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基礎醫學(包括解剖學、生理學、病理學、藥理學、微生物學與免疫學)
題目
使用局部麻醉劑時,併用 epinephrine 的主要目的為何?
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1
促進局部血液循環
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2
加快藥物代謝速率
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3
增強藥物全身性吸收
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4
延長藥物作用時間
✓ 正確答案
解析
Epinephrine 具血管收縮作用,能使局部血流減少,減緩局部麻醉劑被吸收帶走的速度,從而「延長」其在作用部位的時間。
相同主題的下一題心肌的肌內質網主要受何者刺激而釋放鈣離子?
深入解析
國考解析
考點分析 (Exam Focus):此題考的是局部麻醉劑 (Local Anesthetics)的藥理作用與臨床應用。正確答案為「延長藥物作用時間」,因為併用Epinephrine(腎上腺素)的主要目的,是透過其強效的血管收縮 (Vasoconstriction)作用,來達成此臨床效益。
護理學理整合 (Nursing Theory Integration):局部麻醉劑(如 Lidocaine)的作用機轉是阻斷神經細胞膜上的鈉離子通道,抑制神經衝動的傳導,達到局部麻醉效果。當藥物注射到組織後,會經由局部微血管吸收進入血液循環,被代謝 (Metabolism)而失效。併用 Epinephrine(一種 α-受體作用劑)會使注射部位的血管強烈收縮,易混淆!這會「減少」局部血流,從而:1) 減緩局部麻醉劑被血液帶走的速率,讓藥物更長時間停留在作用部位,延長麻醉時間;2) 減少藥物進入全身血液循環的總量,降低全身性毒性(如中樞神經興奮、心血管抑制)的風險。
選項比較 (Options Comparison):
1. 易混淆!「促進局部血液循環」:完全相反。Epinephrine 是強效血管收縮劑,會「減少」局部血流,而非促進。
2. 「加快藥物代謝速率」:錯誤。藥物代謝速率主要取決於肝臟酵素活性,Epinephrine 的血管收縮作用會「減緩」藥物被運送至肝臟代謝的速度,因此是延緩代謝。
3. 「增強藥物全身性吸收」:錯誤。血管收縮會「限制」藥物進入全身循環,因此是「減少」全身性吸收,這是併用 Epinephrine 的另一個重要優點(增加安全性)。
4. 「延長藥物作用時間」:正確。如上所述,透過減少局部血流,讓麻醉劑更長時間作用於神經末梢。
高頻考點整理:1. 局部麻醉劑中毒症狀(早期:耳鳴、口唇麻木、眩暈;嚴重:抽搐、昏迷、心跳停止)。2. 使用含 Epinephrine 局部麻醉劑的禁忌症(手指、腳趾、陰莖、鼻子、耳朵等末梢部位手術,因血管收縮可能導致組織缺血壞死)。3. Lidocaine 與 Bupivacaine 作用時間與效價比較。
記憶口訣:「Epi 收血管,麻藥留得久,吸收變少更安全,末梢部位不能用!」
延伸學習:建議複習各類麻醉方式(局部浸潤、神經阻斷、脊髓麻醉)的護理,以及手術前後護理中關於麻醉恢復的評估重點。
臨床情境
臨床護理情境
在台灣的門診手術室或牙科診所,護理師協助醫師進行局部麻醉注射時,需清楚了解藥物的組成。若使用的是含有 Epinephrine 的 Lidocaine,護理重點在於:
- 評估 (Assessment):注射前確認病人有無心血管疾病(如高血壓、心律不整)、甲狀腺機能亢進、或對磺胺類藥物過敏(因某些局部麻醉劑代謝物與磺胺藥結構相似)。絕對要評估注射部位,確認非末梢循環不良區域。
- 護理診斷 (Nursing Diagnosis):潛在危險性損傷 / 與局部麻醉可能引起的全身性反應或局部組織缺血有關。
- 護理措施與安全提醒:注射後密切監測病人生命徵象至少15-30分鐘,觀察有無心悸、焦慮、蒼白、頭痛等 Epinephrine 引起的副作用。向病人解釋注射部位可能會有暫時蒼白(因血管收縮),屬正常現象。
- 病人衛教 (Patient Education):「王先生,等一下打的麻醉藥裡面加了一點血管收縮劑,可以讓麻藥效果更持久,手術過程中比較不會痛。打完可能會覺得心跳稍微快一點,這是正常的,請不用緊張。但如果您覺得非常不舒服,請立刻告訴我們。」
護理安全提醒:易混淆!給藥前務必執行「三讀五對」,並雙重確認藥瓶標示是否含 Epinephrine。對於手指縫合等手術,絕對不可使用含 Epinephrine 的麻醉劑,以免導致指端壞死,這是重大的病人安全事件。
國考陷阱提醒:國考常考 Epinephrine 在局部麻醉中的「雙重好處」:1. 延長作用時間。2. 減少全身吸收、增加安全性。同時,禁忌症是絕對必考重點,務必記住「末梢部位」禁用。
重要概念
- 局部麻醉劑 (Local Anesthetics) — 一類能可逆性地阻斷神經衝動傳導,在特定區域產生暫時性感覺喪失(麻醉)的藥物。作用機轉為阻斷神經細胞膜上的鈉離子通道。常見藥物包括 Lidocaine、Bupivacaine。
- Epinephrine (腎上腺素) — 一種兒茶酚胺類激素與神經傳導物質,也是強效的擬交感神經作用劑。作用於α和β腎上腺素受體。在局部麻醉中,利用其α作用導致的血管收縮效應,來延長麻醉時間並減少全身性吸收。
- 血管收縮 — 血管管徑變小的過程,通常由血管平滑肌收縮引起。這會導致該區域血流量減少、血流阻力增加。在藥理應用上,常用來控制出血、減輕黏膜充血,或如本題用於延長局部藥物作用時間。
- 藥物代謝 (Drug Metabolism) — 藥物在體內(主要在肝臟)經由酵素催化發生化學結構改變的過程,目的通常是將藥物轉化為極性更大、更容易被排泄的產物。代謝速率會影響藥物的作用持續時間和血中濃度。
- 全身性吸收 (Systemic Absorption) — 藥物從給藥部位(如皮下組織、腸胃道、肌肉)進入全身血液循環的過程。局部麻醉劑若過量或吸收太快,可能導致血中濃度過高,引起中樞神經或心血管系統的全身性毒性。
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