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암등록의 이해
문제

한국 중앙암등록사업의 연간 보고서인 '국가암등록통계'에 대한 설명으로 옳은 것은?

해설
국가암등록통계는 중앙암등록본부에서 일정 기간(약 2년 지연)을 두고 자료를 수집, 정제, 분석하여 매년 발표하는 공식 통계이다. 집계된 형태로 공개되며 개인정보는 보호된다.
같은 주제 다음 문제한국 중앙암등록사업에서 '암 발생 통계'를 산출하기 위해 가장 먼저 확보해야 하는 핵심 자료는?

심화 해설

보건행정 핵심 해설 이 문제는 국가암등록사업(National Cancer Registration Program)의 핵심 산출물인 국가암등록통계(National Cancer Statistics)의 성격과 작성 원칙을 묻고 있어요. 국가암등록통계는 우리나라 암 발생, 생존, 치료 현황을 파악하는 가장 공식적인 기초 자료로, 보건정책 수립의 근간이 되는 매우 중요한 통계입니다. 핵심 개념 분석 (Key Concept): 국가암등록통계는 중앙암등록본부(Central Cancer Registry)(보건복지부 지정, 국립암센터 소관)가 전국 의료기관으로부터 암 등록 자료를 수집·정제·분석하여 매년 발표하는 공식 통계 보고서입니다. 암 발생률, 생존율, 유병률 등 집계된 수치를 제공하며, 핵심! 개인 식별이 불가능한 집계(aggregated) 형태로 공개됩니다. 정답 근거 (Answer Rationale): 정답인 ⑤번 "전년도 자료를 기반으로 하여 매년 발표된다."는 국가암등록통계의 기본적인 발표 주기와 자료 특성을 정확히 반영합니다. 암 등록 자료는 진단부터 확정, 수집, 검증, 코딩(국제질병분류 ICD, TNM 분류)까지 복잡한 과정을 거치므로, 통상적으로 2년 정도의 시차(lag time)를 두고 발표됩니다. 예를 들어, 2024년에 발표되는 통계는 2022년까지의 자료를 기반으로 하는 것이 일반적이에요. 오답 분석 (Distractor Analysis): ① 혼동 주의! "병원별 암 치료 성적 순위 발표"는 국가암등록통계의 목적이 아닙니다. 이 통계는 국가 및 지역 수준의 암 부담과 추이를 모니터링하고 정책 평가에 사용되며, 특정 병원의 성과를 비교·공개하는 데는 사용되지 않아요. ② "건강보험공단(NHIS)의 청구 자료만 활용"은 틀린 설명입니다. 국가암등록 자료는 의무기록(Medical Records) 검토를 주된 원천으로 하며, 건강보험 청구 자료, 사망 신고 자료 등 다양한 출처를 연계·보완하여 작성됩니다. 청구 자료만으로는 진단의 정확성과 병기(Stage) 정보를 확보하기 어렵기 때문이에요. ③ "매일 실시간 업데이트"는 기술적, 절차적으로 불가능합니다. 앞서 설명한 바와 같이 자료 수집과 엄격한 품질 관리(Quality Control) 과정을 거치므로, 연간 또는 정기적인 배치(batch) 방식으로 발표됩니다. ④ "개별 환자 개인정보 포함 명단 공개"는 핵심! 개인정보보호법 및 통계법에 위반되는 심각한 오류입니다. 모든 공식 통계는 개인을 식별할 수 없는 집계 형태로만 공개되며, 연구 목적의 원자료(raw data) 접근은 엄격한 심의(IRB 승인)를 거쳐 제한적으로 이루어집니다. 연관 개념 정리 (Related Concepts): - 암관리법(Cancer Control Act): 국가암등록사업의 법적 근거를 제공합니다. - 발생 등록(Incidence Registration) vs 병원 등록(Hospital-based Registration): 국가암등록은 지역 전체 인구를 대상으로 하는 발생 등록에 해당합니다. - 5년 상대생존율(5-year Relative Survival Rate): 국가암등록통계에서 가장 중요하게 다루는 지표 중 하나입니다. 개념 정리
항목내용
주관 기관중앙암등록본부 (국립암센터)
법적 근거암관리법
자료 원천의무기록 검토(주), 건강보험 청구자료, 사망신고자료 등
발표 형태집계 통계 (개인정보 비공개)
발표 주기매년 (약 2년 시차를 두고 전년도 자료 기반)
주요 용도국가 암 정책 수립, 연구, 예방 프로그램 평가
한눈에 비교!
구분국가암등록통계건강보험 통계
주 목적암 발생·생존 현황 파악 (역학)의료 이용 및 비용 분석 (보험)
주 자료원의무기록 검토 (임상 정보 중시)청구 서류 (수가·진료 정보 중시)
진단 정확도높음 (병리 보고 등 확인)상대적으로 낮을 수 있음
공개 수준집계 통계만 공개집계 통계만 공개
실무 포인트 의료기관에서 암등록사업 담당자(Cancer Registrar)는 의무기록에서 암 관련 정보(진단일, 조직형, 병기, 초기 치료 등)를 추출하여 표준화된 양식(암등록지(Cancer Registry Abstract Form))에 코딩하고, 중앙암등록본부에 정기적으로 제출합니다. 이때 핵심! 국제질병분류-종양학(ICD-O) 코드와 TNM 분류를 정확히 적용하는 것이 매우 중요해요. 제출 자료의 품질이 국가 통계의 신뢰성을 좌우합니다. 암기 팁 "암등록은, 기록을 보고(의무기록), 모아서(수집), 깨끗이 하고(정제), 늦게 나와(시차), 큰 그림만 봐(집계 통계)"라는 문장으로 핵심 흐름을 외우세요! 국시 빈출 포인트 국가암등록통계는 핵심! 목적, 자료원, 발표 특성(집계/비실시간/시차 있음)을 묻는 문제가 매우 자주 출제됩니다. "개인정보 공개", "실시간", "병원 순위 발표" 등의 오답 보기는 함정으로 자주 등장하니 주의하세요. 기출 변형 주의! 같은 개념을 "국가암등록사업의 자료 수집 방법"이나 "암등록의 법적 근거(암관리법)"로 변형 출제될 수 있습니다. 또는 "의료기관의 암등록 자료 제출 의무"와 연결지어 사례형으로 나올 수도 있어요.

임상 시나리오

보건행정 실무 가이드 실무 시나리오 (Clinical Scenario): "A 대학병원 원무팀에 지역사회 보건소로부터 공문이 도착했습니다. '지역 암 예방 사업의 기초 자료로 활용하고자, 최근 5년간 당원 병원에서 진단된 위암 환자의 연령대별, 성별 발생 건수를 제공해 달라'는 요청입니다. 보건의료정보관리사로서 어떻게 대응해야 할까요?" 행정 중재 전략 (Admin Intervention): 1. 상황 파악: 외부 기관의 집계 통계 요청입니다. 개별 환자 명단이 아닌, 식별 정보가 제거된(de-identified) 집계 데이터를 요구합니다. 2. 법적/규정 검토: 핵심! 병원 내부적으로 수집·관리하는 암등록 데이터는 개인정보보호법(Personal Information Protection Act)의료법(Medical Service Act)의 적용을 받습니다. 단순 집계 통계 제공은 원칙적으로 가능하지만, 내부 규정(정보 제공 위원회 심의 등)을 확인해야 합니다. 3. 대응 및 처리: - 먼저, 병원의 암등록 담당 부서(의무기록실 또는 별도 사업팀)에 연락하여 협의합니다. - 암등록 데이터베이스에서 요청 조건(위암, 5년간, 연령대/성별)에 맞는 집계 통계를 생성합니다. 이때 건수(Count)가 5 미만인 셀(cell)은 재식별 위험이 있어 별도 처리(예: '

핵심 개념

  • 국가암등록사업 — 암관리법에 근거하여 전국 단위로 암 발생, 치료, 생존 현황을 등록·관리하는 체계. 중앙암등록본부가 주관.
  • 중앙암등록본부 — 국립암센터에 설치되어 국가암등록사업을 총괄하는 기관. 전국 의료기관의 암 등록 자료를 수집, 검증, 분석함.
  • 집계 통계 — 개별 자료를 특정 기준으로 묶어 합계, 평균 등을 계산한 통계. 개인을 식별할 수 없어 개인정보보호 원칙에 부합함.
  • ICD-O — 국제질병분류-종양학(International Classification of Diseases for Oncology). 암의 부위(토포그래피)와 조직형(모폴로지)을 코딩하는 국제 표준.
  • 5년 상대생존율 — 특정 암 환자군의 5년 후 관찰 생존율을, 일반 인구의 기대 생존율로 보정한 지표. 암 치료 성과를 평가하는 핵심 지표.
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