# 고압증기멸균의 조건으로 옳은 것은?

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> language: ko  
> subject: 기본 간호

## 문제

고압증기멸균의 조건으로 옳은 것은?

## 보기

1. 60도에서 10분 정도 가열
2. 120도에서 20분에서 30분 **✔ 정답**
3. 80도에서 다섯 시간 가열
4. 160도에서 두 시간 가열
5. 200도에서 한 시간 가열

**정답: 2**

## 해설

고압증기멸균은 120도에서 20~30분간 고온과 고습을 이용해 스테인리스 기구와 가운 등을 멸균한다. 건열멸균은 160도에서 2시간 동안 파우더와 연고, 유리제품에 사용한다.

## 심화 해설

고압증기멸균의 핵심 원리와 조건

고압증기멸균(autoclaving)은 간호조무사와 요양보호사 실무에서 가장 기본적이고 중요한 멸균 방법입니다. 이 방법은 단순히 높은 온도만을 이용하는 건열멸균과 달리, 압력을 가해 수증기의 온도를 끓는점 이상으로 높여 미생물을 사멸시키는 원리입니다. 압력을 높이면 물의 끓는점이 상승하므로, 대기압보다 높은 압력에서 생성된 포화증기는 100도를 훨씬 넘는 온도에 도달할 수 있습니다. 이 고온의 수증기가 멸균 대상물에 직접 닿으면서 미생물의 단백질을 비가역적으로 응고·변성시켜 모든 형태의 미생물, 특히 열에 저항성이 강한 아포(spore)까지 완전히 사멸시킵니다.

표준 멸균 조건과 근거

보기 2번의 "120도에서 20분에서 30분" 처리 조건은 고압증기멸균의 표준에 부합합니다. 근거 자료[3]에서는 티타늄 임플란트 지대주(abutment)를 멸균하는 과정에서 "121°C에서 30분 동안의 고압증기멸균 사이클"을 적용했다고 명시하고 있습니다. 이는 고압증기멸균의 국제적 표준 조건 중 하나인 121도, 15~20파운드 압력, 15~30분 처리와 정확히 일치합니다. 또한 근거 자료[4]에서도 폴리머와 티타늄 스캔바디를 대상으로 반복적인 증기멸균(steam sterilization)을 시행하며 그 영향을 평가했는데, 이 역시 동일한 원리의 고압증기멸균을 의미합니다.

오답 분석: 멸균 방법의 혼동

나머지 보기들은 고압증기멸균의 조건으로 적절하지 않습니다. 보기 1번의 "60도에서 10분"은 저온살균(pasteurization) 수준으로, 병원성 세균은 일부 사멸시킬 수 있으나 아포는 물론이고 많은 일반 세균도 완전히 멸균되지 않습니다. 보기 3번의 "80도에서 다섯 시간"은 간헐멸균법(tyndallization)에 가까운 조건이지만, 현재 임상에서는 거의 사용되지 않는 비효율적인 방법입니다. 보기 4번의 "160도에서 두 시간"과 보기 5번의 "200도에서 한 시간"은 건열멸균(dry heat sterilization)의 조건입니다. 건열멸균은 수증기 없이 고온의 공기만으로 멸균하는 방식으로, 수증기의 잠열을 이용하는 고압증기멸균보다 훨씬 높은 온도와 긴 시간이 필요합니다. 따라서 이 조건들은 고압증기멸균이 아닌 다른 멸균법에 해당합니다.

실무 적용 시 주의사항

고압증기멸균의 효과는 올바른 온도와 시간 설정뿐만 아니라, 멸균기 내부에 증기가 대상물의 모든 표면에 골고루 침투할 수 있도록 적절하게 적재(loading)하는 것에 크게 좌우됩니다. 근거 자료[2]는 대여 수술기구 세트의 고압증기멸균 시 습윤팩(wet pack) 발생 문제를 해결하기 위해 제품군 분류 이론(Product Family Categorization Theory)을 적용하여 증기 침투 저항 수준을 평가하고 적재 방식을 최적화한 연구입니다. 이는 실무에서 멸균봉투나 팩을 너무 빽빽하게 채우거나, 용기를 증기 투과성이 낮은 방향으로 놓으면 내부까지 증기가 도달하지 못해 멸균에 실패할 수 있음을 시사합니다. 근거 자료[1]에서도 의료진이 적절한 멸균 과정에 대한 깊이 있는 이해를 가져야 합병증을 줄이고 성공적인 수술 결과를 얻을 수 있다고 강조합니다. 따라서 고압증기멸균기 사용 시에는 반드시 기관의 지침에 따라 121도 또는 132도 등의 표준 사이클을 선택하고, 화학적 인디케이터와 생물학적 인디케이터로 멸균이 적절히 이루어졌는지 확인하는 것이 필수적입니다.참고 문헌 (논문 출처)

- [1]Steam sterilization: Review of autoclaves, validation, instrument packing, and sterility failures.일반논문Kumaran M, Fredrick N, Dudeja G, Sukumaran R, Dorairaj C. (2026) · DOI: 10.4103/ijo.ijo_2023_25

- [2]Optimized loading effects on pressure steam sterilization of loaned surgical instruments using product family categorization.일반논문Meng Z, Zhuoya Y, Junhui G, Manchun L, Lina D. (2025) · DOI: 10.1038/s41598-025-23086-9

- [3]Effect of repeated autoclaving on implant abutments from genesis and bredent dental implant systems.일반논문Ila Rajendra P, Abhijeet RK, Pronob Kumar S. (2023) · DOI: 10.6026/973206300191419

- [4]Dimensional Stability of Polymer and Titanium Implant Scan Bodies After Repeated Steam Sterilization: A High-Resolution 3D Metrological In Vitro Study.일반논문Smojver I, Bjelica R, Reiser Y, Vuletić M, Prpić V, Gabrić D. (2026) · DOI: 10.3390/jfb17050255

## 임상 시나리오

고압증기멸균 적재 및 확인 가이드멸균 실패를 막는 올바른 준비와 확인
멸균봉투나 팩을 과도하게 채우지 말고, 증기 투과성을 고려하여 용기를 눕혀서 적재합니다.

멸균기 적재 시 팩 사이에 2~3cm 이상의 간격을 두어 포화증기가 모든 표면에 고르게 침투하도록 합니다.

주의내부 화학적 지시계와 생물학적 지시계로 멸균 유효성을 반드시 확인해야 합니다.

## 핵심 개념

- **고압증기멸균** — 압력을 가해 100°C 이상의 포화증기로 미생물의 단백질을 변성시켜 아포까지 사멸시키는 멸균 방법.
- **아포** — 일부 세균이 열, 건조, 화학물질 등 불리한 환경에서 생존하기 위해 형성하는 저항성이 매우 강한 휴면 상태의 구조체.
- **건열멸균** — 수증기 없이 고온의 공기만을 이용하는 멸균법으로, 고압증기멸균보다 높은 온도와 긴 시간이 필요함.
- **저온살균** — 병원성 미생물을 줄이기 위해 60~70°C에서 단시간 가열하는 방법으로, 완전한 멸균은 불가능함.
- **습윤팩** — 멸균 과정 후 포장재나 내용물에 수분이 남아 있는 상태로, 멸균 실패의 원인이 될 수 있어 주의가 필요함.

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