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서론
문제

7세 여아가 야외 활동 후 발생한 전신 부종을 주소로 내원했다. 3일 전부터 눈 주위가 붓기 시작했으며, 소변 양이 감소했다. V/S은 안정적이었다. 소변 검사 결과는 아래와 같다. 이 환자의 병태생리와 관련하여 가장 가능성이 높은 기전은?

소변검사: 단백뇨 (4+), 혈뇨 (-), RBC 0-1/HPF, Oval fat body (++) / 혈액검사: Albumin 1.8 g/dL, Cholesterol 450 mg/dL
해설
7세 소아에서 급성으로 발생한 심한 단백뇨(4+)와 저알부민혈증(1.8), 고지혈증 소견은 '신증후군(Nephrotic Syndrome)'을 시사하며, 소아에서 가장 흔한 원인은 '미세변화 신증후군(Minimal Change Disease, MCD)'이다. MCD의 병태생리는 명확하진 않으나, T세포 기능 이상으로 생성된 물질(e.g., hemopexin)이 족세포의 음전하를 소실시켜 알부민이 대량으로 빠져나가는 것으로 알려져 있다.
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심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 환자는 신증후군(Nephrotic Syndrome)의 전형적인 증상(전신 부종, 눈 주위 부종, 소변 감소)과 검사 소견(심한 단백뇨, 저알부민혈증, 고지혈증)을 보입니다. 소아 신증후군에서 가장 흔한 원인은 미세변화 신증후군(Minimal Change Disease, MCD)입니다.

정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology)
핵심! 미세변화 신증후군의 주요 병태생리는 T세포 기능 이상입니다. T세포에서 분비되는 특정 사이토카인(예: 혈색소분해효소(Hemopexin))이 족세포(Podocyte)의 음전하를 소실시켜 사구체 여과 장벽의 전하 선택성을 손상시킵니다. 이로 인해 알부민과 같은 음전하를 띤 단백질이 대량으로 누출되어 단백뇨(4+)저알부민혈증(1.8 g/dL)을 초래합니다. 이 기전은 전자현미경상 족세포 돌기(Foot process)의 융합으로 확인됩니다.

오답 분석 (Distractor Analysis)
감별 포인트! ②번 B세포 자가항체에 의한 기저막(GBM) 파괴는 굿패스처 증후군(Goodpasture Syndrome)의 기전입니다. ③번 면역복합체 침착은 사구체신염(Glomerulonephritis)의 대표적 기전으로, IgA신병증, 막증식성 사구체신염 등에서 보이며, 혈뇨와 고혈압이 더 두드러집니다. ④번 보체계 활성화는 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS)이나 C3 사구체신염과 관련이 있습니다. ⑤번 IgA의 메산지움 침착은 IgA 신병증(Berger's disease)의 특징으로, 감염 후 혈뇨가 흔합니다. 본 증례에서는 혈뇨가 없고(RBC 0-1/HPF) 순수한 신증후군 양상이므로 이는 배제됩니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례 (Patient Presentation): 7세 여아, 급성 발병한 전신 부종 및 눈 주위 부종, 소변량 감소. 혈압은 정상.
진단적 접근 (Diagnostic Work-up):
1. 우선 검사: 소변 검사(단백뇨 정량/정성), 혈청 알부민, 콜레스테롤, 신기능(BUN/Cr) 측정.
2. 확진 검사: 신생검(renal biopsy)은 소아에서 스테로이드 반응이 없거나 비정형적인 경우(고혈압, 혈뇨, 저보체혈증, 신기능 저하)에 시행합니다. 미세변화 신증후군은 광학현미경상 정상("미세변화")이 특징입니다.
치료 계획 (Management Plan):
- 1차 치료: 경구 프레드니솔론(Prednisone) (2 mg/kg/day, 최대 60 mg/day)을 4-6주간 투여 후 서서히 감량. 90% 이상에서 반응합니다.
- 부종 조절: 염분 제한, 이뇨제(푸로세미드) 사용.
- 고지혈증: 대부분 스테로이드 반응과 함께 호전되므로 약물 치료는 드뭅니다.
주의사항 (Contraindications & Warning): 스테로이드에 반응하지 않는 경우(스테로이드 저항성), 빈번한 재발, 또는 신생검 결과 다른 병리가 의심될 때는 면역억제제(사이클로포스파미드, 미코페놀레이트 등)를 고려합니다.

핵심 개념

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