利尿劑主要作用機制為下列何者? | MyMerci
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題目

利尿劑主要作用機制為下列何者?

解析
醛固酮拮抗劑作用於集尿管,阻斷礦物性皮質素受體而利尿。
相同主題的下一題心肌的肌內質網主要受何者刺激而釋放鈣離子?

深入解析

本題核心觀念
本題在測驗考生對各類利尿劑作用於腎元特定區段的精確位置與其相對應的運輸蛋白荷爾蒙受體的掌握度。利尿劑的藥理作用與腎元各區段執行的再吸收功能息息相關,必須清楚區分才能正確選用藥物。

各選項逐一剖析

選項 1:滲透性利尿劑主要作用在遠曲小管 — 錯誤
滲透性利尿劑(如Mannitol)是一種小分子且不被身體代謝的物質,經腎絲球過濾後,在腎小管內形成高滲透壓,阻止水分被動再吸收。此作用主要發生在近曲小管和亨利氏環下降支等對水分通透性高的區段,而非遠曲小管。

選項 2:環利尿劑主要作用在鈉—氫協同運輸 — 錯誤
環利尿劑(如Furosemide)的作用機轉是抑制亨利氏環粗上升支管腔側的鈉—鉀—2氯協同運輸蛋白。而鈉—氫協同運輸主要發生在近曲小管,是碳酸酐酶抑制劑或第一型鈉—氫交換體的作用位置。

選項 3:醛固酮拮抗劑主要作用在集尿管 — 正確
根據所提供的文獻,醛固酮是調控醛固酮敏感性遠端腎元(包含遠曲小管後段與集尿管)鈉再吸收與鉀分泌的關鍵因子 [1]。醛固酮拮抗劑(如Spironolactone)在此區段與醛固酮競爭礦物性皮質素受體,抑制醛固酮誘導的蛋白合成,進而減少鈉離子通道與鈉鉀幫浦的活性,達到利尿效果。因此,集尿管是其最主要的作用位置。

選項 4:鈉通道阻斷劑主要作用在近曲小管 — 錯誤
鈉通道阻斷劑(如Amiloride)直接作用於集尿管管腔側的上皮鈉離子通道,阻斷鈉離子進入細胞,從而減少鈉再吸收與鉀離子分泌,屬於保鉀型利尿劑。近曲小管的鈉再吸收主要透過鈉—氫交換或協同運輸方式,並非此類藥物的標靶。

臨床應用與考點連結
理解利尿劑的作用位置,能直接連結到其臨床效果與副作用。例如,作用在亨利氏環粗上升支的環利尿劑,因抑制了腎臟稀釋與濃縮尿液的能力,故利尿效果最強;而作用在集尿管的保鉀型利尿劑,則需特別注意與其他藥物併用時引發高血鉀症的風險。文獻進一步指出,醛固酮在現代高鈉飲食環境下,其調控路徑可能失調,成為心血管與腎臟疾病的病理驅動因子,這也說明了使用醛固酮拮抗劑不僅是為了利尿,更具有重要的器官保護意義 [1]
參考文獻(論文來源)
  • [1]
    Aldosterone: From Essential Tubular Regulator to Pathological Driver-Physiology, Disease, and Therapeutic Advances.研究論文本文概述醛固酮的生理與病理角色,幫助你理解其在腎小管的作用及相關疾病治療進展。Strizzi CT, D'Ambrosio V, Grandaliano G, Pesce F. (2025) · DOI: 10.3390/ijms26188829

臨床情境

醛固酮拮抗劑的臨床應用與監測
作用機轉與適應症

醛固酮拮抗劑(如Spironolactone、Eplerenone)主要作用於集尿管,與醛固酮競爭礦物性皮質素受體,抑制下游鈉離子通道與鈉鉀幫浦的活性,減少鈉與水分的再吸收,同時保留鉀離子。臨床常用於:

  • 頑固性高血壓的輔助治療
  • 肝硬化或腎病症候群引起的腹水與水腫
  • 心衰竭合併收縮功能不全,具器官保護效益
高血鉀風險管理

此類藥物最關鍵的副作用為高血鉀症,尤其與其他保鉀藥物(如ACEI、ARB、Amiloride)或鉀補充劑併用時風險顯著增加。實務建議:

  • 給藥前與給藥後1週、1個月、之後每3個月監測血清鉀離子與腎功能
  • 若血鉀超過5.5 mEq/L,應立即減量或停藥
  • 衛教病人避免使用含鉀代鹽或大量攝取高鉀食物(如香蕉、柳橙、番茄)
內分泌副作用與病人衛教

Spironolactone因結構類似黃體素,可能導致男性女乳症、性慾減退或月經不規則。Eplerenone選擇性較高,此類副作用較少。護理衛教重點:

  • 告知病人副作用多為可逆,停藥後可改善,勿自行中斷治療
  • 服藥期間若出現肌肉無力、心悸或心跳過慢,可能為高血鉀徵兆,需立刻就醫
  • 建議早晨服藥,避免夜間排尿影響睡眠

重要概念

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