# 약물을 과량 복용하고 내원한 환자의 자료가 다음과 같다. 간이 손상된 기전은?

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> subject: 원주연세의료원 전공 필기 모의고사 4회

## 문제

약물을 과량 복용하고 내원한 환자의 자료가 다음과 같다. 간이 손상된 기전은?

## 보기

1. 약물이 담관을 막아 담즙이 정체되었기 때문이다
2. 약물이 간세포에 직접 결합해 즉시 세포를 파괴했기 때문이다
3. 간의 처리 용량을 넘어 독성 대사산물이 쌓였기 때문이다 **✔ 정답**
4. 약물이 간으로 가는 혈류를 차단했기 때문이다
5. 약물이 응고인자를 직접 분해했기 때문이다

**정답: 3**

## 해설

아세트아미노펜은 대부분 간에서 무해한 형태로 바뀌어 배설되지만 과량이 들어오면 이 경로가 포화되어 남은 약물이 독성을 가진 대사산물로 바뀌고, 이를 중화할 물질까지 고갈되면 간세포가 손상된다. 그래서 복용 직후에는 증상이 거의 없다가 하루 이틀 뒤 간효소가 치솟는 지연된 경과를 보이므로 증상이 없다고 안심해서는 안 된다. 해독제는 정해진 시간 안에 투여할수록 효과가 크므로 복용 시각과 용량 확인이 중요하다.

## 심화 해설

약물 과량 복용 시 간 손상의 핵심 기전

아세트아미노펜(acetaminophen)을 과량 복용하면 간이 손상되는 이유는 간의 해독 처리 용량을 초과하면서 독성 대사산물이 축적되기 때문입니다. 치료 용량에서는 아세트아미노펜의 대부분이 포합 반응을 통해 무독성 대사체로 전환되어 소변으로 배설됩니다. 그러나 과량 복용 시에는 이 주요 대사 경로가 포화되고, 사이토크롬 P450 2E1(cytochrome P450 2E1, CYP2E1)에 의한 산화 경로가 상대적으로 증가합니다. 이 과정에서 반응성이 매우 높은 독성 중간대사산물인 N-아세틸-p-벤조퀴논이민(N-acetyl-p-benzoquinoneimine, NAPQI)이 생성됩니다 [1][2].

정상적인 상황에서는 NAPQI가 간세포 내 글루타티온(glutathione, GSH)과 결합하여 무독화됩니다. 그러나 과량 복용으로 NAPQI 생성량이 간의 글루타티온 저장 용량을 넘어서면, 글루타티온이 고갈되고 유리 NAPQI가 축적됩니다 [2]. 이 유리 NAPQI는 간세포의 단백질, 특히 미토콘드리아 단백질과 공유 결합하여 단백질 부가체(adduct)를 형성합니다. 이로 인해 미토콘드리아 기능이 손상되고 산화 스트레스가 발생하며, 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)과 퍼옥시니트라이트(peroxynitrite)가 생성됩니다 [2]. 이러한 일련의 과정은 미토콘드리아 투과성 전이공(mitochondrial permeability transition pore)의 개방을 유도하고, 결국 간세포 괴사로 이어집니다 [2].

보기 1의 담즙 정체나 보기 4의 혈류 차단은 아세트아미노펜 독성의 주된 기전이 아닙니다. 보기 2의 '직접 결합해 즉시 파괴'는 약물 자체가 아니라 대사 과정을 거쳐 생성된 NAPQI가 원인이라는 점에서 부정확합니다. 보기 5의 응고인자 직접 분해도 간손상 기전과 직접적인 관련이 없습니다. 따라서 간의 해독 용량을 초과하여 독성 대사산물이 축적되는 것이 가장 정확한 설명입니다.

임상적으로는 N-아세틸시스테인(N-acetylcysteine, NAC)이 표준 해독제로 사용되며, 이는 글루타티온을 보충하여 NAPQI를 무독화하는 역할을 합니다 [1][3]. 다만 대량 복용이거나 내원이 지연된 경우에는 NAC 단독으로 간세포 손상을 충분히 예방하지 못할 수 있어, CYP2E1을 억제하는 포메피졸(fomepizole)이 고위험 아세트아미노펜 중독에서 보조 요법으로 고려되고 있습니다 [3].참고 문헌 (논문 출처)

- [1]Electrochemical evaluation of plant extracts as potential antidotes for acetaminophen poisoning.일반논문Babereh R, Shayani-Jam H, Yaftian MR, Farajmand B, Moeini MH, Moeinifar S. (2026) · DOI: 10.1039/d5an01322d

- [2]Reactive oxygen species and peroxynitrite in acetaminophen-induced liver injury: Lipid peroxidation and ferroptosis-like cell death.일반논문Jaeschke H, Ramachandran A. (2026) · DOI: 10.70401/fos.2025.0007

- [3]Fomepizole as an Adjunct in Severe Acetaminophen Poisoning: Highlighting Its Use in High-Risk Ingestions.일반논문Ngeve RN. (2026) · DOI: 10.1097/tme.0000000000000632

## 임상 시나리오

아세트아미노펜 중독 간손상 관리과량 복용 시 해독제 투여와 모니터링
아세트아미노펜 과량 복용 시 N-아세틸시스테인을 가능한 한 8시간 이내에 투여해야 간손상을 효과적으로 예방할 수 있다.

복용 후 4시간이 지난 시점의 혈중 아세트아미노펜 농도를 측정하여 Rumack-Matthew 노모그램에 적용하고, 해독제 투여 필요 여부를 판단한다.

주의내원이 지연되었거나 대량 복용한 경우 NAC 단독으로는 간세포 손상을 충분히 예방하지 못할 수 있어 포메피졸 보조 요법을 고려해야 한다.

## 핵심 개념

- **NAPQI** — N-아세틸-p-벤조퀴논이민. 아세트아미노펜이 CYP2E1에 의해 대사될 때 생성되는 반응성이 높은 독성 중간대사산물
- **글루타티온** — 간세포 내에서 NAPQI를 무독화하는 주요 항산화 물질. 고갈되면 NAPQI가 축적되어 간손상을 유발
- **CYP2E1** — 사이토크롬 P450 2E1. 아세트아미노펜을 산화시켜 NAPQI를 생성하는 효소
- **N-아세틸시스테인** — 아세트아미노펜 중독의 표준 해독제. 글루타티온을 보충하여 NAPQI를 무독화

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