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Adverse Effects/Contraindications/Interactions

リバーロキサバンを服用中の患者が急性腎障害を発症しました。それぞれの所見を、それが支持する薬剤の決定によって分類してください。

Matrix

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Supports altered rivaroxaban exposureリバーロキサバン曝露量の変化を支持するSupports active bleeding活動性出血を支持するSupports renal or medication protection腎臓または薬剤の保護を支持する
Creatinine increased from 0.9 to 2.4 mg/dLクレアチニンが0.9から2.4 mg/dLに増加した
Urine output decreased to 20 mL/hour尿量が20 mL/時まで減少した
New melena is reported新たな黒色便が報告された
Hemoglobin decreased from 12.8 to 9.7 g/dLヘモグロビンが12.8から9.7 g/dLに減少した
The prescriber and pharmacist are reviewing the anticoagulant plan処方医と薬剤師が抗凝固薬計画を見直している
NSAIDs and other avoidable nephrotoxins are heldNSAIDおよびその他の回避可能な腎毒性物質が中止された
解説
急速な腎機能低下と乏尿はリバーロキサバン曝露量の変化を支持し、黒色便とヘモグロビン低下は活動性出血を支持します。腎毒性物質の中止と緊急の用量または治療の見直しは、腎臓と抗凝固薬の安全性を支持します。
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