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Health Promotion/Disease Prevention
ステージ5 — 行動を起こす。ハロペリドールによって引き起こされた神経弛緩薬悪性症候群の急性期安定化後、患者の体温と筋強剛は改善しているものの、幻聴は持続しています。精神科および内科チームは、将来の抗精神病薬治療を計画するために患者と家族と面談します。看護師は再発予防計画においてどの要素を支持すべきですか。すべて選択してください。
Select All That Apply
解答を選んでから正解を確認してください。
解説
NMS後に精神病のため抗精神病薬の再投与が必要な場合、症状が消失してから少なくとも2週間待つこと、低力価の薬剤を少量からゆっくりと漸増すること、そして体温とバイタルサインを綿密にモニタリングしながら水分補給を維持することで、再発リスクは低下します。NMSが再発した場合、持効性注射剤は中止できません。リチウムの追加自体がNMSの既知のリスク因子です。そしてベンズトロピンによる予防は、NMSではなく錐体外路症状を対象としており、熱放散を妨げます。
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簡単な回答症状が消失してから少なくとも2週間待つこと、低用量の低力価薬剤をゆっくりと漸増すること、そして再開時には体温とバイタルサインをモニタリングしながら水分補給をすること(2、3、6)を支持してください。
これが正しい理由NMS後に抗精神病薬が必要なほとんどの患者は、リスク因子が管理されていれば安全に再投与できます。再発リスクは、早期の再投与、高力価薬剤、急速な用量漸増、非経口または持効性注射剤の使用、脱水状態で最も高くなります。これらは、この患者のNMSが始まったときに存在した正確な因子です(IM投与の繰り返し、急速な漸増、不十分な摂取)。
簡単な例えやイメージけいれんの後で冷たい水に再び入ることを考えてみてください。筋肉が完全に回復するまで待ち、ゆっくりと浅く入り、誰かに見守ってもらいます。
記憶のフック再投与のルール:待つ(Wait)、弱く(Weak、低力価で)始める、ゆっくり(Slow)進める、潤いを保つ(Wet)。
NCLEX意思決定ルール元のエピソードを引き起こしたリスク因子(タイミング、力価、漸増速度、投与経路、水分補給)を逆転させることで、抗精神病薬の再投与を計画してください。
他の選択肢が間違っている理由持効性注射剤は、精神病において服薬遵守が重要であるため魅力的ですが、NMSが再発した場合、持効性注射剤は中止できないため、再投与には経口薬が使用されます。リチウムの追加は用量節約戦略のように聞こえますが、リチウムの併用はNMSの既知のリスク因子であり、再投与をより安全にするものではありません。初回投与時にベンズトロピンを投与することは、抗コリン薬が抗精神病薬によるジストニアやEPSの筋強剛を予防するため魅力的ですが、NMSを予防するものではなく、その抗コリン作用は発汗と熱放散を減少させます。
参考文献
1StatPearls: Neuroleptic Malignant Syndrome (NCBI Bookshelf)NMS後の再投与:少なくとも2週間待つ、低用量の低力価または非定型薬剤をゆっくりと漸増して使用する、持効性注射剤を避ける、水分補給を維持する、モニタリングする
ケースの更新急性期安定化後、患者と家族は精神科治療と医学的フォローアップの計画を開始します。
- Antipsychotic rechallenge — NMS後に再発の可能性を減らす条件下で、抗精神病薬を計画的に再導入することです。
- Antipsychotic potency — ドーパミンD2受容体遮断の強さのことです。ハロペリドールのような高力価薬剤は、NMSのリスクが高いです。
- Long-acting injectable — 副作用が発生した場合に迅速に除去できない、数週間にわたって放出される持効性抗精神病薬のことです。
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