보체 C3b의 대표적인 기능은? | 마이메르시 MyMerci
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치위생학1
문제

보체 C3b의 대표적인 기능은?

해설
C3b가 미생물 표면에 결합하면 포식세포의 인식과 포식이 쉬워진다.
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심화 해설

보체 C3b는 보체계(complement system) 활성화 과정에서 생성되는 중심 분절로, 선천면역과 후천면역을 연결하는 핵심 오프소닌(opsonin)입니다. C3b가 병원체 표면에 공유결합으로 부착되면 식세포(대식세포, 호중구) 표면의 보체수용체가 이를 인식하여 탐식(phagocytosis)을 유도하므로, 정답은 2번 ‘세균을 옵소닌화한다’입니다.

C3b의 생성과 옵소닌화 기전

보체 활성화에는 고전경로(classical pathway), 렉틴경로(lectin pathway), 대체경로(alternative pathway)가 있으며, 세 경로 모두 C3 전환효소(C3 convertase)가 C3를 C3a와 C3b로 절단하는 지점으로 수렴합니다. C3b는 불안정한 싸이오에스터(thioester) 결합을 통해 병원체 표면의 수산기(-OH)나 아미노기(-NH2)에 공유결합으로 부착됩니다. 이렇게 표면에 코팅된 C3b가 바로 옵소닌화(opsonization)의 본체입니다.

C3b로 옵소닌화된 세균은 식세포 표면의 보체수용체 1(CR1, CD35)에 결합하여 탐식 효율이 비약적으로 증가합니다. 근거 자료 [3]에서는 C3b를 ‘the main opsonin’으로 명시하고 있으며, C3b가 비보호 표면을 코팅하여 옵소닌화, 탐식, 세포용해로 이어진다고 기술합니다. 자료 [4]에서도 보체계의 기능으로 cytolytic effects, opsonophagocytosis를 제시하여 C3b의 옵소닌 작용이 탐식으로 연결됨을 확인할 수 있습니다.

iC3b로의 불활성화와 CR3 탐식

부착된 C3b는 조절인자 I(factor I)과 보조인자에 의해 빠르게 iC3b로 분해됩니다. iC3b는 CR1에는 결합하지 못하지만 보체수용체 3(CR3, CD11b/CD18, Mac-1)의 주요 리간드로 작용합니다. 근거 자료 [2]에 따르면 CR3의 활성형 입체구조는 iC3b 단편과 결합하여 액틴 의존성 탐식(actin-dependent phagocytosis)을 유도합니다. 즉 C3b가 iC3b로 처리된 후에도 옵소닌 기능은 유지되며, 오히려 CR3 경로를 통한 탐식이 강화됩니다. 이는 C3b의 옵소닌화 기능이 단순히 C3b 자체에 국한되지 않고 그 분해산물까지 이어진다는 점에서 임상적으로 중요합니다.

대체경로 증폭 고리에서의 C3b 역할

근거 자료 [1]은 대체경로의 분자적 기전을 상세히 설명합니다. 체액에서 자연적으로 생성된 C3b가 B인자(factor B)와 복합체를 형성하면 D인자(factor D)가 B를 절단하여 C3bBb가 만들어지는데, 이것이 대체경로의 C3 전환효소입니다. 이 효소가 다시 C3를 절단하여 더 많은 C3b를 생성하는 증폭 고리(amplification loop)가 작동합니다. 즉 C3b는 옵소닌일 뿐만 아니라, 스스로를 더 많이 만들어내는 효소 복합체의 구성 성분이기도 합니다. 프로퍼딘(properdin, P)은 C3bBb를 안정화하여 증폭을 강화하고, 베타1H(현재의 factor H)는 Bb를 해리시켜 전환효소를 불활성화합니다.

오답 정리

보기기능판단 근거
1. 히스타민 분해히스타민 분해는 다이아민 산화효소(DAO) 등 효소의 역할C3b와 무관
3. 항체 생성 완전 억제C3b는 오히려 B세포의 보체수용체 2(CR2)를 통해 항체 반응을 증강억제가 아니라 증강 방향
4. 혈액응고 정지혈액응고는 혈소판과 응고인자계의 기능보체와 별개 계통
5. 적혈구 산소운반 증가산소운반은 헤모글로빈의 기능C3b와 무관


혼동 주의! C3a와 C3b를 구분해야 합니다. C3a는 아나필라톡신(anaphylatoxin)으로 비만세포 탈과립과 염증 유도에 관여하고, C3b는 옵소닌과 C5 전환효소 구성 성분으로 작용합니다. C3a가 ‘염증’, C3b가 ‘탐식’이라는 기능적 구도를 기억하면 문제 풀이가 빨라집니다.

핵심! C3b의 대표 기능은 옵소닌화이며, 이는 식세포의 CR1 및 CR3(활성형이 iC3b를 인식)를 통한 탐식으로 이어집니다. 대체경로에서는 C3bBb(C3 전환효소)를 형성하여 증폭 고리를 돌리는 기능도 함께 가집니다.
참고 문헌 (논문 출처)
  • [1]
    A molecular basis of activation of the alternative pathway of human complement.일반논문Austen KF, Fearon DT (1979)
  • [2]
    Phagocytosis via complement receptor 3 enables microbes to evade killing by neutrophils.일반논문Smirnov A, Daily KP, Gray MC, Ragland SA, Werner LM, Brittany Johnson M (2023) · DOI: 10.1093/jleuko/qiad028
  • [3]
    Crystal structure of a tripartite complex between C3dg, C-terminal domains of factor H and OspE of Borrelia burgdorferi.일반논문Kolodziejczyk R, Mikula KM, Kotila T, Postis VLG, Jokiranta TS, Goldman A (2017) · DOI: 10.1371/journal.pone.0188127
  • [4]
    The life-and-death struggle between the complement system and pathogens: Mechanisms of elimination, evasion tactics, and translational potential.일반논문Lian S, Liu J, Yang Y, Zhu G, Xia P. (2025) · DOI: 10.1080/21505594.2025.2553781

임상 시나리오

C3b 옵소닌화의 임상적 의의보체 결핍 환자에서 감염 위험을 예측하는 핵심 지표

C3b는 보체 활성화의 중심 분절로, 병원체 표면에 공유결합하여 옵소닌화를 일으킵니다. 식세포의 CR1이 C3b를 인식하면 탐식 효율이 수십 배 증가합니다.

C3b는 factor I에 의해 빠르게 iC3b로 분해되며, iC3b는 CR3에 결합하여 액틴 의존성 탐식을 유도합니다. 따라서 옵소닌 기능은 C3b 분해 후에도 유지됩니다.

주의

C3 결핍 환자는 피막세균에 의한 중증 감염 위험이 높으므로, 반복 감염 병력이 있는 환자에서 CH50 검사를 고려해야 합니다.

핵심 개념

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