# シクロスポリンとレテルモビルを投与されている成人腎臓移植患者の薬剤調整を完了しなさい。

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> language: ja  
> subject: Adverse Effects/Contraindications/Interactions  
> category: PPT

## 問題

シクロスポリンとレテルモビルを投与されている成人腎臓移植患者の薬剤調整を完了しなさい。

シクロスポリンとの併用では、成人のレテルモビル用量は一日一回::선택::120 mg240 mg480 mg960 mgです。看護師は、この併用で::선택::アセトアミノフェンアモキシシリンシムバスタチン炭酸カルシウムが禁忌であることを特定し、::선택::シクロスポリン塩化ナトリウムヘモグロビンA1cアミラーゼ濃度を頻繁にモニタリングする必要があります。

## 解説

成人移植患者にレテルモビルがシクロスポリンと併用される場合、レテルモビルは一日一回240 mgに減量されます。シムバスタチンはこの併用で禁忌であり、シクロスポリン濃度は頻繁なモニタリングが必要です。

## 詳細解説

簡潔な回答
Lock the cyclosporine-letermovir dose and interaction safeguards.

これが正しい理由
シクロスポリンはレテルモビルの曝露を増加させ、この併用は特定のスタチン濃度を大幅に増加させる可能性があります。薬剤調整では、用量選択、禁忌、および治療薬物モニタリングを関連付ける必要があります。

簡単な類推またはイメージ
閉鎖的な薬剤安全ループを使用します：免疫または細胞毒性曝露を特定し、新しい所見を関連付け、さらなる害を中断し、患者を安定させ、時間の経過とともに反応を確認します。

記憶のフック
Exposure, immune effect, organ toxicity, infection risk, immediate action, and serial reassessment.

NCLEX意思決定ルール
診断評価と承認された治療を維持しながら、最も差し迫った薬剤関連のリスクを軽減する行動を選択します。

他の選択肢が間違っている理由
曝露を継続する選択肢、一つの症状のみを治療する選択肢、または再評価を遅らせる選択肢は、毒性または感染プロセスを活動状態のままにします。References
1DailyMed: PREVYMIS (letermovir)CMV prophylaxis after transplant, cyclosporine dose interaction, statin contraindication, and drug-level monitoring

## 臨床シナリオ

腫瘍学、移植、および生物学的製剤の安全性レビュー
適応、免疫状態、感染スクリーニング、相互作用薬、現在の臓器所見、承認された行動、および測定可能なフォローアップを確認します。

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