체험은 만족하셨나요?
방금 푼 그 흐름,
합격까지 이어보세요
지식 자료를 소장하고 멋진 의료인으로 성장하세요
학습 자료 둘러보기 →도파민(dopamine): 추체외로 부작용
기저핵으로 가는 도파민의 경로에서 도파민의 활성저하로 나타나는 부작용
| 구분 | 중변연계 경로 | 흑질선조체 경로 |
|---|---|---|
| 도파민 상태 | 과활성 | 저활성(약물 차단 시) |
| 관련 증상 | 망상, 환각 | EPS(파킨슨증, 근긴장이상, 정좌불능) |
| 항정신병약물 효과 | D2 차단으로 증상 완화 | D2 차단으로 부작용 유발 |
망상·환각은 중변연계 경로의 도파민 과활성으로, EPS는 흑질선조체 경로의 도파민 저활성으로 발생합니다. 항정신병약물의 D2 수용체 차단이 중변연계에서는 치료 효과를, 선조체에서는 부작용을 일으킵니다.
약물의 D2 친화력이 높고 5-HT2A 친화력이 낮을수록 EPS 위험이 커집니다. 비정형 약물은 5-HT2A 차단이 D2 차단으로 인한 EPS를 완화하는 데 기여합니다.
세로토닌은 EPS를 유발하는 일차 원인이 아니라 보조 조절 인자입니다. 망상·환각과 EPS를 모두 설명하는 신경전달물질은 도파민임을 혼동하지 마세요.
학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요.