一名78歲病人因心房顫動長期服用apixaban 5毫克每日兩次,跌倒後頭部電腦斷層顯示急性顱內出血。最後一次apixa… | MyMerci
Adverse Effects/Contraindications/Interactions PA
題目

一名78歲病人因心房顫動長期服用apixaban 5毫克每日兩次,跌倒後頭部電腦斷層顯示急性顱內出血。最後一次apixaban劑量為6小時前。醫囑計劃緊急逆轉。護理師預期優先的醫囑為何?

解析
Andexanet alfa(Andexxa)是一種重組修飾的無活性第Xa因子誘餌,能結合並封存直接Xa抑制劑(apixaban、rivaroxaban、edoxaban)。FDA核准用於服用apixaban或rivaroxaban病人有危及生命或不受控制的出血。 給藥方案取決於(a)使用何種DOAC、(b)給予的劑量、及(c)距離上次給藥的時間: • 低劑量方案(400毫克靜脈推注 + 4毫克/分鐘持續輸注最長120分鐘):apixaban ≤5毫克或rivaroxaban ≤10毫克,或最後一次給藥 ≥8小時前/不詳。 • 高劑量方案(800毫克靜脈推注 + 8毫克/分鐘持續輸注最長120分鐘):apixaban >5毫克或rivaroxaban >10毫克,且於過去8小時內給藥。 此病人6小時前服用apixaban 5毫克。大多數機構對8小時內發生重大顱內出血者選用高劑量方案(有些方案僅依時間選擇,有些則同時考量劑量與時間——各機構的實務方案有所不同)。 若andexanet alfa無法取得或機構使用替代方案,則4因子凝血酶原複合濃縮物(PCC)25–50 IU/kg是可接受的適應症外替代選擇,且有指引及統合分析支持。 同時優先處理事項:停止apixaban、神經外科會診、血壓控制(若無禁忌症,目標收縮壓

深入解析

為何選2
Andexanet alfa(Andexxa)為重組修飾無活性factor Xa decoy·與apixaban·rivaroxaban·edoxaban結合隔離。FDA核准用於apixaban/rivaroxaban個案致命性·無法控制出血。

劑量protocol
(a)何種DOAC、(b)劑量、(c)經過時間決定:
Low-dose(400 mg bolus + 4 mg/min ≤120分):apixaban ≤5 mg或rivaroxaban ≤10 mg·或最後劑量≥8小時或不詳。
High-dose(800 mg bolus + 8 mg/min ≤120分):apixaban >5 mg或rivaroxaban >10 mg於8小時內服用。

本案apixaban 5 mg於6小時前 — 多家機構8小時內主要ICH給high-dose(劑量5 mg為界·機構protocol不同)。

替代
無andexanet alfa時4-factor PCC 25~50 IU/kg·off-label·指引·meta分析支持。

同步重點
停apixaban·神經外科會診·BP控制(SBP

重要概念

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