다음 중 종양에 의해 발생하는 정맥 혈전색전증(VTE)의 위험인자 또는 병태생리에 대한 설명으로 가장 거리가… | 마이메르시 MyMerci
종양
문제

다음 중 종양에 의해 발생하는 정맥 혈전색전증(VTE)의 위험인자 또는 병태생리에 대한 설명으로 가장 거리가 먼 것은?

해설
베체트병은 자가면역 질환이며, 암 관련 VTE의 원인이 아니다. 암 관련 VTE는 종양 세포에서 분비되는 응고 촉진 물질, 특히 조직 인자에 의해 유발된다.

심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 문제는 암 관련 혈전색전증(Cancer-associated VTE)의 병태생리와 위험인자를 묻는 문제입니다. 암 환자는 정상인에 비해 혈전증 위험이 4-7배 높으며, 이는 종양 자체가 활성화된 응고 시스템을 유도하기 때문입니다.

증상 분석 및 진단 (Diagnosis): 보기 4번 "베체트병(Behçet's disease)이 암 관련 VTE의 가장 흔한 원인 질환이다."는 명백한 오류입니다. 베체트병은 혈관염을 일으키는 자가면역 질환으로, 혈전증을 유발할 수 있지만, 이는 '암 관련' VTE의 원인이 아닙니다. 암 관련 VTE의 원인은 종양(Tumor) 자체입니다.

정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology): 암 관련 VTE의 핵심 기전은 종양 유발 고응고상태(Cancer-induced hypercoagulable state)입니다. 종양 세포는 혈전 생성을 촉진하는 여러 물질을 분비합니다. 특히 조직 인자(Tissue Factor)는 응고 연쇄반응을 시작하는 가장 중요한 개시 인자로, 암 세포 표면에 과발현됩니다. 또한, 점액 분비 종양(Mucin-producing tumor)(예: 위암, 췌장암, 폐선암)은 점액 속 당단백이 직접 혈소판을 활성화하고 응고를 촉진하여 VTE 위험을 높입니다. Pathognomonic! 이동성 표재성 혈전정맥염(Trousseau's syndrome)은 암, 특히 췌장암이나 위암에서 특징적으로 나타나는, 신체 여러 부위를 돌아다니는 표재성 정맥의 혈전증으로, 잠복성 암의 징후로 간주됩니다.

치료 알고리즘 (Treatment Algorithm): 암 환자에서 VTE가 발생한 경우, 치료는 저분자량 헤파린(LMWH; 예: enoxaparin)이 1차 선택 치료제입니다. 와파린보다 재발 위험이 낮고, 항암제와의 상호작용이 적기 때문입니다. 최근에는 직접작용경구항응고제(DOAC)도 특정 암에서 사용 가능성이 검증되고 있습니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례: 65세 남성이 우측 하지 부종과 통증으로 내원. 과거력으로 6개월 전 췌장암 진단 후 항암화학요법 중. 신체검진에서 좌측 팔뚝에 통증성, 압통성의 붉은 피하 정맥이 촉진됨.

진단적 접근: 1) 우선 하지 정맥 초음파(Compression ultrasonography)로 심부정맥혈전증(DVT)을 확인. 2) 혈전증이 확인되면, 잠복성 암의 징후인 Trousseau's syndrome을 의심하고, 기저에 있는 췌장암의 상태를 재평가(영상 검사)합니다.

치료 계획: 1차 치료로 저분자량 헤파린(LMWH; enoxaparin 1 mg/kg SC q12h)을 시작합니다. 항암 치료는 계속되며, 혈전증 위험을 더욱 증가시킬 수 있음을 인지합니다. 치료 기간은 일반적으로 최소 3-6개월, 또는 암이 활동성인 동안 계속합니다.

주의사항: DOAC(리바록사반 등)은 위장관암 환자에서는 위장관 출혈 위험이 높을 수 있어 주의가 필요합니다. 또한, 중추신경계 전이가 있거나 두개내출혈 위험이 높은 환자에서는 항응고 치료 시작 전 신중한 평가가 필수적입니다.

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