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학습 자료 둘러보기 →| 보기 | 발표 연도 | 핵심 내용 | 구분 |
|---|---|---|---|
| 리스본 선언 | 1981년 | 환자의 권리에 관한 세계의사회 선언 | 환자 권리 |
| 헬싱키 선언 | 1964년 | 인간 대상 의학연구의 윤리 원칙(뉘른베르크 강령 이후 제정) | 연구 윤리 |
| 제네바 협약 | 1949년 | 전쟁 희생자 보호에 관한 국제 인도법 | 국제 인도법 |
| 환자 권리장전 | 1973년 | 미국 병원협회가 제정한 환자의 권리 선언 | 환자 권리 |
| 뉘른베르크 강령 | 1947년 | 자발적 동의 없는 인체실험 금지(최초의 연구 윤리 지침) | 연구 윤리 |
간호사는 임상시험 참여 대상자에게 자발적 동의가 이루어졌는지 확인해야 한다. 서류 서명 여부보다 대상자가 연구 목적, 방법, 위험, 이익을 충분히 이해했는지가 핵심이다.
의사결정 능력이 저하된 아동, 중환자, 인지기능 저하 환자는 대리 동의와 추가 보호 장치가 필요하다. 강제나 부당한 유인 없이 참여를 스스로 결정했는지 사정한다.
동의는 1회성 서명이 아니라 지속적 과정이다. 연구 중 언제든 철회 가능함을 대상자에게 알리고, 철회 의사를 존중해야 한다.
학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요.