임상 연구에 등록된 대상자가 "참여를 중단하고 싶지만 연구팀이 화낼까 봐 두려워요"라고 말한다. 간호사가 취… | 마이메르시 MyMerci
Adverse Effects/Contraindications/Interactions MOC
문제

임상 연구에 등록된 대상자가 "참여를 중단하고 싶지만 연구팀이 화낼까 봐 두려워요"라고 말한다. 간호사가 취해야 할 행동은?

해설
연구 참여는 자발적이며, 참여자는 불이익이나 정당한 혜택의 상실 없이 중단할 수 있어요. 간호사는 대상자의 선택을 지지하고 연구 절차에 따라 신속하게 전달해야 해요.
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심화 해설

빠른 답변
대상자의 자발적 철회를 지지하고 정해진 절차를 통해 연구팀에 알리세요.

이것이 정답인 이유
유효한 사전 동의는 등록 시점에서 끝나는 것이 아니라 연구 내내 지속돼요. 참여자는 결정을 바꿀 수 있으며, 연구진을 실망시킬까 봐 걱정하는 것이 계속 참여하라는 압력이나 정당한 진료에 대한 위협이 되어서는 안 돼요.

쉬운 비유 또는 심상
연구 동의는 참여자가 언제든 나갈 수 있는 열린 문과 같아요. 이 비유는 자발성을 강조하지만, 연구 치료 중단 후 제공될 수 있는 안전 추적 관찰을 없애지는 않아요.

기억 연결고리
연구 동의는 등록부터 철회까지 자발적으로 유지돼요.

NCLEX 의사결정 규칙
참여자가 연구를 중단하고 싶어 하면 자발성을 보호하고, 철회가 부당한 불이익을 수반하지 않음을 분명히 하며, 연구팀에 알리세요. 연구자 승인, 보상금 반환, 가족 허락을 요구하지 마세요.

다른 선택지가 틀린 이유
참여자의 결정에 연구자 승인이 필요하지 않아요. 보상 조건을 강압 수단으로 사용할 수 없으며, 의사 결정 능력이 있는 성인은 철회에 가족 허락이 필요하지 않아요.
참고문헌
  • [1]
    NCSBN: 2026 NCLEX-RN Test PlanNational Council of State Boards of Nursing
  • [2]
    45 CFR 46.116: General Requirements for Informed ConsentU.S. Electronic Code of Federal Regulations
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