# 檢閱接受 lacosamide 治療個案的趨勢，並選擇最佳的解釋和行動。

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> language: zh-TW  
> subject: Adverse Effects/Contraindications/Interactions  
> category: PPT

## 題目

檢閱接受 lacosamide 治療個案的趨勢，並選擇最佳的解釋和行動。

| Time | Data |
| --- | --- |
| Baseline | 脈搏 72/分；PR 188 毫秒；服用 metoprolol；無頭暈 |
| After titration | 脈搏 58/分；PR 224 毫秒；間歇性頭重腳輕 |
| Current | 脈搏 44/分；PR 286 毫秒；站立時近乎暈厥 |

Q1. 應如何解釋此趨勢？

預期的癲癇控制，無安全意義
進行性藥物相關傳導減慢
PR 間期證明脫水

Q2. 現在哪項行動是適當的？

提早給予下一劑藥物
鼓勵行走而不監測
暫停 lacosamide，進行緊急心電圖評估，通知處方醫師，並審查有交互作用的傳導減慢藥物

## 解析

Lacosamide 劑量增加後出現進行性 PR 間期延長、心搏過緩、頭暈和近乎暈厥，特別是與另一種減慢房室結的藥物併用時，需要暫停劑量、進行心電圖評估並立即通知處方醫師。

## 深入解析

快速解答
將 傳導惡化加上症狀視為 lacosamide 的安全訊號。

為什麼這是正確的
Lacosamide 會延長 PR 間期，並與心搏過緩及房室傳導阻滯有關。在有潛在傳導疾病或併用影響心臟傳導的藥物時，風險會增加。

簡單類比或心像
建立藥物安全鏈：識別新的線索，將其與藥物機制或標示限制連結，停止可預防的暴露，穩定個案，並驗證可測量的反應。

記憶點
藥物、緊急線索、保護性行動和重新評估終點。

NCLEX 決策規則
選擇能預防最直接藥物相關危害的行動，同時保留指示治療和必要的監測。

為什麼其他選項是錯誤的
繼續可疑暴露、將標示的危險線索正常化、替代未經授權的劑量或延遲升級的選項會使個案處於危險之中。References
1DailyMed: VIMPAT (lacosamide)PR-interval prolongation, bradycardia and atrioventricular block risk, ECG monitoring, and additive conduction effects

## 臨床情境

藥物安全審查
驗證適應症、當前評估、劑量和途徑、器官功能、交互作用、緊急毒性線索、授權行動和可測量的追蹤。

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