65세 대상자가 새로운 폐색전증 진단을 받고 3일 전부터 와파린 5 mg 경구 매일 복용과 치료적 에녹사파린… | 마이메르시 MyMerci
Adverse Effects/Contraindications/Interactions PA
문제

65세 대상자가 새로운 폐색전증 진단을 받고 3일 전부터 와파린 5 mg 경구 매일 복용과 치료적 에녹사파린을 병용 투여하기 시작했습니다. 오늘 INR은 1.2입니다. 대상자는 활동성 출혈이 없고 혈역학적으로 안정적입니다. 간호사의 올바른 해석은 무엇입니까?

해설
3일째 INR 1.2 — 예상되는 워밍업(warming-up)
와파린의 효과 발현에는 5~7일이 소요됩니다. INR은 제II 인자(가장 긴 반감기 약 60시간)가 감소한 후 서서히 상승하기 시작합니다. 3일째 INR 1.2는 예상되는 수치이며 치료 실패가 아닙니다. 이 워밍업 기간 동안 비경구 항응고제가 환자를 보호합니다.

주요 교육/실무 포인트:
비경구 항응고제를 지속합니다 — 두 가지 기준이 모두 충족될 때까지: 와파린 ≥5일 복용 그리고 INR ≥2.0이 ≥24시간 유지.
3일째 INR을 근거로 와파린 용량을 두 배로 늘리지 마십시오; 용량 조절은 예상 추세, 용량-반응 알고리즘, 임상적 맥락을 사용합니다.
• 일부 환자는 치료적 INR에 더 일찍 또는 더 늦게 도달하기도 합니다 — 전형적인 와파린 감수성, 연령, 체중, 약물/식이 상호작용, 유전적 요인(CYP2C9, VKORC1)이 약동학에 영향을 미칩니다.
• 워밍업 기간 동안 새로운 출혈이나 혈전증이 발생하면 재평가합니다.
• DOAC(아픽사반, 리바록사반)으로 전환은 임상적 결정으로 고려할 수 있지만 정상적인 워밍업 INR에 대한 대응책은 아닙니다.
• 표준 NCLEX 시험 포인트: 3일째 INR 1.2 = 현재 계획을 계속하며, 실패가 아닙니다.

심화 해설

왜 정답이 2번인가
Warfarin 작용 시작은 5~7일·인자 II(반감기 ~60시간) 감소 후 INR이 상승. Day 3 INR 1.2는 정상적 warm-up 양상·치료 실패 아님. 환자는 enoxaparin으로 보호된다.

실무 포인트
parenteral anticoag 계속:warfarin 5일 이상 + INR ≥2.0이 24시간 이상 두 조건 충족.
Day 3 INR로 dose 두 배 금지·dose 조정은 trend·algorithm·임상 맥락 종합.
• 개인차(연령·체중·약물/식이·CYP2C9·VKORC1) 큼.
• warm-up 중 새 출혈/혈전 시 재평가.
• DOAC 전환은 임상 결정·정상 warm-up INR이 이유는 아님.
• NCLEX 표준:Day 3 INR 1.2는 계획 유지·실패 아님.

오답 분석
1번:Day 3 INR 1.2로 dose 두 배는 부적절·과교정 위험. 3번:정상 warm-up을 실패로 판단·apixaban 즉시 전환은 부적절. 4번:INR 1.2는 치료 범위(2.0~3.0) 미달·enoxaparin 정지하면 무방비.

핵심 개념

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