상당히 높은 것을 발견했습니다. 처방된 젠타마이신 용량은 신기능 정상인 성인 기준 용량이에요. 복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention) 이 상황은 명백한 처방과오(Prescribing Error)가 의심되는 경우입니다. 1. 처방 검수(DUR) 및 평가: 핵심! 아미노글리코사이드(Aminoglycoside) 계열 항생제인 젠타마이신은 주로 신장으로 배설되며, 신기능 저하 시 축적되어 이독성(Ototoxicity)과 신독성(Nephrotoxicity) 위험이 급격히 증가합니다. 따라서 신기능에 따른 용량 조절이 필수적이에요. 2. 중재 실행: 약사는 절대 해당 용량으로 조제해서는 안 됩니다. 먼저 처방의에게 연락하여 환자의 신기능 저하 사실을 알리고, 용량 조절 필요성 또는 대체 약물 사용 가능성에 대해 문의해야 합니다. 처방의가 수정 처방을 내릴 때까지 조제를 보류합니다. 3. 기록 및 보고: 중재 과정과 결과를 반드시 기록합니다. 병원이나 약국 내부의 의약품안전 관리체계에 따라 해당 처방과오를 보고할 수도 있습니다.
복약지도 프로토콜 * 처방 검수 시 필수 확인 사항: 환자 연령, 체중, 신기능(혈청 크레아티닌, eGFR), 간기능, 알레르기 이력, 병용 약물. * 고위험 약물 주의: 신독성/이독성 약물(아미노글리코사이드, 반코마이신(Vancomycin)), 혈액응고저해제(와파린(Warfarin)), 혈당강하제, 치료지수(Therapeutic Index)가 좁은 약물(TDM 필요 약물)은 특히 세심히 검토. * 환자와의 소통: "처방의 선생님께서 약 조정이 필요하다고 연락을 주셔서, 조금만 기다려 주시겠어요?"와 같이 환자를 안심시키고 협조를 구합니다.
선배 약사의 한마디 "약사는 의약품 사용 과정의 마지막 안전장치예요. 처방과오를 발견하는 것은 단순히 '의사의 실수를 찾는 것'이 아니라, 환자 안전을 수호하는 약사의 핵심 의무입니다. 특히 노인, 소아, 신장/간장 기능이 저하된 환자의 처방전을 볼 때는 '이 용량이 이 환자에게 정말 적절할까?'라는 질문을 항상 떠올리세요. 국시 공부도 마찬가지입니다. 단순히 유형을 외우기보다, 각 단계에서 약사가 어떤 역할과 책임을 지는지 이해하는 것이 현장에서 더 빛을 발합니다!"

핵심 개념

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