器官移植急性排斥反應之免疫機轉與臨床表徵
本題核心在於區分
急性排斥反應(Acute Rejection)與
超急性排斥反應(Hyperacute Rejection)在發生時間點及免疫機轉上的根本差異。急性排斥反應主要是由
T淋巴球(T lymphocytes)主導的細胞性免疫反應,屬於延遲型過敏反應的一種。
針對各選項的病理生理機轉與臨床判斷說明如下:
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選項 1:常見於移植後 12~24 小時內
此敘述錯誤。移植後
12~24 小時內發生的通常是
超急性排斥反應,而非急性排斥反應。超急性排斥反應是因受贈者體內預先存在的抗體(如對抗ABO血型不相容或抗人類白血球抗原的抗體)攻擊移植物血管內皮所導致,其發生極為迅速
[1]。急性排斥反應則通常發生在移植後數天至數週,甚至數月後。
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選項 2:T 淋巴球與巨噬細胞活性增加
此敘述正確。急性排斥反應的核心機轉正是
T細胞的異體辨識(Allorecognition)與活化。當受贈者的免疫系統辨識到移植器官上的
主要組織相容性複合體(MHC)分子不符時,會活化CD4+及CD8+ T淋巴球,進而引發後續的細胞浸潤與實質細胞破壞
[1]。在此過程中,
巨噬細胞(Macrophages)也會被活化並參與組織損傷,其活性同樣會顯著增加 [1,2]。此一由T細胞主導的免疫級聯反應,是急性細胞性排斥的典型特徵
[2]。
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選項 3:常見於手術中,移植器官再度恢復血循前
此敘述錯誤。如同選項1的說明,在手術中或恢復血流後數分鐘至數小時內發生的劇烈排斥反應,屬於
超急性排斥反應。這是由於血液循環恢復後,預先存在的抗體立即與移植物血管內皮結合,活化補體系統所導致的立即性血管損傷
[1]。急性排斥反應則需要T細胞辨識、增生與分化的時間,不可能在手術中尚未恢復血循時就發生。
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選項 4:無法治療,須立刻移除植入之器官
此敘述錯誤。此描述較符合嚴重的
超急性排斥反應,因其對目前的免疫抑制療法反應極差,一旦發生通常需立即移除移植物。然而,
急性排斥反應在大多數情況下是可以治療的。臨床上通常會使用高劑量類固醇脈衝療法或抗淋巴球抗體(如抗胸腺細胞球蛋白,ATG)等免疫抑制劑進行救援治療,以逆轉排斥反應 [1,3]。現今免疫抑制策略的進步,已顯著提升了對抗急性排斥反應的成功率 [3,4]。
參考文獻(論文來源)
- [1]
Graft rejection across solid organ transplants: mechanisms, monitoring, and immunosuppressive therapeutics.研究論文這篇回顧探討移植排斥的機制、監測與治療,幫助理解如何提升器官存活率。Danso EA, Oduoye MO, Enuh WC, Wamiq U, Shuja H, Sawaira F, Fatima H, Tameez-Ud-Din S. (2026) · DOI: 10.3389/fsurg.2026.1762417
- [2]
Integrated cross-organ transcriptomic analysis uncovers conserved gene signatures predictive of allograft rejection.研究論文此研究找出跨器官的共同基因標誌,有助於預測及早期辨識移植排斥。Poorvi HC, Vinod PK. (2026) · DOI: 10.1371/journal.pone.0348135