# GPIb 결핍으로 vWF 매개 adhesion이 저하되고 giant platelet이 보이는 질환은?

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> subject: 혈소판 이상

## 문제

GPIb 결핍으로 vWF 매개 adhesion이 저하되고 giant platelet이 보이는 질환은?

## 보기

1. Storage pool disease
2. von Willebrand disease
3. Aspirin
4. Glanzmann thrombasthenia
5. Bernard-Soulier syndrome **✔ 정답**

**정답: 5**

## 해설

정답은 Bernard-Soulier syndrome이다. BSS의 가장 큰 특징은 GPIb 결핍으로 인한 vWF 매개 부착(Adhesion) 장애와 거대 혈소판(Giant Platelet)입니다. 혈소판응집검사(Light Transmission Aggregometry, LTA)에서 리스토세틴(Ristocetin)에 대한 응집은 저하되지만, ADP, 콜라겐, 에피네프린에 대한 응집은 정상입니다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 거대 혈소판(Giant Platelet)과 혈소판 부착(Adhesion) 장애를 특징으로 하는 선천성 혈소판 기능 이상 질환을 감별하는 문제예요. 문제에서 제시된 GPIb(Glycoprotein Ib) 결핍과 폰빌레브란트인자(von Willebrand Factor, vWF) 매개 부착 저하는 버나드-술리에 증후군(Bernard-Soulier Syndrome, BSS)의 전형적인 병태생리이므로, 정답은 5번이에요.

핵심 개념 분석 (Key Concept)
버나드-술리에 증후군(BSS)은 혈소판 막의 GPIb-IX-V 복합체 결핍으로 인해 발생하는 상염색체 열성 유전 질환이에요. GPIb는 혈관 내피가 손상되었을 때 노출되는 vWF와 결합하여 혈소판이 손상 부위에 부착(Adhesion)하는 데 필수적인 수용체예요. 이 복합체가 결핍되면 혈소판 부착이 일어나지 않아 지혈 장애가 발생하고, 말초혈액도말 검사에서 특징적인 핵심! 거대 혈소판(Giant Platelet)이 관찰됩니다.

정답 근거 (Answer Rationale)
핵심! BSS의 가장 큰 특징은 GPIb 결핍으로 인한 vWF 매개 부착(Adhesion) 장애와 거대 혈소판(Giant Platelet)이에요. 혈소판응집검사(Light Transmission Aggregometry, LTA)에서 리스토세틴(Ristocetin)에 대한 응집은 저하되지만, ADP, 콜라겐, 에피네프린에 대한 응집은 정상이에요. 이는 혼동 주의! 글란츠만 혈소판무력증(GT)과의 감별 포인트입니다.

오답 분석 (Distractor Analysis)
① Storage Pool Disease: 혈소판 내 과립(δ-granule 등)의 저장 또는 분비 결함으로 발생해요. GPIb 결핍이나 거대 혈소판은 특징이 아니며, ADP 등에 대한 2차 응집 파형이 저하되는 소견을 보여요.
② von Willebrand Disease (vWD): vWF 자체의 양적 또는 질적 결함으로 발생하는 가장 흔한 선천성 출혈 질환이에요. 혈소판 GPIb는 정상이지만 vWF가 부족하여 2차적으로 부착 장애가 발생하며, 일반적으로 혈소판 크기는 정상이에요.
③ Aspirin: 사이클로옥시게나제-1(COX-1)을 비가역적으로 억제하여 트롬복산 A2(TXA2) 생성을 막아 혈소판 응집을 억제하는 약물이에요. 아스피린 복용 환자의 경우 GPIb 결핍이나 거대 혈소판은 보이지 않아요.
④ Glanzmann Thrombasthenia (GT): 혼동 주의! GPIIb/IIIa 복합체 결핍으로 발생해요. GPIIb/IIIa는 피브리노겐(Fibrinogen)과 결합하여 혈소판 응집(Aggregation)을 매개하는 수용체로, GT는 부착이 아닌 응집 장애 질환이에요. 거대 혈소판은 BSS에 비해 현저히 적거나 정상 크기이며, 리스토세틴 응집은 정상이지만 ADP, 콜라겐, 에피네프린 등에 대한 응집이 저하되는 반대 패턴을 보입니다.

연관 개념 정리 (Related Concepts)
혈소판 기능 검사는 크게 부착(Adhesion), 응집(Aggregation), 분비(Secretion) 능력을 평가하는 것으로 나뉘어요. BSS는 부착, GT는 응집, Storage Pool Disease는 분비 장애가 주된 기전입니다. 이러한 감별을 위해 유세포분석(Flow Cytometry)을 통한 혈소판 막 당단백 발현 검사가 확진에 중요해요.

개념 정리
질환결핍 당단백기능 장애혈소판 크기LTA 특징Bernard-Soulier S.GPIb-IX-V부착(Adhesion) 저하거대 혈소판Ristocetin 응집 ↓Glanzmann ThrombastheniaGPIIb/IIIa응집(Aggregation) 저하정상ADP, 콜라겐 등 응집 ↓

한눈에 비교!
BSS와 GT는 모두 선천성 혈소판 기능 이상증이지만, BSS는 거대 혈소판과 Ristocetin 응집 저하가, GT는 정상 크기 혈소판과 Ristocetin을 제외한 나머지 작용제 응집 저하가 핵심 감별점이에요. 말초혈액도말 검사에서 거대 혈소판이 보이면 가장 먼저 BSS를 의심해야 해요.

핵심 검사 포인트
혈소판응집검사(LTA) 시 BSS 환자의 혈소판은 리스토세틴(Ristocetin)에 전혀 응집하지 않거나 현저히 저하된 반응을 보이지만, 핵심! 정상 혈장(정상 vWF 함유)을 첨가해도 교정되지 않아요. vWD는 정상 혈장 첨가 시 교정되므로, 이는 두 질환을 감별하는 중요한 검사 원리예요.

암기 팁
BSS를 기억하는 법: Big platelet (거대 혈소판), Slow adhesion (부착 저하), GPIb. 이렇게 앞글자를 연상하면 문제에서 거대 혈소판과 GPIb가 동시에 나왔을 때 바로 BSS를 떠올릴 수 있어요.

국시 빈출 포인트
선천성 혈소판 기능 장애 문제는 BSS, GT, vWD의 감별을 중심으로 출제돼요. 혈소판응집검사(LTA) 결과 해석 표를 달달 외우기보다는, 각 질환의 결핍 당단백과 기능(부착/응집) 및 혈소판 크기를 연결하는 이해가 더 중요해요.

기출 변형 주의!
단순 질환명을 묻는 것에서 벗어나, "혈소판응집검사(LTA) 결과를 제시하고 진단명을 고르는 문제"나 "정상 혈장 혼합 시 교정 여부"를 물어보는 심화 문제로 변형될 수 있어요.

## 임상 시나리오

검사실 실무 가이드
**검사실 시나리오 (Laboratory Scenario)**
소아청소년과 외래에서 잦은 비출혈(Epistaxis)과 쉽게 멍이 드는 증상을 호소하는 5세 남아의 검체가 의뢰되었습니다. 자동혈구분석기(Automated Hematology Analyzer) 검사 결과 혈소판 수는 정상 범위였으나, 평균혈소판용적(Mean Platelet Volume, MPV)이 14 fL로 현저히 증가되어 있고, 말초혈액도말(Peripheral Blood Smear)에서 다수의 거대 혈소판(Giant Platelet)이 관찰됩니다.

**검사 수행 및 결과 보고 전략 (Testing & Reporting)**
혈소판 수는 정상이지만 MPV 증가와 거대 혈소판이 보인다면, 핵심! 반드시 버나드-술리에 증후군(BSS) 또는 기타 거대 혈소판 증후군을 의심하고 혈소판 기능 검사 및 유세포분석을 진행해야 해요. 혈소판응집검사(LTA)에서 리스토세틴(Ristocetin) 응집만 선택적으로 저하되고, 유세포분석(Flow Cytometry)에서 GPIb(CD42b) 발현이 감소되어 있다면 BSS로 확진할 수 있습니다. 결과 보고 시 혈소판 수치는 정상이지만 심각한 출혈 위험이 있음을 임상의에게 강조하여 보고해야 해요.

**검체 안전 및 주의사항 (Precautions)**
채혈 시 과도한 구혈대 착용이나 부적절한 항응고제 혼합은 혈소판 활성화 및 응집을 유발하여 가성혈소판감소증(Pseudothrombocytopenia)을 일으키거나 MPV에 영향을 줄 수 있어요. 특히 BSS 환자의 거대 혈소판은 자동혈구분석기가 파편이나 적혈구로 오인식할 수 있으므로, 핵심! 모든 검체는 반드시 말초혈액도말을 통해 현미경으로 혈소판의 크기와 응집 유무를 확인해야 합니다.

검사실 표준작업절차

| 절차 | 내용 |
| --- | --- |
| 1. 검체 확인 | EDTA 전혈 검체 응집 및 용혈 여부 확인, MPV 상승 확인 |
| 2. 도말 검사 | Wright 염색 슬라이드로 거대 혈소판(Giant Platelet) 및 응집 여부 확인 |
| 3. 기능 검사 | 혈소판응집검사(LTA) 실시: Ristocetin 단독 응집 저하 확인 |
| 4. 확진 검사 | 유세포분석 의뢰: GPIb(CD42b), GPIX(CD42a) 발현 감소 확인 |
| 5. 결과 보고 | 위험치 보고 기준에 준하여 담당 의사에게 신속히 구두 및 서면 보고 |

선배 임상병리사의 한마디
"자동혈구분석기 결과에만 의존하면 큰일 나는 대표적인 질환이 바로 BSS예요. 기계는 혈소판 수가 정상이라고 알려주지만, 실제 환자는 심각한 출혈 위험을 안고 있을 수 있어요. MPV가 높거나 Histogram 플래그가 뜨면, 꼭 말초혈액도말을 먼저 확인하는 습관을 들이세요. 현미경 속 거대 혈소판이 여러분에게 진단의 실마리를 속삭일 거예요!"

## 핵심 개념

- **Bernard-Soulier Syndrome** — 혈소판 막의 GPIb-IX-V 복합체 결핍으로 vWF 매개 혈소판 부착이 저하되고, 말초혈액도말에서 거대 혈소판이 관찰되는 상염색체 열성 유전 질환.
- **Giant Platelet** — 말초혈액도말 검사에서 정상보다 현저히 크기가 큰 혈소판. 평균혈소판용적(MPV)이 증가하며, BSS 등 특정 혈소판 질환에서 관찰됨.
- **Glycoprotein Ib** — 혈소판 막에 존재하는 당단백 복합체로, 혈관 손상 시 노출된 vWF와 결합하여 혈소판이 내피하 조직에 부착하는 데 중요한 역할을 함.
- **Light Transmission Aggregometry** — 혈소판풍부혈장(PRP)에 ADP, 콜라겐, 리스토세틴 등 다양한 작용제를 첨가하여 혈소판의 응집 능력을 빛 투과도 변화로 측정하는 표준 기능 검사법.
- **Glanzmann Thrombasthenia** — 혈소판 막의 GPIIb/IIIa 수용체 결핍으로 인해 피브리노겐 매개 혈소판 응집이 저하되는 선천성 출혈 질환. BSS와 달리 혈소판 크기는 대체로 정상.

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