一名28歲女性在腎臟移植後將開始使用mycophenolate。哪一項衛教最符合FDA REMS計畫？

正確（2）：<span class="merci-kw-mark">Mycophenolate具有高度致畸胎性</span>。REMS計畫要求治療期間與最後一劑後6週使用<span class="merci-kw-mark">兩種避孕方式</span>。開始前需驗孕，且必須完成衛教與登錄。也要預期腸胃道副作用（腹瀉、噁心）與白血球減少。（1,3,4）錯誤。

深入解析

<span class="merci-scenario-label">記憶提示</span> Mycophenolate（MMF/MPA）=「Mom NO」：因致畸胎性需REMS。兩種避孕 + 驗孕。常見腸胃副作用，可改用腸溶型mycophenolate sodium。

臨床情境

<span class="merci-scenario-label">情境</span> 28歲女性，腎臟移植後準備開始<span class="merci-kw-mark">mycophenolate 黴酚酸類藥物</span>。有性行為，目前未懷孕。

重要概念

• Mycophenolate黴酚酸類 — 抗增殖型免疫抑制藥；具致畸胎性，也常有腸胃道副作用。
• Mycophenolate REMS計畫 — 強制性計畫；包含兩種避孕方式、驗孕與教育。
• 腸胃道限量副作用 — 腹瀉是最常導致減量或換藥的原因。