핵심 해설
핵심 개념 분석 (Key Concept)
이 문제는
강전해질(Strong Electrolyte)의 기본적인 물리화학적 성질을 묻고 있어요. 강전해질은 수용액에서
100% 완전히 이온화(Complete Dissociation)되는 물질로, 대표적으로 염화나트륨(NaCl), 염산(HCl), 수산화나트륨(NaOH) 등이 있습니다. 하지만 실제 용액에서는 이온들 간의 정전기적 상호작용(Electrostatic Interaction)으로 인해 이온의 '유효 농도', 즉
활동도(Activity, a)가 실제 몰 농도(C)와 달라집니다. 이 관계는 활동도 계수(Activity Coefficient, γ)로 표현되며, a = γ × C로 나타냅니다. 이상 용액에서는 γ = 1이지만, 실제 용액에서는 이온 간 인력으로 인해 γ < 1이 되는 것이 일반적입니다.
정답 근거 (Answer Rationale)
④번 보기가 정답입니다. 강전해질은 수용액에서 완전히 이온화되지만, 이온 간 정전기적 상호작용(이온-이온, 이온-용매 상호작용) 때문에 이온의 활동도(Activity)가 실제 농도와 달라지며, 이는
데바이-휘켈 이론(Debye-Hückel Theory)으로 설명됩니다.
핵심! 활동도 계수(γ)는 묽은 용액에서 1에 가깝지만, 농도가 증가할수록 1보다 작아져서 이온의 유효 농도가 실제 농도보다 낮아집니다.
오답 분석 (Distractor Analysis)
⚠️ 아래 오답 분석은 (qn_ai_explain) 내 해설 본문입니다. 각 선택지가 왜 틀렸는지 상세히 분석합니다.
①
혼동 주의! "약전해질과 달리 용해도 곱(Ksp)의 개념이 적용되지 않는다"는 틀렸습니다.
용해도 곱(Ksp, Solubility Product)은 난용성 염(Slightly Soluble Salt)의 포화 용액에서 이온 농도 곱의 평형 상수입니다. 강전해질인 난용성 염(예: AgCl, BaSO₄)에도 Ksp 개념이 동일하게 적용됩니다. 강전해질은 이온화 평형 상수(Ka/Kb)가 필요 없다는 점과 용해도 평형(Ksp)은 별개의 개념입니다.
② "이온 강도가 증가할수록 활동도 계수가 1에 가까워져 이상 용액에 근접한다"는 거짓입니다.
이온 강도(Ionic Strength, I)가 증가할수록 이온 간 상호작용이 더 강해져 활동도 계수(γ)는 오히려 1에서 멀어집니다. 즉, γ가 더 작아져 이상 용액에서 벗어납니다.
③ "수용액에서 부분적으로만 이온화되어 평형 상수로 이온화 정도를 표현한다"는
혼동 주의! 약전해질(Weak Electrolyte)의 정의입니다. 약전해질(예: 아세트산 CH₃COOH)은 부분 이온화되며
해리 평형 상수(Dissociation Constant, Ka/Kb)로 이온화 정도를 정량화합니다. 강전해질은 완전 이온화되므로 평형 상수 개념이 적용되지 않습니다.
⑤ "농도가 증가할수록 이온화도가 증가하여 전기전도도가 비례적으로 상승한다"는 틀렸습니다. 강전해질은 이미 완전히 이온화되어 있으므로 농도가 증가해도 이온화도(Ionization Degree)는 변하지 않습니다(항상 1 또는 100%). 전기전도도(Electrical Conductivity)는 초기에는 농도에 비례해 증가하지만,
농도가 높아지면 이온 간 상호작용(이온쌍 형성 등)으로 인해 이동도(Mobility)가 감소하여 전기전도도의 증가율이 둔화되거나 오히려 감소하는 현상(비례 관계 아님)이 나타납니다.
연관 개념 정리 (Related Concepts)
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강전해질(Strong Electrolyte): 완전 해리 (γ < 1, 활동도 < 농도)
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약전해질(Weak Electrolyte): 부분 해리 (평형 상수 Ka/Kb 존재, 해리도 α < 1)
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비전해질(Non-Electrolyte): 수용액에서 이온화되지 않음 (예: 설탕, 요소)
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활동도 계수(γ)와
이온 강도(I)의 관계: Debye-Hückel 한계 법칙에 따르면 log γ ∝ -√I. 즉, 이온 강도가 증가할수록 γ는 감소합니다.
개념 정리
| 구분 | 강전해질 (Strong Electrolyte) | 약전해질 (Weak Electrolyte) |
|---|
| 이온화 정도 | 완전 (100%) | 부분 (0% < α < 100%) |
| 평형 상수 | 없음 (Ka/Kb 불필요) | 있음 (Ka, Kb, pKa, pKb) |
| 활동도 vs 농도 | γ < 1, a < C (이온 상호작용) | γ < 1, a < C (동일, 이온화도 고려) |
| 용해도 곱(Ksp) | 적용 가능 (난용성 염) | 적용 가능 (난용성 염) |
| 대표 물질 | NaCl, HCl, NaOH, KCl | CH₃COOH, NH₃, HF |
한눈에 비교!
활동도(Activity, a) vs 농도(Concentration, C)
- a = γ × C (γ: 활동도 계수)
- γ < 1 (실제 용액): 이온 간 인력으로 유효 농도 감소
- γ = 1 (이상 용액): 무한 희석 상태 (이온 간 거리 무한대, 상호작용 없음)
- 이온 강도 증가 → γ 감소 → a가 C보다 더 작아짐
국시 빈출 포인트
강전해질/약전해질의 구분은 약제학(Physical Pharmacy) 초입에 자주 출제되는 기본 개념입니다. 특히
활동도(Activity)와
이온 강도(Ionic Strength)의 관계는 주입 용액의 삼투압 계산, 완충 용액 제조, 그리고 약물의 용해도 및 안정성 평가에서 핵심적으로 활용되므로 반드시 숙지하세요. '데바이-휘켈 이론(Debye-Hückel Theory)'이라는 용어 자체도 빈출입니다.
기출 변형 주의!
"강전해질 NaCl 용액의 활동도 계수(γ)가 0.8일 때, 농도가 0.1 M이면 활동도(a)는 얼마인가?"와 같은 계산형 문제로 출제될 수 있습니다. (a = 0.8 × 0.1 = 0.08 M) 또한, "정맥 주사용 전해질 수액(생리식염수)을 제조할 때 활동도를 고려해야 하는 이유는?"처럼 임상 응용형으로도 물어볼 수 있어요.