# 임신 26주 임부의 혈압이 150/95mmHg(정상 120/80mmHg 미만)로 높고 소변에서 단백이 검출될 때 판단되는 것은?

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> subject: 모성간호학

## 문제

임신 26주 임부의 혈압이 150/95mmHg(정상 120/80mmHg 미만)로 높고 소변에서 단백이 검출될 때 판단되는 것은?

## 보기

1. 자간전증 **✔ 정답**
2. 만성 고혈압
3. 자간증
4. 임신성 당뇨병
5. HELLP증후군

**정답: 1**

## 해설

임신 20주 이후 새로 생긴 고혈압과 단백뇨는 자간전증의 핵심 진단 기준이다.

## 심화 해설

임신 26주 고혈압과 단백뇨, 왜 자간전증일까?

임신 26주는 임신 2분기 말에서 3분기 초에 해당하는 시점입니다. 이 시기에 새롭게 혈압이 150/95mmHg로 상승하고 소변에서 단백이 검출된다면, 가장 먼저 떠올려야 할 진단은 자간전증(preeclampsia, PE)입니다. 근거 자료에서도 자간전증은 임신 20주 이후 새롭게 발생한 고혈압과 단백뇨를 특징으로 하는 다기관 질환이라고 일관되게 정의하고 있습니다 [1][2][3]. 문제의 임부는 임신 26주로 20주 이후이며, 혈압 상승과 단백뇨라는 두 가지 핵심 기준을 모두 충족하므로 자간전증이 가장 합당합니다.

자간전증의 진단 기준을 정확히 잡아두기

자간전증은 단순히 혈압이 높은 것만으로 진단하지 않습니다. 고혈압(hypertension)과 단백뇨(proteinuria)가 함께 나타나는 것이 핵심입니다. 자료에 따르면 자간전증은 임신 20주 이후의 새로운 고혈압 발병과 단백뇨를 동반하는 질환입니다 [2][3]. 혈압 150/95mmHg는 정상 범위(120/80mmHg 미만)를 벗어난 고혈압 상태이며, 소변 단백 검출은 신장의 사구체 내피 손상으로 인해 단백이 소변으로 빠져나가는 것을 의미합니다. 이 두 가지가 동시에 확인되면 자간전증의 진단 기준에 부합합니다.

보기별 감별 포인트

| 보기 | 감별 포인트 | 문제와의 관계 |
| --- | --- | --- |
| 자간전증 | 임신 20주 이후 고혈압 + 단백뇨 + 다기관 침범 | 26주 고혈압과 단백뇨 모두 충족 |
| 만성 고혈압 | 임신 전 또는 임신 20주 이전부터 고혈압 존재, 단백뇨는 보통 동반되지 않음 | 임신 26주에 새로 발견된 고혈압이므로 부적합 |
| 자간증 | 자간전증에 더해 경련(seizure)이나 혼수가 나타난 상태 | 문제에 경련이나 신경학적 증상 언급 없음 |
| 임신성 당뇨병 | 임신 중 발견된 당대사 이상, 혈당 상승이 핵심 | 혈압과 단백뇨만 제시됨, 혈당 정보 없음 |
| HELLP증후군 | 용혈(H), 간효소 상승(EL), 혈소판 감소(LP)를 동반한 중증 자간전증의 한 형태 | 용혈·간기능·혈소판 관련 정보가 제시되지 않음 |

혼동 주의! 만성 고혈압은 임신 전이나 임신 20주 이전부터 혈압이 높았던 경우입니다. 문제에서는 임신 26주에 처음 높은 혈압이 확인되었고 단백뇨가 동반되었으므로 만성 고혈압보다 자간전증이 우선적으로 고려됩니다. 핵심! 자간증은 자간전증이 진행하여 경련이 발생한 상태이므로, 경련이 없는 이 문제에서는 자간전증이 정답입니다.

임상에서 자간전증을 어떻게 확인하고 평가할까

자간전증이 의심되면 단백뇨를 정량적으로 평가하는 것이 중요합니다. 자료에 따르면 24시간 소변 단백 검사와 함께 소변 단백-크레아티닌 비율(urine protein-creatinine ratio, UPCR)이 자간전증을 예측하는 진단 도구로 평가되고 있습니다 [4]. 임상에서는 24시간 소변 수집이 번거롭고 시간이 오래 걸리기 때문에, 한 번의 소변 검체로 단백과 크레아티닌 비율을 측정하여 신속하게 단백뇨 정도를 파악하는 방법이 사용됩니다. 문제에서 “소변에서 단백이 검출”되었다는 표현은 이러한 단백뇨 평가의 출발점이라고 볼 수 있습니다.

또한 자간전증은 단순한 혈압 문제가 아니라 여러 장기를 침범하는 전신 질환입니다 [1][2]. 신장(단백뇨), 간(HELLP), 뇌(자간증), 태반(태아 성장 지연) 등 다양한 장기에 영향을 줄 수 있으므로, 혈압과 단백뇨가 확인된 임부는 혈소판 수치, 간효소, 신기능, 태아 상태까지 함께 평가해야 합니다. 자간전증은 산모와 태아 모두에게 이환율과 사망률의 주요 원인이 될 수 있으므로 조기 발견과 면밀한 감시가 중요합니다 [1][2].

자간전증의 분류와 병태생리 맥락

자간전증은 발생 시기에 따라 조기 발병 자간전증(early-onset PE, 34주 미만)과 후기 발병 자간전증(late-onset PE, 34주 이상)으로 나뉩니다 [3]. 문제의 임부는 임신 26주이므로 조기 발병 자간전증에 해당할 수 있습니다. 조기 발병형은 태반 형성 과정에서 나선동맥(spiral artery)의 재형성이 불충분하여 자궁태반 관류가 저하되는 비정상적인 태반 형성이 주요 기전으로 알려져 있습니다 [3]. 반면 후기 발병형은 산모의 심혈관 및 대사적 소인과 더 밀접한 관련이 있습니다. 이러한 병태생리 차이는 같은 자간전증이라도 발병 시기에 따라 임상 경과와 예후가 다를 수 있음을 시사합니다.

핵심! 임신 26주에 고혈압과 단백뇨가 함께 확인되면 자간전증을 가장 먼저 의심하고, 단백뇨 정량 평가와 함께 산모의 간기능·신기능·혈소판·태아 상태를 종합적으로 사정해야 합니다. 경련 발생 여부를 지속적으로 관찰하여 자간증으로의 진행을 조기에 발견하는 것도 중요합니다.참고 문헌 (논문 출처)

- [1]Pre-eclampsia and the hypertensive disorders of pregnancy.일반논문Duley L (2003) · DOI: 10.1093/bmb/ldg005

- [2]Efficiency of sFlt-1/PlGF Ratio in Preeclampsia Diagnosis.일반논문Tataru-Copos AF, Popescu MI, Murvai R, El Kharoubi A (2022) · DOI: 10.3390/medicina58091196

- [3]Late vs. Early Preeclampsia.일반논문Kariori M, Katsi V, Tsioufis C (2025) · DOI: 10.3390/ijms262211091

- [4]Protein Creatinine ratio versus 24-h test in HIV-positive and HIV-negative women with pre-eclampsia.일반논문Mkhize SF, Moodley J, Khaliq OP, Moodley T. (2026) · DOI: 10.4102/safp.v68i1.6186

## 임상 시나리오

자간전증 선별과 평가임신 20주 이후 고혈압과 단백뇨가 보이면 가장 먼저 의심
임신 20주 이후 새로 발생한 고혈압과 단백뇨가 동반되면 자간전증을 우선 고려한다. 혈압 150/95mmHg는 정상 범위를 벗어난 고혈압이며, 소변 단백 검출은 사구체 내피 손상을 시사한다.

단백뇨 정량 평가를 위해 24시간 소변 단백 검사 또는 소변 단백-크레아티닌 비율을 활용할 수 있다. 단회 소변으로 신속히 평가할 수 있어 임상에서 유용하다.

주의경련이나 혼수가 동반되면 자간증으로 진행된 것이므로 즉각적인 처치가 필요하다. 또한 용혈, 간효소 상승, 혈소판 감소가 보이면 HELLP증후군을 감별해야 한다.

## 핵심 개념

- **자간전증** — 임신 20주 이후 새로 발생한 고혈압과 단백뇨를 특징으로 하는 다기관 질환
- **단백뇨** — 신장 사구체 손상으로 단백이 소변으로 배출되는 상태
- **만성 고혈압** — 임신 전 또는 임신 20주 이전부터 존재하는 고혈압
- **자간증** — 자간전증이 진행하여 경련이나 혼수가 나타나는 상태
- **HELLP증후군** — 용혈, 간효소 상승, 혈소판 감소를 동반하는 중증 자간전증의 한 형태

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