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Adverse Effects/Contraindications/Interactions
臨床情境 一名 B 細胞前驅急性淋巴性白血病成人在持續輸注 blinatumomab 18 小時後出現發燒、低血壓、低血氧、意識混亂、找字困難與顫抖,疑似同時發生細胞激素釋放症候群與神經毒性。 審查趨勢並選擇最佳解釋和下一步計畫。
解析
發燒、低血壓和低血氧的緩解表明全身性發炎成分正在改善,但持續的語言功能障礙和惡化的顫抖顯示神經學毒性尚未解決。在緊急神經學管理持續進行的同時,blinatumomab 必須保持中斷。
相同主題的下一題A client is admitted to the emergency department after ingesting an unknown amount of acet…本題收錄於此題庫[전통+신유형] NCLEX LEVEL UP 패키지KRW 79,000
快速解答不要將
改善的細胞激素釋放症候群誤認為持續性神經學毒性已解決。
為何這是正確的全身性和神經學效應可能在不同的時間線上恢復。不能僅僅因為血壓和體溫改善就重新開始治療。
簡單類比或心像使用封閉式藥物安全循環:識別免疫或細胞毒性暴露、連結新發現、中斷進一步傷害、穩定病人,並隨時間驗證反應。
記憶點暴露、免疫效應、器官毒性、感染風險、立即行動和系列重新評估。NCLEX 決策規則選擇能降低最直接藥物相關風險的行動,同時保留診斷評估和經授權的治療。
為何其他選項是錯誤的繼續暴露、僅治療單一症狀或延遲重新評估的選項會使毒性或感染過程持續活躍。
References
1DailyMed: BLINCYTO (blinatumomab)細胞激素釋放症候群、神經學毒性(包括 ICANS)、中斷、皮質類固醇治療和監測
臨床情境一名 B 細胞前驅急性淋巴性白血病成人在持續輸注 blinatumomab 18 小時後出現發燒、低血壓、低血氧、意識混亂、找字困難與顫抖,疑似同時發生細胞激素釋放症候群與神經毒性。
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