# 알테플라제 치료를 받은 뇌경색 환자에게 곧바로 아스피린이 예정되어 있다. 우선 행동은?

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> subject: 가톨릭대 서울성모병원 필기시험대비 모의고사 5회

## 문제

알테플라제 치료를 받은 뇌경색 환자에게 곧바로 아스피린이 예정되어 있다. 우선 행동은?

## 보기

1. 혈소판 수만 확인 후 투여
2. 알테플라제 종료 직후 투여
3. 증상 호전 확인 후 즉시 투여
4. 투여 시점·추적영상 확인 **✔ 정답**
5. 용량을 절반으로 줄여 투여

**정답: 4**

## 해설

혈전용해 후 초기 항혈전제 투여는 출혈 위험 때문에 정해진 시점과 추적영상 결과를 확인한다.

## 심화 해설

알테플라제와 아스피린, 왜 바로 붙이면 안 될까?

뇌경색 환자에게 알테플라제(alteplase)는 막힌 뇌혈관을 뚫어주는 강력한 혈전용해제입니다. 그런데 이 약은 혈전만 녹이는 것이 아니라 우리 몸의 지혈 시스템 전반을 억제하기 때문에, 치료 후 가장 무서운 합병증이 출혈성 전환(hemorrhagic transformation)입니다. 뚫려야 할 혈관은 아직 약해져 있는데 혈소판 기능까지 바로 억제해 버리면 뇌출혈 위험이 커질 수 있습니다. 그래서 알테플라제 직후 아스피린을 ‘바로’ 투여하는 것은 원칙적으로 피하고, 반드시 투여 시점과 추적 영상 결과를 확인한 뒤 시작합니다.

근거 자료가 말하는 ‘시점’의 중요성

근거 자료[1]은 알테플라제 투여 후 24시간 이내에 항혈소판제를 시작한 조기 투여군(E-APT)과 24시간 이후에 시작한 표준 투여군(S-APT)을 비교했습니다. 연구의 핵심 배경은 “두개내 출혈에 대한 우려 때문에 최적의 항혈소판제 시작 시점이 아직 명확하지 않다”는 것입니다. 이는 곧 핵심! 임상에서 아스피린을 ‘언제’ 시작할지는 환자마다 출혈 위험과 재폐색 위험을 저울질해 결정해야 하는 문제라는 뜻입니다. 따라서 “증상이 좋아졌으니 바로 투여”하거나 “혈소판 수만 보고 투여”하는 식의 단순 판단은 근거에 맞지 않습니다.

자료[2]에서도 알테플라제(rt-PA) 투여 후 출혈성 전환이 초기 재관류 시기의 일차적 우려라고 명시하고 있습니다. 혈전이 녹아 재관류된 부위는 혈관 내피가 손상되어 있고, 혈액-뇌장벽(blood-brain barrier)도 불안정한 상태입니다. 이 시기에 아스피린까지 더해지면 손상된 미세혈관에서의 출혈을 부추길 수 있습니다. 그래서 알테플라제를 쓰고 나서 일정 시간 동안은 출혈성 전환을 감시하는 영상 확인이 아스피린 투여 결정보다 우선입니다.

보기별 간호 판단

| 보기 | 판단 | 이유 |
| --- | --- | --- |
| 1. 혈소판 수만 확인 후 투여 | 부적절 | 출혈 위험은 혈소판 수치만으로 평가할 수 없습니다. 신경학적 상태와 추적 뇌 영상이 더 중요합니다. |
| 2. 알테플라제 종료 직후 투여 | 부적절 | 출혈성 전환 위험이 가장 높은 시기입니다. 자료[1]에서도 24시간 이내 조기 투여의 안전성을 두고 논쟁이 있음을 알 수 있습니다. |
| 3. 증상 호전 확인 후 즉시 투여 | 부적절 | 증상 호전이 출혈이 없다는 것을 보장하지 않습니다. 무증상 출혈성 전환도 존재합니다. |
| 4. 투여 시점·추적영상 확인 | 적절 | 알테플라제 후 항혈소판제 시작은 프로토콜상 정해진 시점과 추적 CT/MRI에서 출혈이 없음을 확인한 뒤 결정합니다. |
| 5. 용량을 절반으로 줄여 투여 | 부적절 | 임의로 용량을 줄이는 것은 근거가 없으며, 오히려 재폐색 예방 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. |

간호 실무 포인트

자료[4]는 뇌경색 및 일과성 허혈발작(TIA) 환자에서 항혈전제 투여가 48시간 이내에 이루어지는 비율이 지역에 따라 64%에서 97%까지 차이가 난다고 보고했습니다. 이는 항혈전제 투여 시점이 단순히 ‘약을 주는 행위’가 아니라, 환자의 출혈 위험, 신경학적 상태, 영상 소견, 기관 프로토콜을 종합적으로 반영하는 임상적 의사결정의 결과라는 것을 보여줍니다. 간호사는 처방을 수행하기 전에 알테플라제 투여 종료 시각, 추적 영상 촬영 여부와 판독 결과, 현재 신경학적 상태(의식수준, 운동능력, 두통·구토 등 출혈 의심 징후)를 모두 확인해야 합니다. 만약 처방 시점이 프로토콜보다 이르거나 영상 확인이 안 되어 있다면, 투여를 보류하고 의사에게 확인하는 것이 안전한 간호 행위입니다.

자료은 아스피린을 전처치한 생쥐 모델에서도 tPA 유도 출혈성 전환을 악화시키지 않으면서 DNase-I을 병용할 수 있는 가능성을 탐색한 연구입니다. 이는 아스피린과 혈전용해제의 상호작용이 단순히 ‘출혈 위험 증가’ 하나로만 설명되지 않으며, 약물 조합과 시점, 보조 치료 전략에 따라 결과가 달라질 수 있음을 시사합니다. 다만 이는 동물 실험 단계의 기초연구이므로, 현재 임상에서 알테플라제 직후 아스피린을 바로 투여하는 근거로 사용할 수는 없습니다. 혼동 주의! ‘아스피린이 뇌경색에 좋다’는 일반 상식과 ‘알테플라제 직후 바로 써도 된다’는 판단은 전혀 다른 문제입니다. 혈전용해제가 들어간 직후의 뇌혈관은 일반적인 뇌경색 상태와 생리적으로 완전히 다릅니다.참고 문헌 (논문 출처)

- [1]Timing matters: early antiplatelet therapy optimizes alteplase treatment in acute ischemic stroke.일반논문Gao Y, Wu Y, Guo W, Wang G (2026) · DOI: 10.1080/07853890.2025.2610115

- [2]Seizing the opportune moment: early use of antiplatelet therapy for thrombolysis.일반논문Ma Y, Kang S (2026) · DOI: 10.1080/03007995.2026.2692796

- [4]Network Mapping of Time to Antithrombotic Therapy Among Patients With Ischemic Stroke and Transient Ischemic Attack (TIA).일반논문Phan TG, Clissold B, Singhal S, Ly JV, Lim A, Vuong J (2021) · DOI: 10.3389/fneur.2021.651869

## 임상 시나리오

알테플라제 후 항혈소판제 투여 간호 가이드출혈성 전환 감시가 우선이다
알테플라제 투여 후 아스피린은 24시간 이내 즉시 투여하지 않고, 기관 프로토콜에 따른 시점과 추적 뇌 영상에서 출혈이 없음을 확인한 뒤 시작한다.

투여 전 신경학적 상태 변화를 면밀히 관찰하고, 혈소판 수치만으로 출혈 위험을 판단하지 않는다.

주의증상이 호전되어도 무증상 출혈성 전환이 있을 수 있으므로, 영상 확인 전 항혈소판제 투여를 시작하지 않는다.

## 핵심 개념

- **출혈성 전환** — 허혈성 뇌경색 부위가 재관류되면서 뇌출혈로 전환되는 현상으로, 혈관 내피 손상과 혈액-뇌장벽 불안정이 주요 원인이다.
- **알테플라제** — 재조합 조직 플라스미노겐 활성화제(rt-PA)로, 막힌 뇌혈관을 녹이는 혈전용해제이지만 지혈 시스템을 억제하여 출혈 위험을 높인다.
- **혈액-뇌장벽** — 뇌혈관 내피세포가 치밀하게 결합하여 혈액 내 물질이 뇌 조직으로 들어가는 것을 제한하는 구조로, 허혈 손상 시 불안정해진다.
- **항혈소판제** — 혈소판 응집을 억제하여 혈전 생성을 막는 약물로, 아스피린이 대표적이며 뇌경색 후 이차 예방에 사용된다.
- **재관류** — 막혔던 혈관이 다시 열려 혈류가 회복되는 현상으로, 허혈 조직에 출혈성 전환 위험을 동반할 수 있다.

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