핵심 해설
이 문제는
지질축적병(Lipid storage disease)의 근본적인 병태생리적 정의를 묻고 있어요. 모든 지질축적병은 이름 그대로
특정 지질(지방)을 분해하는 효소의 선천적 결핍으로 인해, 분해되지 못한 지질이
리소좀(Lysosome)이라는 세포 내 소기관에
비정상적으로 축적되는 질환군이에요. 따라서 공통적인 핵심 특징은 '지방이 특정 조직에 비정상적으로 축적'되는 것입니다.
정답 근거:
핵심! 지질축적병은
리소좀 축적병(Lysosomal storage disease)의 한 종류로, 분해되어야 할 기질이 효소 결핍으로 인해 제거되지 못하고 세포 안에 쌓이는 것이 공통 기전이에요. 고셔병(Gaucher disease)에서는 글루코세레브로사이드(Glucocerebroside)가, 니만-픽병(Niemann-Pick disease)에서는 스핑고미엘린(Sphingomyelin)이, 테이-삭스병(Tay-Sachs disease)에서는 강글리오사이드(Ganglioside)가 각각 특정 효소의 결핍으로 축적되어 해당 장기에 손상을 일으켜요.
오답 분석:
혼동 주의! ①번 '단백질 대사 증가'는 지질축적병과 직접적인 관련이 없어요. 이 질환들은 지질 대사 경로의 결함이지, 단백질 대사 자체가 항진되는 것은 아니에요.
②번 '핵산 합성 감소' 역시 지질축적병의 주된 병리 기전과는 거리가 멀어요. 세포 기능 장애가 2차적으로 핵산 대사에 영향을 줄 수는 있지만, 공통적인 특징으로 볼 수는 없어요.
③번 '포도당 이용 증가'는 오히려
당원 축적병(Glycogen storage disease)에서 혼동할 수 있는 개념이에요. 지질축적병은 이름처럼 지질이 문제의 중심이에요.
④번 '미토콘드리아 기능 증가'도 틀렸어요. 지질축적병의 축적 부위는 미토콘드리아가 아니라
리소좀이며, 세포 내 노폐물이 축적되면 오히려 세포 기능이 전반적으로 저하되는 양상을 보여요.
연관 개념 정리: 지질축적병은 축적되는 물질에 따라 다양한 임상 양상을 보여요. 간/비장 비대(고셔병, 니만-픽병), 신경계 퇴행(테이-삭스병, 이염성 백질이영양증) 등이 나타날 수 있으며, 대부분 상염색체 열성 유전 방식을 따르는 소아기의 심각한 질환이에요. 효소 결핍으로 인해 리소좀 내에 분해되지 않은 거대분자가 축적된다는 개념을 중심으로 이해하면 다른 리소좀 축적병(뮤코다당증 등)과도 연결 지어 학습할 수 있어요.
개념 정리
| 구분 | 지질축적병 예시 | 축적 물질 | 결핍 효소 |
|---|
| 고셔병(Gaucher) | 간비장 비대, 골 통증 | 글루코세레브로사이드 | 글루코세레브로시데이스 |
| 니만-픽병(Niemann-Pick) | A, B형: 간비장 비대 | 스핑고미엘린 | 스핑고미엘리네이스 |
| 테이-삭스병(Tay-Sachs) | 신경 퇴행, 체리-레드 반점 | GM2 강글리오사이드 | 헥소사미니데이스 A |
암기 팁
"지질축적병은
효소가 없어
지방이
리소좀에 쌓이는 병"이라고 연상하면 쉽게 기억할 수 있어요. 대표적인 질환들도 앞글자를 따서 '
고셔,
니만-픽,
테이-삭스'로 묶고, 각각 축적되는 물질과 주요 증상(고셔-간비장, 니만-간비장/신경, 테이-신경/눈)을 이미지로 연상해 보세요.