# 겐타마이신 치료 중 크레아티닌이 오르고 소변량이 줄었다. 다음 투약 전 우선 확인할 것은?

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> subject: 가톨릭대 서울성모병원 필기시험대비 고난도 모의고사 2회

## 문제

겐타마이신 치료 중 크레아티닌이 오르고 소변량이 줄었다. 다음 투약 전 우선 확인할 것은?

## 보기

1. 투약 전후 혈당 목표
2. 간효소에 따른 투여 간격
3. 혈청 칼슘 보충 계획
4. 항생제 주입 전 피부검사 결과
5. 신기능·농도에 따른 용량계획 **✔ 정답**

**정답: 5**

## 해설

아미노글리코사이드는 신독성과 축적 위험이 있어 신기능·약물농도에 따른 용량·간격 조정이 필요하다.

## 심화 해설

겐타마이신(gentamicin)은 아미노글리코사이드(aminoglycoside) 계열 항생제로, 치료 범위(therapeutic range)가 좁고 개인 간 약동학적 변동성이 커서 치료적 약물 농도 감시(therapeutic drug monitoring, TDM)가 필수적인 약물입니다. 이 약물은 주로 신장으로 배설되므로 신기능 저하 시 약물 축적과 그에 따른 신독성(nephrotoxicity) 위험이 급격히 증가합니다 .

문제에서 크레아티닌 상승과 소변량 감소가 나타난 것은 급성 신손상(acute kidney injury)이 진행 중임을 시사합니다. 겐타마이신은 세뇨관 상피세포에 축적되어 직접적인 세포 독성을 일으키므로, 신손상이 발생하면 약물 배설이 더욱 지연되는 악순환이 생깁니다. 따라서 다음 투약 전에는 반드시 현재 신기능과 혈중 약물 농도를 반영하여 용량 또는 투여 간격을 재조정해야 합니다 .

아미노글리코사이드는 농도 의존적 살균 효과를 가지며, 신기능에 따라 전통적 다회 투여(traditional dosing)와 연장 간격 투여(extended-interval dosing)를 선택할 수 있습니다. 신기능이 저하된 환자에서는 동일한 목표 노출량을 유지하기 위해 용량을 줄이거나 투여 간격을 늘리는 방식으로 조절합니다 . 특히 크레아티닌 청소율(creatinine clearance)이 떨어진 상태에서 기존 용량을 그대로 유지하면 최저 농도(trough concentration)가 상승하여 신독성과 이독성(ototoxicity) 위험이 커집니다 .

겐타마이신 투여 중 크레아티닌 상승과 소변량 감소가 확인되면, 다음 투약 전에 최신 신기능 수치와 혈중 약물 농도를 확인하여 용량·투여 간격을 재설정하는 것이 가장 우선입니다. 핵심! 혈당, 간효소, 칼슘, 피부반응검사는 겐타마이신 급성 신손상 상황에서 다음 투약을 결정하는 직접적 근거가 되지 않습니다.

| 확인 항목 | 임상적 의미 | 겐타마이신 다음 투약과의 연관성 |
| --- | --- | --- |
| 혈청 크레아티닌·소변량 | 신기능 저하 및 급성 신손상 지표 | 약물 배설 지연을 반영하므로 용량·간격 조절의 직접 근거 |
| 혈중 약물 농도(최저·최고) | 치료 범위 유지 및 독성 예측 | 목표 농도 도달 여부를 평가하여 다음 용량 결정 |
| 간효소 수치 | 간대사 기능 평가 | 겐타마이신은 주로 신장 배설이므로 우선순위 낮음 |
| 혈당·칼슘 | 대사 이상 여부 | 신독성과 직접적 인과관계 없음 |

겐타마이신은 신장 배설 의존도가 높은 약물이므로, 신기능이 변하면 약동학 파라미터(청소율, 반감기)가 함께 변하고, 같은 용량이라도 혈중 농도가 예측과 크게 달라질 수 있습니다. 약사 주도 TDM 중재가 아미노글리코사이드 사용 성과를 개선했다는 관찰 연구 결과도 이러한 원칙을 뒷받침합니다 . 또한 시뮬레이션 기반 연구에서도 신기능에 맞춘 용량 조절이 정상 신기능 환자와 동등한 약물 노출을 달성하기 위한 핵심 전략으로 제시되었습니다 .

혼동 주의! 혈중 크레아티닌만으로 약물 농도를 추정해서는 안 됩니다. 크레아티닌은 신손상 발생 후 상승까지 시간이 걸리므로, 이미 상승했다면 손상이 상당히 진행된 상태로 보아야 합니다. 따라서 다음 투약 전에는 반드시 최신 신기능 검사와 함께 혈중 겐타마이신 농도를 측정하고, 그 결과에 따라 용량 또는 투여 간격을 조정하는 계획을 세워야 합니다 .

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