다음은 과망간산칼륨 적정법으로 황산제일철(FeSO₄)을 정량하는 실험이다. 0.02 mol/L KMnO₄ 표… | 마이메르시 MyMerci
산화환원 적정
문제

다음은 과망간산칼륨 적정법으로 황산제일철(FeSO₄)을 정량하는 실험이다. 0.02 mol/L KMnO₄ 표준액 25.0 mL를 소비하였을 때, 황산제일철(분자량: 278 g/mol)의 함량(mg)으로 옳은 것은?

반응식: MnO₄⁻ + 5Fe²⁺ + 8H⁺ → Mn²⁺ + 5Fe³⁺ + 4H₂O
KMnO₄ 표준액 농도: 0.02 mol/L, 소비량: 25.0 mL
FeSO₄ 분자량: 278 g/mol
해설
KMnO₄의 몰수 = 0.02 mol/L × 0.025 L = 0.0005 mol. 반응비: KMnO₄ 1 mol : Fe²⁺ 5 mol이므로, Fe²⁺(FeSO₄) 몰수 = 0.0005 × 5 = 0.0025 mol. FeSO₄ 질량 = 0.0025 mol × 278 g/mol = 0.695 g = 695 mg.

심화 해설

핵심 해설 이 문제는 산화-환원 적정(Redox Titration)을 이용한 정량 분석(Quantitative Analysis)의 기본 원리를 묻고 있어요. 핵심은 화학양론적 반응비(Stoichiometric Ratio)를 정확히 적용하는 것입니다. 1. 핵심 개념 분석 (Key Concept) 과망간산칼륨(KMnO₄)은 강력한 산화제로, 산성 조건에서 자신은 Mn²⁺로 환원되며 황산제일철(FeSO₄)의 Fe²⁺를 Fe³⁺로 산화시킵니다. 반응식에서 핵심! KMnO₄ 1몰당 Fe²⁺ 5몰이 반응합니다. 2. 정답 근거 (Answer Rationale) 먼저 KMnO₄의 몰수를 계산합니다: 0.02 mol/L × 0.025 L = 0.0005 mol 반응비에 따라 Fe²⁺의 몰수 = 0.0005 mol × 5 = 0.0025 mol FeSO₄의 질량 = 0.0025 mol × 278 g/mol = 0.695 g = 695 mg 따라서 정답은 ④번 695 mg입니다. 3. 오답 분석 (Distractor Analysis) ①번 혼동 주의! 278 mg은 단순히 FeSO₄의 분자량(g/mol)만을 제시한 값이에요. 실제로 계산한 질량과는 무관합니다. ②번 139 mg은 분자량을 2로 나눈 값인데, 이는 아무런 근거가 없는 계산이에요. ③번 556 mg은 반응비를 KMnO₄ 1 : Fe²⁺ 4로 잘못 적용한 경우입니다. ⑤번 1390 mg은 반응비를 KMnO₄ 1 : Fe²⁺ 10으로 잘못 적용했거나, 단위 변환에서 착오가 있었을 수 있어요. 4. 연관 개념 정리 (Related Concepts) 산화-환원 적정에서 당량(Equivalent Weight) 개념도 함께 이해해두세요. KMnO₄의 경우 산성 조건에서 1몰이 5당량(eq)의 산화력을 가지므로, Fe²⁺의 당량수는 1당량입니다. 이렇게 노르말농도(Normality)로 접근해도 동일한 결과를 얻을 수 있습니다. 개념 정리 산화-환원 적정의 핵심 공식: (산화제 몰수 × 반응비) = (환원제 몰수) → 환원제 질량 = 몰수 × 분자량 국시 빈출 포인트 약사 국가고시에서는 KMnO₄ 적정법 외에도 요오드 적정법(Iodometry/Iodimetry), 킬레이트 적정법(Chelatometry, EDTA 적정) 등 다양한 정량법이 혼합 출제되니, 각각의 반응비와 지시약(Indicator)을 함께 암기하세요. 기출 변형 주의! “소비량이 아닌 표준액의 노르말농도(N)를 주고 함량(%)을 구하라”는 식으로 변형될 수 있어요. 단위 변환(mg ↔ g)과 반응비 적용을 꼼꼼히 확인하는 습관이 필요합니다.

임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드 이러한 산화-환원 적정 원리는 실제 약국이나 병원 실무에서 의약품 품질 관리(Quality Control)조제 약품의 역가(Potency) 확인에 직접 활용돼요. 임상 시나리오 (Clinical Scenario) 약국에서 철분제(Iron Supplement)를 조제하는데, 원료인 황산제일철의 순도(함량)를 확인해야 하는 상황입니다. “약사님, 이 철분제 원료가 제대로 된 함량인지 확인 부탁드립니다. KMnO₄ 표준액 0.02 M로 적정했는데 25.0 mL가 소비되었어요.” 복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention) 위 실험 결과를 통해 원료의 Fe²⁺ 함량이 695 mg임을 확인했다면, 이를 바탕으로 최종 제품의 1회 투여량을 결정합니다. 만약 처방된 용량보다 실제 함량이 낮다면, 핵심! 원료 배합 비율을 조정하거나 제조 공정을 재점검해야 해요. 환자 안전 및 주의사항 (Precautions) 철분제는 위장관 자극(GI Irritation) 부작용이 있으므로, 복약지도 시 공복 복용보다는 식사 직후 복용을 권장합니다. 또한 철분 과잉증(Hemochromatosis) 환자나 소아 중독 위험이 있으므로 용량 초과에 특히 주의해야 합니다. 복약지도 프로토콜 - 복용 시간: 식사 직후 또는 간단한 음식과 함께 복용 (위장관 부작용 감소) - 병용 금기: 테트라사이클린계 항생제(Tetracyclines), 제산제(Antacids)와의 흡수 저하가 있으므로 2시간 이상 간격을 두세요. - 부작용 모니터링: 변비(Constipation), 흑변(Black Stool, 정상적이나 과다 출혈과 혼동 주의) 선배 약사의 한마디 “단순히 계산 문제라고 넘기지 마세요! 이 원리는 실제 약국에서 원료 검수, 조제 약품의 품질 보증(QA)에 그대로 사용됩니다. 반응비와 단위 변환을 정확히 이해하면, ‘이 약이 환자에게 안전하고 효과적인가?’를 판단하는 근거가 되어요. 국시에서도 자주 나오니 꼭 익혀두세요!”

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