한국 중앙암등록사업에서 암등록 통계 작성의 주된 목적은 무엇인가? | 마이메르시 MyMerci
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암등록의 이해
문제

한국 중앙암등록사업에서 암등록 통계 작성의 주된 목적은 무엇인가?

해설
한국 중앙암등록사업의 주요 목적은 국가 단위의 암 부담(발생률, 생존율, 사망률 등)을 산출하여 암 관리 정책의 기초 자료를 제공하는 데 있다.
같은 주제 다음 문제한국 중앙암등록사업에서 '암 발생 통계'를 산출하기 위해 가장 먼저 확보해야 하는 핵심 자료는?

심화 해설

보건행정 핵심 해설 이 문제는 중앙암등록사업(Central Cancer Registry)의 근본적인 목적과 기능을 묻고 있어요. 암등록은 단순한 환자 정보 수집이 아니라, 국가 보건 정책의 근간을 이루는 중요한 공공 보건 정보 시스템(Public Health Information System)이에요. 핵심 개념 분석 (Key Concept): 암등록(Cancer Registration)은 특정 지역 내 모든 신규 암 환자에 대한 인구학적, 임상적 정보를 체계적으로 수집, 저장, 분석하는 과정이에요. 한국의 중앙암등록사업은 국가암관리법에 근거하여 질병관리청(Centers for Disease Control and Prevention, KCDC)에서 주관하며, 전국 병원에서 발생하는 암 진단 정보를 집중 관리해요. 정답 근거 (Answer Rationale): 핵심! 중앙암등록사업의 가장 근본적이고 주된 목적은 국가 차원의 암 역학(Epidemiology) 현황을 파악하는 데 있어요. 이를 통해 암 발생률(Incidence), 생존율(Survival rate), 사망률(Mortality) 등 핵심 지표를 산출하고, 이는 암 예방 정책 수립, 치료 자원 배분, 국가 보건 예산 편성, 그리고 궁극적으로 국민 건강 증진을 위한 근거 자료(Evidence-based data)로 활용됩니다. 따라서 정답은 "국가 차원의 암 발생, 생존, 사망 현황을 파악하기 위함"입니다. 오답 분석 (Distractor Analysis):
혼동 주의! ①번 '개별 환자 치료 과정 추적 관리'는 암등록의 부수적 기능일 수 있지만, 주된 목적은 아닙니다. 이는 더욱 세분화된 질병관리(Disease Management) 프로그램이나 병원 내 의무기록(Medical Record) 시스템의 역할에 가까워요.
②번 '신약 개발 임상 시험 자료 수집'은 암등록 데이터가 2차적으로 활용될 수 있는 영역이지만, 이것이 주된 설립 목적은 아니에요. 임상시험(Clinical Trial)은 별도의 연구 프로토콜(Protocol) 하에 진행됩니다.
③번 '건강보험 급여 비용 산정'은 건강보험심사평가원(HIRA)의 심사평가수가체계(Fee Schedule) 운영의 주요 목적이며, 암등록의 직접적인 목적과는 다릅니다.
⑤번 '병원 수익 구조 분석'은 병원 경영(Hospital Management)이나 원가관리(Cost Management)의 관심사이며, 공공 보건 정보 시스템인 암등록의 설립 취지와는 거리가 멀어요. 연관 개념 정리 (Related Concepts): 암등록은 감시체계(Surveillance System)의 일종입니다. 유사한 공공보건 감시체계로는 감염병 감시체계, 출생·사망 통계 등이 있어요. 또한, 암등록 자료는 국제질병분류(ICD) 코드와 국제암등록분류(ICD-O) 코드를 함께 사용하여 암의 부위와 조직학적 형태를 정밀하게 분류합니다. 개념 정리
용어정의주관 기관근거 법령
중앙암등록사업국가 단위로 암 발생, 생존, 사망 현황을 파악하여 암 관리 정책의 기초 자료를 제공하는 공공 보건 정보 시스템질병관리청(KCDC)국가암관리법
지역암등록사업시·도 단위에서 암등록 자료를 수집하여 중앙에 보고하는 기초 단위 사업지방자치단체, 지정 병원국가암관리법
한눈에 비교!
구분암등록 (목적: 공공 보건 정책)의무기록 (목적: 개별 환자 진료)건강보험 청구 자료 (목적: 비용 청구 및 심사)
데이터 성격집계된 통계, 익명화된 정보개인 식별 가능한 상세 임상 정보급여 비용 산정을 위한 진료 행위 정보
주요 활용처정부(질병관리청), 연구자의료진, 환자 본인건강보험심사평가원(HIRA), 요양기관
법적 근거국가암관리법의료법, 개인정보보호법국민건강보험법
실무 포인트 - 보건의료정보관리사(Health Information Manager)는 병원에서 암등록 보고의 최일선 실무자입니다. - 암 진단이 확인되면(주진단기준), 법정 기한(6개월 이내)에 지역암등록센터에 암등록카드(Cancer Registry Card)를 제출해야 해요. - 보고 항목에는 환자 기본 정보, 진단일, 암 부위(ICD-10 코드), 조직학(ICD-O 코드), 병기(Stage) 등이 포함됩니다. - 미제출 시 병원에 과태료 부과 등 행정처분이 있을 수 있어 주의해야 합니다. 암기 팁 암등록의 3대 목표를 "발생, 생존, 사망"으로 기억하세요! 국가가 이 세 가지를 파악하려는 것이 핵심이에요. 국시 빈출 포인트 중앙암등록사업의 목적, 주관 기관(질병관리청), 근거 법률(국가암관리법)은 매년 빠지지 않고 출제되는 필수 항목이에요. "개별 환자 관리"가 아닌 "국가 통계 작성"이 목적임을 명확히 구분하는 것이 중요합니다. 기출 변형 주의! - 사례형: "A 병원의 보건의료정보관리사가 최근 진단된 위암 환자 정보를 처리해야 한다. 국가 차원의 암 통계 작성을 위해 어떤 기관에 어떤 서식을 제출해야 하는가?" → 답: "질병관리청 산하 지역암등록센터에 암등록카드를 제출한다." - OX형: "암등록 자료의 주요 목적은 건강보험 급여 비용을 검토하는 것이다. (X)"

임상 시나리오

보건행정 실무 가이드 실무 시나리오 (Clinical Scenario): "당신은 대학병원 의무기록실의 보건의료정보관리사입니다. 위내시찰 검사 결과에서 위암이 새롭게 진단된 환자 김모 씨(65세)의 기록이 접수되었습니다. 외래 의사는 병리 결과지를 첨부하며 '암등록 필요'라고 표시해 두었습니다. 이제 당신은 어떤 절차를 따라야 할까요?" 행정 중재 전략 (Admin Intervention): 1. 상황 파악: 전자의무기록(EMR) 시스템에서 해당 환자의 최종 진단명(주진단)이 위암(C16.9)으로 확정되었는지, 병리 조직 코드(ICD-O)와 병기(Stage) 정보가 있는지 확인합니다. 2. 법적/규정 검토: 국가암관리법 시행규칙에 따라, 암 진단일로부터 6개월 이내에 관할 지역암등록센터(보통 보건소나 대학병원 내에 위치)에 보고해야 함을 상기합니다. 3. 대응 및 처리: - 병원 내 암등록 전용 소프트웨어 또는 웹 시스템에 접속합니다. - 환자의 인구학적 정보(성명, 주민등록번호, 주소), 진단 정보(진단일, 암 부위 코드, 조직학 코드, 병기), 초기 치료 정보(수술, 항암요법 등)를 암등록카드 양식에 입력합니다. - 입력 내용을 검토한 후, 전자적으로 제출합니다. (과거에는 서면 제출이었으나 현재는 대부분 전자화됨) 4. 사후 기록/보고: 제출 완료 후, 병원 내부 시스템에 제출 일자와 접수 번호를 기록하여 관리합니다. 분기별 또는 연말에 미제출 사례가 없는지 점검합니다. 법적 안전 및 주의사항 (Precautions): - 암등록 자료는 개인정보보호법의 적용을 받습니다. 보고 시 익명화(De-identification)가 완료된 상태로 전송되지만, 병원 내 처리 과정에서도 정보 유출에 각별히 주의해야 해요. - 보고 의무를 이행하지 않은 병원은 국가암관리법 제26조에 따라 500만원 이하의 과태료를 부과받을 수 있습니다. 업무 프로토콜 1. 암 진단 확인 (병리 결과, 영상 보고서 등) 2. 암등록 소프트웨어/시스템 접속 3. 표준화된 코드 입력 (ICD-10, ICD-O, 병기 분류) 4. 데이터 검증 및 완성도 점검 5. 전자 제출 (법정 기한: 진단일로부터 6개월 이내) 6. 제출 내역 백업 및 관리 선배의 한마디 "암등록 업무는 보건의료정보관리사에게 매우 중요한 공공 보건적 책임이에요. 한 명 한 명의 데이터가 모여 국가의 암 정책을 바꾸는 거대한 통계가 된답니다. 정확한 코딩과 적시 보고가 환자 치료에 직접 관여하지는 않지만, 미래의 더 나은 암 치료 환경을 만드는 데 기여하는 값진 일이라는 점을 기억하세요!"
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