# 未感作のRh(D)陰性患者の産後記録を確認してください。最適な薬剤計画はどれですか？

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> language: ja  
> subject: Adverse Effects/Contraindications/Interactions  
> category: PPT

## 問題

未感作のRh(D)陰性患者の産後記録を確認してください。最適な薬剤計画はどれですか？

History

Vitals

Labs

Orders

Notes

未感作のA陰性患者は、28週にルーチンの分娩前予防措置を受けました

(데이터 없음)

(데이터 없음)

(데이터 없음)

(데이터 없음)

1

産後のRh(D)免疫グロブリンを新生児にのみ投与する。

✕

2

ルーチンの分娩前投与がその後のすべての曝露を予防するため、予防措置を控える。

✕

3

産後72時間以内に母親に産後量を投与し、定量化された胎児母体出血が追加投与を必要とするかどうかを判断する。

✕

4

新生児の状態にかかわらず、すべての予防措置を産後6週の受診まで遅らせる。

✕

## 解説

Rh(D)陽性の新生児を出産した未感作のRh(D)陰性の母親は、産後72時間以内にRh(D)免疫グロブリンを必要とします。15 mLを超えるRh(D)陽性胎児赤血球への曝露は、追加の用量計算が必要です。

## 詳細解説

クイックアンサー
母親に産後予防措置を施し、測定された胎児細胞曝露を考慮します。

これが正しい理由
分娩前投与は、新たなRh(D)陽性曝露後の産後予防措置に代わるものではなく、この適応症のために新生児に製品は投与されません。

簡単な類推または心象
家族中心の薬剤安全ループを使用します：年齢または妊娠状況を確認し、曝露と新しい兆候を特定し、さらなる危害を防止し、患者を安定させ、反応を確認します。

記憶のフック
対象集団、適応、用量または経路、禁忌、緊急の兆候、保護的行動、および再評価。

NCLEX意思決定ルール
承認された治療を維持しつつ、母体、新生児、または小児患者を最も差し迫った薬剤関連の危害から保護する行動を選択してください。

他の選択肢が間違っている理由
危険な兆候を正常化したり、未承認の経路や用量に置き換えたり、再評価を遅らせたりする選択肢は、患者を予防可能な危害にさらしたままにします。References
1DailyMed: RHOPHYLAC (Rh[D] immune globulin)Antepartum and postpartum prophylaxis, maternal administration, timing within 72 hours, and additional dose for excessive fetomaternal hemorrhage

## 臨床シナリオ

母体、新生児、小児の薬剤安全レビュー
患者の年齢または妊娠段階、適応、体重または検査状況、投与経路、相互作用のある治療法、禁忌、介護者への指導、および測定可能なフォローアップを確認します。

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