핵심 해설
핵심 개념 분석 (Key Concept)
이 문제는 세균(원핵세포)과 인간(진핵세포)의
리보솜(Ribosome) 구조 차이를 묻는 전형적인 문제예요.
리보솜의 침강계수(Svedberg unit, S)는 단백질 합성 과정에서 중요한 역할을 하며, 많은
항생제(Antibiotics)의 표적이 됩니다. 세균 리보솜은
70S로, 이는 더 작은 두 개의 소단위체로 구성되어 있어요.
정답 근거 (Answer Rationale)
핵심! 세균(원핵세포)의 리보솜은 침강계수
70S이며,
30S 소단위체와
50S 소단위체로 구성됩니다. 이 구조적 차이는 선택적 항균 작용의 핵심이에요. 예를 들어,
아미노글리코사이드계(Aminoglycosides) 항생제는 30S 소단위체에 결합하고,
마크로라이드계(Macrolides) 항생제(에리스로마이신)와
린코사마이드계(Lincosamides)(클린다마이신)는 50S 소단위체에 결합하여 세균의 단백질 합성을 억제합니다.
오답 분석 (Distractor Analysis)
⚠️ 이 내용은 반드시 (qn_ai_explain) 안에 작성! (qn_wrong_c)는 선택지 UI용 한 줄 코멘트 전용이므로 오답 분석을 넣으면 UI가 깨짐. 절대 혼용 금지!
①,②,③번:
혼동 주의! 80S 리보솜은 인간을 포함한
진핵세포(Eukaryotes)의 리보솜입니다. 80S는 40S와 60S 소단위체로 구성됩니다(②번). ①번은 소단위체 구성을 잘못 기재했어요.
④번: 70S는 맞지만, 소단위체 구성을 40S+30S로 잘못 기재했습니다. 실제 40S와 60S는 진핵세포 80S 리보솜의 구성 요소입니다.
연관 개념 정리 (Related Concepts)
이 문제에서 중요한 감별점은
항생제 표적입니다.
| 표적 소단위체 | 대표 항생제 계열 | 작용 기전 |
|---|
| 30S | 아미노글리코사이드계 (Gentamicin, Amikacin) 테트라사이클린계 (Tetracycline, Doxycycline) | 개시복합체 형성 억제 / tRNA 결합 방해 |
| 50S | 마크로라이드계 (Erythromycin, Azithromycin) 린코사마이드계 (Clindamycin) 클로람페니콜(Chloramphenicol) 옥사졸리디논계 (Linezolid) | 펩타이드 전이(Peptidyl transferase) 억제 / 신장된 펩타이드 사슬 방출 억제 |
개념 정리: 세균(원핵) 리보솜 70S (30S + 50S) vs 인간(진핵) 리보솜 80S (40S + 60S). 이 차이 덕분에 항생제가 선택적으로 세균에만 독성을 나타낼 수 있어요.
암기 팁: "세균은 70(칠공)살까지 산다 → 70S는 세균(Prokaryote)의 리보솜. 그 안에서 30S와 50S가 함께 산다"고 외우세요. 반대로 인간은 80(팔공) → 80S, 40S와 60S.
국시 빈출 포인트: "다음 중 50S 소단위체에 작용하는 항생제는?" 또는 "30S 소단위체에 작용하는 항생제가 아닌 것은?" 식으로 리보솜 소단위체와 항생제 계열을 연결하는 문제가 매우 자주 출제됩니다.
기출 변형 주의!: 단순 구조 암기에서 나아가, "메티실린 내성 황색포도알균(MRSA) 감염에 사용되는 리네졸리드(Linezolid)의 작용 표적은?"처럼 임상 적용 사례로 변형될 수 있습니다. 리네졸리드는 50S 소단위체에 결합하여 70S 개시복합체 형성을 방해하는 독특한 기전을 가져요.