KIT基因突變是下列那種腫瘤最常見的分子變化? | MyMerci
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題目

KIT基因突變是下列那種腫瘤最常見的分子變化?

解析
KIT 基因突變常見於胃腸道間質瘤(GIST)。
相同主題的下一題心肌的肌內質網主要受何者刺激而釋放鈣離子?

深入解析

國考解析 考點分析 (Exam Focus):此題考的是腫瘤分子病理學 (Molecular Pathology of Tumors) 中,特定基因突變與其對應的腫瘤類型之關聯性。正確答案為「胃腸道間質腫瘤」,因為KIT 基因 (c-KIT) 的突變是胃腸道間質瘤 (Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST) 最常見且最具特徵性的分子變化,約佔 80-85% 的病例。這項知識對於理解標靶治療的基礎至關重要。

護理學理整合 (Nursing Theory Integration)KIT 基因 會製造一種稱為 KIT 蛋白(或 CD117)的酪胺酸激酶受體 (Tyrosine Kinase Receptor)。當 KIT 基因發生突變時,會導致受體持續活化,不間斷地傳遞細胞生長與分裂的信號,進而驅動腫瘤形成。在臨床上,這不僅是診斷 GIST 的重要標記(透過免疫組織化學染色檢測 CD117 陽性),更是標靶治療的關鍵標的。針對此突變的標靶藥物,如 Imatinib (Glivec®,基利克),能有效抑制異常活化的 KIT 蛋白,控制腫瘤生長,是 GIST 治療的重大突破。護理師需了解此機轉,才能正確衛教病人用藥目的與監測療效及副作用。

選項比較 (Options Comparison): 1. 肺腺癌:最常見的分子變化是 EGFR 基因突變ALK 基因融合 等,與 KIT 基因無直接主要關聯。 2. 正確答案:胃腸道間質腫瘤 (GIST) 與 KIT 基因突變有最強烈的關聯性。 3. 肝癌:常見的分子變化包括 TP53 基因突變CTNNB1 (β-catenin) 基因突變 等,KIT 突變並非其特徵。 4. 膀胱癌:常見的分子變化涉及 FGFR3TP53RB1 等基因,KIT 突變不具代表性。

高頻考點整理:1. 常見癌症的標靶治療對應基因(如:肺腺癌-EGFR/ALK、乳癌-HER2、慢性骨髓性白血病-CML-BCR-ABL、GIST-KIT)。 2. Imatinib (Glivec) 的適應症(CML、GIST)與主要副作用(水腫、噁心、肌肉痙攣、骨髓抑制)。 3. 腫瘤標記 (Tumor Marker) 與診斷用免疫染色標記的區別(如:CEA是腫瘤標記,CD117是診斷GIST的免疫染色標記)。
記憶口訣:「KIT 貓在 GIST 腸胃道裡抓老鼠」—— KIT基因就像貓(諧音),最常出現在胃腸道間質瘤(GIST)這個「地點」。
延伸學習:建議複習其他重要「基因突變-癌症-標靶藥物」的配對,以及護理師在癌症標靶治療中的角色,包括用藥指導、副作用管理與心理支持。

臨床情境

臨床護理情境 在台灣的醫院,當一位被診斷為胃腸道間質瘤 (GIST) 的病人準備開始接受標靶治療時,護理師的職責包括:
評估 (Assessment):詳細評估病人腫瘤相關症狀(如腹痛、消化道出血、腹部腫塊)、體力狀態(ECOG score)、用藥史及過敏史。
護理診斷 (Nursing Diagnosis):可能包括「知識缺失/與對疾病及標靶治療認識不足有關」、「潛在危險性損傷/與藥物副作用(如水腫、骨髓抑制)有關」、「焦慮/與疾病診斷及治療不確定性有關」。
護理計畫 (Nursing Care Plan):目標是提升治療遵從性與生活品質。措施包括:衛教 Imatinib 需隨餐服用以減少腸胃不適、每日固定時間服藥、教導監測下肢水腫及發燒感染徵兆、定期回診抽血監測血球數與肝功能。
跨專業合作 (Interdisciplinary Collaboration):與腫瘤科醫師、藥師合作,確保用藥安全。若病人出現嚴重水腫、呼吸困難(可能為肺水腫)、高燒或異常出血,需立即通知醫師。
病人衛教 (Patient Education):「王先生,您這個腫瘤主要是因為一個叫KIT的基因『故障』了,一直叫細胞生長。我們現在要吃的這個標靶藥,就像一把特製的鑰匙,專門去鎖住那個故障的開關,讓腫瘤停止長大。吃藥時要配飯,如果腳腫起來或容易瘀青、發燒,要馬上告訴我們。」
護理安全提醒:標靶藥物 Imatinib 可能導致液體滯留骨髓抑制,需監測體重、下肢水腫及生命徵象,並教導病人預防感染與跌倒(因貧血或虛弱)。
國考陷阱提醒:注意!國考可能將 KIT 基因與其他常見癌症基因(如 EGFR、HER2、BRCA1)混淆出題。務必記住「GIST → KIT (CD117) → Imatinib」這個黃金組合。也可能考 Imatinib 的副作用管理。

重要概念

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