핵심 해설
이 문제는 세균(원핵생물)과 진핵생물 리보솜의 구조적 차이를 묻는 핵심 개념 문제예요. 리보솜의 크기를 나타내는 S(Svedberg 단위)는 원심분리 시 침강 계수를 의미하는데, 단순한 1+1=2가 아니라 소단위체가 결합하면서 입체 구조 변화로 인해 합쳐진 값보다 작아진다는 점을 꼭 기억해야 해요.
1.
핵심 개념 분석 (Key Concept):
이 문제는
세균(원핵생물) 리보솜의 구조를 정확히 알고 있는지 확인하는 문제예요. 리보솜은 단백질 합성(Translation)이 일어나는 세포 소기관으로, 원핵생물과 진핵생물 간에 크기와 구성이 확연히 다릅니다. 세균은
70S 리보솜을 가지고 있고, 이는 다시
30S 소단위체와
50S 소단위체로 구성됩니다.
2.
정답 근거 (Answer Rationale):
핵심! ⑤번 선택지가 정답입니다.
세균의 리보솜은 70S이며, 작은 소단위체인 30S와 큰 소단위체인 50S가 결합하여 전체 70S 리보솜을 이룹니다. 이 차이는 많은 항생제가 세균의 70S 리보솜을 선택적으로 표적으로 삼아 단백질 합성을 억제하는 중요한 약리학적 근거가 됩니다.
3.
오답 분석 (Distractor Analysis):
①번:
혼동 주의! 80S는 진핵생물의 리보솜 크기입니다. 세균과 진핵생물을 혼동하면 안 돼요. 또한 40S+60S 구성도 진핵생물에 해당합니다.
②번: 70S까지는 맞지만, 소단위체 구성을 40S와 30S로 잘못 제시했습니다. 세균의 소단위체는 30S와 50S입니다.
③번: 60S는 세균 리보솜의 크기가 아니며, 20S와 40S 구성은 존재하지 않습니다.
④번: 80S는 진핵생물의 리보솜 크기이고, 30S+50S 구성은 세균에 해당하므로 혼동된 정보입니다.
4.
연관 개념 정리 (Related Concepts):
이 차이는 항생제 작용 기전을 이해하는 데 매우 중요합니다.
아미노글리코사이드(Aminoglycosides)와
테트라사이클린(Tetracyclines)은 30S 소단위체에,
클로람페니콜(Chloramphenicol)과
마크로라이드(Macrolides, 예: 에리스로마이신)는 50S 소단위체에 작용합니다. 이들은 인간의 80S 리보솜에는 영향을 미치지 않아 선택적 독성(Selective Toxicity)을 나타냅니다.
개념 정리:
| 구분 | 리보솜 크기 | 소단위체 |
|---|
| 세균(원핵생물) | 70S | 30S + 50S |
| 진핵생물(인간) | 80S | 40S + 60S |
한눈에 비교!:
| 표적 | 약물군 예시 | 작용 기전 |
|---|
| 30S 소단위체 | 아미노글리코사이드, 테트라사이클린 | 단백질 합성 개시 또는 tRNA 결합 억제 |
| 50S 소단위체 | 마크로라이드, 클로람페니콜, 린코사마이드 | 펩티딜 전이효소 활성 또는 mRNA 이동 억제 |
암기 팁: "세균은 70S (30+50), 사람은 80S (40+60)"로 외우세요. S 값의 합이 100이 넘지만 실제 침강계수는 더 작다는 점이 포인트입니다!
국시 빈출 포인트: 리보솜 크기와 소단위체 구성은 항생제 작용 기전 문제와 항상 연결되어 출제됩니다. 특히 "어떤 항생제가 세균의 단백질 합성을 억제하는가?" 유형에서 기본 지식으로 활용됩니다.