# 審查未致敏的 Rh(D) 陰性個案的產後記錄。哪種用藥計畫最佳？

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> subject: Adverse Effects/Contraindications/Interactions  
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## 題目

審查未致敏的 Rh(D) 陰性個案的產後記錄。哪種用藥計畫最佳？

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未致敏的 A 陰性個案在 28 週時接受了常規產前預防

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1

僅對新生兒施打產後 Rh(D) 免疫球蛋白劑量。

✕

2

暫緩預防，因為常規產前劑量可預防所有後續暴露。

✕

3

在 72 小時內對母親施打產後劑量，並確定量化的胎兒母體出血是否需要額外劑量。

✕

4

無論新生兒狀況如何，將所有預防措施延遲至產後 6 週回診。

✕

## 解析

未致敏的 Rh(D) 陰性母親若分娩 Rh(D) 陽性新生兒，需要在 72 小時內施打產後 Rh(D) 免疫球蛋白。暴露於超過 15 毫升的 Rh(D) 陽性胎兒紅血球需要額外劑量計算。

## 深入解析

快速答案
對母親施打產後預防針，並考慮測得的胎兒細胞暴露量。

為什麼這是正確的
產前劑量不能取代新的 Rh(D) 陽性暴露後的產後預防，且此產品不適用於新生兒。

簡單類比或心像
使用以家庭為中心的用藥安全循環：確認年齡或懷孕情境、識別暴露和新線索、預防進一步傷害、穩定個案，並確認反應。

記憶點
族群、適應症、劑量或途徑、禁忌症、緊急線索、保護性措施，以及重新評估。

NCLEX 決策規則
選擇能保護產婦、新生兒或兒科個案免受最直接藥物相關傷害，同時保留經授權治療的行動。

為什麼其他選項是錯誤的
將危險徵象正常化、替代未經批准的途徑或劑量，或延遲重新評估的選項，會使個案暴露於可預防的傷害中。References
1DailyMed: RHOPHYLAC (Rh[D] immune globulin)Antepartum and postpartum prophylaxis, maternal administration, timing within 72 hours, and additional dose for excessive fetomaternal hemorrhage

## 臨床情境

產婦、新生兒和兒科用藥安全審查
確認個案的年齡或懷孕階段、適應症、體重或實驗室背景、給藥途徑、交互作用療法、禁忌症、照護者衛教，以及可測量的後續追蹤。

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