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Medication Administration
一位有慢性背痛的病患來到急診,主訴約6小時前在爭吵後服用了不明數量的acetaminophen 500 mg錠劑。病患表示有噁心及右上腹不適,否認耳鳴或服用其他藥物。生命徵象:血壓118/72 mm Hg、心跳96次/分、呼吸18次/分、體溫36.8°C (98.2°F)。腹部柔軟無壓痛。檢驗結果:acetaminophen濃度145 mcg/mL(服藥後6小時的nomogram治療線約為100 mcg/mL)、salicylate測不到、AST 42 U/L (10-40)、ALT 38 U/L (7-56)、INR 1.2 (0.9-1.1)、總膽紅素1.1 mg/dL (0.1-1.2)、lipase正常。請完成圖表,選出病患最可能經歷的狀況、護理師應採取的2項措施以處理該狀況,以及護理師應監測的2項參數以評估病患的進展。
解析
6小時時濃度145 mcg/mL高於nomogram治療線(6小時約100 mcg/mL),因此這是需要立即使用acetylcysteine的acetaminophen中毒;150 mcg/mL的數值僅適用於4小時。護理師應開始靜脈輸注acetylcysteine,並釐清服藥時間及共同攝入的物質,因為若服藥時間更早,濃度會更危險。AST/ALT和INR可追蹤肝臟損傷。
相同主題的下一題Before giving a scheduled dose of digoxin, the nurse obtains an apical pulse of 54/min in …本題收錄於此題庫[전통+신유형] NCLEX LEVEL UP 패키지KRW 79,000
快速解答Acetaminophen濃度高於治療線的中毒;開始靜脈輸注acetylcysteine並釐清服藥時間及共同攝入物質;監測連續AST/ALT和INR。
為何正確Nomogram將濃度與服藥後時間進行比較。6小時時治療線約為100 mcg/mL,因此145 mcg/mL遠高於此線,即使低於4小時的150 mcg/mL。早期肝酵素和INR變化伴隨噁心及右上腹痛,符合正在發展的肝毒性。Acetylcysteine在8至10小時內開始使用最具保護效果,因此治療不應延遲,而準確的時間和共同攝入物質史可精進風險評估。
簡單比喻或心智圖像Nomogram線像下降的階梯般向下傾斜:一個看起來「略低於」4小時階梯的數值,實際上遠高於你6小時時所站的階梯。
記憶口訣「在正確的時間讀線」— 4小時150,6小時約100。
NCLEX決策規則對於acetaminophen過量,將濃度對照實際服藥時間繪製;若高於治療線,或時間不確定但濃度可測得,應立即開始acetylcysteine並追蹤肝功能。
為何其他選項錯誤活性炭在服藥後最初幾小時內最有效,6小時時不能取代解毒劑。再等4小時會使治療超出最具保護性的時間窗。維生素K無法矯正由肝細胞損傷引起的INR上升。根據正確時間判讀濃度可排除亞毒性攝入,腹部柔軟、體溫正常及lipase正常可排除膽囊炎,salicylate濃度測不到及呼吸正常可排除salicylate中毒。Lipase、salicylate和鉀無法追蹤acetaminophen肝損傷。
參考資料
1StatPearls — Acetaminophen Toxicity (NCBI Bookshelf)濃度繪製於Rumack-Matthew nomogram上可指導acetylcysteine使用;活性炭在早期最有效;AST/ALT和INR追蹤肝毒性。
2DailyMed — Acetylcysteine Injection靜脈acetylcysteine適用於預防或減輕可能具肝毒性的acetaminophen攝入後的肝損傷。
情境在蓄意攝入約6小時後,病患的acetaminophen濃度為145 mcg/mL,伴隨噁心、右上腹不適,以及AST和INR輕微上升。
- Rumack-Matthew nomogram — 單次急性攝入後血清acetaminophen濃度對照小時數的圖表,用於決定是否需要acetylcysteine。
- N-acetylcysteine — 補充glutathione以解毒有害acetaminophen代謝物的解毒劑。
- Hepatotoxicity — 藥物引起的肝損傷,表現為AST/ALT、INR和膽紅素上升。
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