핵심 해설
이 문제는
골다공증(Osteoporosis) 치료에서
테리파라타이드(Teriparatide)의 적응증과 적절한 환자 선택을 묻고 있어요. 테리파라타이드는 골흡수를 억제하는 대부분의 항골다공증 약물과 달리
골형성(Anabolic)을 직접 촉진하는 독특한 기전을 가진 약물이에요.
정답 근거 (Answer Rationale)
정답은 ⑤번 "환자 C: 골절 위험이 높고 다른 약물 불내성"입니다. 그 이유를 살펴볼게요.
핵심! 테리파라타이드는
재조합 인간 부갑상선호르몬(1-34) [rhPTH(1-34)]으로, 간헐적 투여 시 조골세포(Osteoblast) 활성을 자극하여 새로운 뼈를 만드는 작용을 해요. 이로 인해
골밀도를 현저히 증가시키고 골절 위험을 크게 감소시킵니다. 하지만 높은 비용과 일일 피하 주사라는 투약 불편함, 그리고
최대 2년으로 제한된 투여 기간 때문에, 일반적으로 1차 치료제로 사용되지 않아요. 주요 적응증은 다음과 같아요:
1.
고위험군 중증 골다공증: 다발성 척추 골절 또는 대퇴골 경부 골절 병력이 있는 경우.
2.
기존 치료 실패 또는 불내성: 비스포스포네이트(Bisphosphonate) 등의 항흡수제(Antiresorptive) 치료에 실패했거나 심한 위장관 부작용 등으로 인해 복용을 지속할 수 없는 경우.
환자 C는 T-score -3.2로 중증 골다공증에 해당하며, 척추 및 대퇴골 골절이라는 고위험 상태이고, 비스포스포네이트 불내성이 있어요. 따라서 테리파라타이드 치료가 가장 적절한 대상입니다.
오답 분석 (Distractor Analysis)
①
혼동 주의! "경증 골다공증 환자만 대상": 정반대에요. 테리파라타이드는 고위험 중증 환자를 위한 약물이에요. 경증 환자(T-score -1.0 ~ -2.5, 골감소증)에게는 생활습관 교정과 칼슘/비타민D 보충이 우선이에요.
② "환자 B: 신기능 저하로 금기": 부분적으로 맞지만, 이 선택지가 전체 문제의 정답은 아니에요. 테리파라타이드는 신장으로 배설되며,
중등도 이상의 신기능 저하(크레아티닌 청소율 < 30 mL/min)에서는 사용이 권장되지 않거나 금기일 수 있어요. 환자 B(eGFR 25)는 신기능 저하로 인해 테리파라타이드 사용이 부적절할 수 있지만, 더 근본적인 문제는 T-score -1.8로 골감소증(Osteopenia) 상태이며 골절 병력이 없다는 점이에요. 즉, 신기능 문제 이전에 적응증 자체가 맞지 않아요.
③ "환자 A: 현재 치료 유지": 환자 A는 T-score -2.6에 다발성 척추 골절이 있어 고위험군이에요. 현재 비스포스포네이트를 복용 중이며, 특별한 불내성이나 실패 사유가 제시되지 않았어요. 따라서 기존 치료를 유지하거나 강화하는 것이 우선이며, 테리파라타이드로 전환할 명확한 이유가 없어요.
④ "모든 환자에게 동일하게 적용 가능": 절대 아니에요. 위에서 설명한 바와 같이 고위험 중증 환자에게 제한적으로 사용되는 2차 치료제입니다.
연관 개념 정리 (Related Concepts)
골다공증 치료제는 크게
골흡수 억제제(Antiresorptive)와
골형성 촉진제(Anabolic)로 나눠요.
| 구분 | 주요 약물 | 작용 기전 | 특징/적응증 |
|---|
| 골흡수 억제제 | 비스포스포네이트 (Alendronate, Risedronate), 데노수맙 (Denosumab), 선택적 에스트로겐 수용체 조절제 (SERM, Raloxifene) | 파골세포(Osteoclast) 활성 억제 | 1차 치료제, 장기간 사용 가능, 위장관 부작용(비스포스포네이트) 주의 |
| 골형성 촉진제 | 테리파라타이드(Teriparatide), 로모소주맙(Romosozumab) | 조골세포(Osteoblast) 활성 촉진 | 고위험 중증 환자의 2차 치료, 사용 기간 제한(테리파라타이드 2년), 주사제 |
개념 정리: 테리파라타이드는 PTH의 N-말단 34개 아미노산 조각으로, 간헐적(일일 1회) 피하 주사 시 골형성을 촉진합니다. 지속적 농도 증가(예: 부갑상선기능항진증)는 오히려 골흡수를 유발한다는 점이 역설적이에요.
한눈에 비교!: 로모소주맙(Romosozumab)은 경피하 주사로 한 달에 한 번 투여하는 골형성 촉진제이지만, 작용 기전은 스클레로스틴(Sclerostin) 억제를 통한 간접적 경로입니다. 테리파라타이드와 직접 비교되는 약물이에요.
약리기전 포인트: 테리파라타이드 → PTH1 수용체 활성화 → cAMP 증가 → 조골세포 분화 및 활성 증진 → 골형성 증가 및 골절 위험 감소.
암기 팁: "테리(터리)파라타이드는 터주는(만드는) 약!" → 골을 '터주다'(만들다)는 의미로 골형성 촉진제라는 점을 연상하세요.
국시 빈출 포인트: 테리파라타이드의 적응증(고위험 중증, 기존 치료 실패), 사용 기간 제한(24개월), 투여 경로(피하 주사)는 단골 출제 예정이에요.
기출 변형 주의!: "테리파라타이드 투여 후 반드시 이어서 어떤 치료를 해야 하나?" (정답: 골흡수 억제제로 유지 치료) 또는 "테리파라타이드와 함께 칼슘제를 병용 투여할 때 주의사항은?" (정답: 고칼슘혈증 위험, 혈중 칼슘 농도 모니터링) 등의 형태로 출제될 수 있어요.