# 각 세프트리악손 처방을 신생아 약물 안전 결정에 따라 분류하세요.

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> language: ko  
> subject: Adverse Effects/Contraindications/Interactions  
> category: PPT

## 문제

각 세프트리악손 처방을 신생아 약물 안전 결정에 따라 분류하세요.

|  | 세프트리악손을 투여하지 마세요 | 정기적인 연령-용량 및 알레르기 확인이 필요합니다 | 다른 처방된 항생제에 대한 안전한 징후 |
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| 생후 2일 된 미숙아에게 심한 고빌리루빈혈증이 있습니다 |  |  |  |
| 생후 12일 된 신생아가 칼슘 함유 비경구 영양을 받고 있습니다 |  |  |  |
| 생후 24일 된 신생아가 정맥 내 칼슘 주입이 필요할 것으로 예상됩니다 |  |  |  |
| 생후 4개월 된 영아는 정상 빌리루빈 수치이며 칼슘 주입이 없습니다 |  |  |  |
| 신생아에게 세프트리악손에 대한 즉각적인 아나필락시스가 기록되어 있습니다 |  |  |  |
| 고빌리루빈혈증 신생아의 배양 검사에서 세포탁심에 감수성이 있습니다 |  |  |  |

## 해설

세프트리악손은 고빌리루빈혈증 신생아에게는 피하고, 칼슘 함유 정맥 주사액이 필요한 신생아에게는 금기입니다. 더 큰 영아는 여전히 알레르기, 용량, 배양 및 장기 기능 검토가 필요하지만, 신생아 칼슘 금기 사항에는 해당하지 않습니다.

## 심화 해설

빠른 답변
세프트리악손 투여 전 신생아 빌리루빈 상태 및 칼슘 함유 주입 여부를 확인하세요.

이것이 정답인 이유
세프트리악손은 알부민에서 빌리루빈을 대체할 수 있으며, 신생아에게 정맥 내 칼슘과 침전되어 치명적인 장기 침착을 유발할 수 있어요.

쉬운 비유 또는 심상
가족 중심의 약물 안전 루프를 사용해 보세요: 연령 또는 임신 상황을 확인하고, 노출 및 새로운 징후를 식별하며, 추가적인 해를 예방하고, 대상자를 안정시키고, 반응을 확인하는 것이에요.

기억을 돕는 요점
인구 집단, 적응증, 용량 또는 경로, 금기 사항, 긴급 징후, 보호 조치, 재평가.

NCLEX 의사결정 규칙
승인된 치료를 유지하면서 산모, 신생아 또는 소아 대상자를 가장 즉각적인 약물 관련 해악으로부터 보호하는 조치를 선택하세요.

다른 선택지가 오답인 이유
위험 징후를 정상화하거나, 승인되지 않은 경로 또는 용량으로 대체하거나, 재평가를 지연하는 선택지는 대상자를 예방 가능한 해악에 노출시켜요.References
1DailyMed: ceftriaxone for injection고빌리루빈혈증 신생아 및 칼슘 함유 정맥 주사액이 필요한 신생아에게 금기

## 임상 시나리오

산모, 신생아 및 소아 약물 안전 검토
대상자의 연령 또는 임신 단계, 적응증, 체중 또는 검사 결과, 투여 경로, 상호작용하는 치료법, 금기 사항, 보호자 교육 및 측정 가능한 추적 관찰을 확인하세요.

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## 다른 언어로 보기

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