생후 1일 여아가 황달로 신생아집중치료실에 입원했다. 재태 연령 38주, 출생 체중 3.0 kg으로 정상 분… | 마이메르시 MyMerci
정상 신생아
문제
생후 1일 여아가 황달로 신생아집중치료실에 입원했다. 재태 연령 38주, 출생 체중 3.0 kg으로 정상 분만으로 출생했다. 출생 후 12시간부터 황달이 관찰되었다. 검사 소견은 아래와 같다. 산모는 O형 Rh(+), 신생아는 A형 Rh(+)이다. 위 환자에게 가장 적절한 치료는?
검사 소견: 총 빌리루빈 15 mg/dL, 직접 빌리루빈 1.2 mg/dL, 혈색소 14 g/dL, 망상적혈구 8%, 직접 Coombs 검사 양성
1관찰
2광선 치료✓ 정답
3교환 수혈
4정맥용 면역글로불린
5페노바르비탈
해설
생후 24시간 이내 조기 황달, ABO 혈액형 부적합, 직접 Coombs 검사 양성, 빌리루빈 15 mg/dL는 용혈성 황달을 시사한다. 광선 치료가 1차 치료이다.
심화 해설
KMLE 핵심 해설
이 환자는 생후 1일(24시간 이내)에 조기 황달이 발생했고, 산모-신생아 간 ABO 혈액형 부적합 (산모 O형, 신생아 A형), 직접 Coombs 검사 양성, 망상적혈구 증가(8%)를 보입니다. 이는 ABO 부적합에 의한 용혈성 신생아 황달을 강력히 시사합니다.
정답 근거 및 기전: 핵심! 총 빌리루빈 수치가 15 mg/dL입니다. 신생아 황달의 치료는 빌리루빈 수치와 재태 주수(이 경우 38주)에 따라 결정됩니다. 38주 만삭아에서 생후 24-48시간 사이의 광선 치료(Phototherapy) 시작 기준은 일반적으로 약 15 mg/dL입니다. 이 환자의 수치는 정확히 그 경계에 있으므로, 광선 치료가 신속히 시행되어야 할 "가장 적절한 1차 치료"입니다. 광선 치료는 피부에 있는 빌리루빈을 수용성 이성체로 변환시켜 담즙과 소변으로 배설되게 하여, 핵황달(Kernicterus)을 예방합니다.
오답 분석:
① 감별 포인트! "관찰": 조기 황달, 용혈의 명백한 증거(직접 Coombs 양성, 망상적혈구 증가)가 있는 경우, 단순 관찰은 위험합니다. 빌리루빈이 급격히 상승할 수 있어 핵황달 위험이 있습니다.
③ 감별 포인트! "교환 수혈": 일반적으로 광선 치료에 반응하지 않거나, 총 빌리루빈 수치가 교환 수혈 기준(예: 38주 만삭아, 생후 1일 기준 약 20 mg/dL 이상)에 도달했을 때 고려합니다. 현재 15 mg/dL는 광선 치료 적응증이지, 즉시 교환 수혈이 필요한 수준은 아닙니다.
④ 감별 포인트! "정맥용 면역글로불린(IVIG)": 주로 Rh 부적합에 의한 중증 용혈성 질환에서, 교환 수혈 횟수를 줄이기 위한 보조 치료로 사용됩니다. ABO 부적합에서는 1차 치료가 아닙니다.
⑤ 감별 포인트! "페노바르비탈": 간 효소(UDP-glucuronosyltransferase)를 유도하여 빌리루빈 대사를 촉진하는 약물이지만, 효과가 느려 급성기 치료에는 부적합합니다. 주로 크리글러-나자르 증후군(Crigler-Najjar syndrome) 같은 만성 간접 고빌리루빈혈증의 장기 치료에 사용됩니다.
임상 시나리오
임상 사례 분석 (Case Study)환자 증례: 생후 1일, 만삭아(38주), 조기 황달(생후 12시간), ABO 혈액형 부적합(O형母/A형兒), 직접 Coombs 양성. 진단적 접근: 1) 총/직접 빌리루빈 측정(간접 고빌리루빈혈 확인), 2) 산모-신생아 혈액형 및 직접 Coombs 검사(용혈 원인 규명), 3) 혈색소 및 망상적혈구 수치(용혈 정도 및 골수 반응 평가). 치료 계획: 1) 광선 치료 즉시 시작. 2) 치료 중 빌리루빈 수치를 4-6시간 간격으로 모니터링하여 치료 반응 평가. 3) 빌리루빈이 계속 상승하여 교환 수혈 기준에 도달하면 교환 수혈 준비. 주의사항: 광선 치료 시 눈 보호(안대), 체온 유지, 수분 공급에 주의합니다. 빌리루빈 뇌병증(핵황달)의 징후인 기면, 긴장저하, 빨기 감퇴, 경련 등을 주의 깊게 관찰해야 합니다.
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