# 활주설의 구조와 생리기능을 연결한 설명으로 옳은 것은?

> source: MyMerci (mymerci.kr)  
> url: https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=478584  
> language: ko  
> subject: 근육계통

## 문제

활주설의 구조와 생리기능을 연결한 설명으로 옳은 것은?

## 보기

1. 칼슘을 다시 흡수하면 근육이 이완한다
2. 단축성수축과 신장성수축으로 구분할 수 있다
3. tropomyosin 위치가 이동하여 actin의 myosin 결합부위가 노출된다
4. A대 길이는 거의 일정하고 I대와 H대가 짧아진다 **✔ 정답**
5. Troponin 대신 calmodulin이 세포질 칼슘 증가를 감지한다

**정답: 4**

## 해설

A대 길이는 거의 일정하고 I대와 H대가 짧아진다. 활주설에 따르면 근육 수축 시 미오신 필라멘트의 길이를 반영하는 A대(A-band)의 길이는 변하지 않습니다. 반면, 순수한 액틴 필라멘트만 존재하는 I대(I-band)와 미오신 필라멘트 중 액틴과 겹치지 않는 부분인 H대(H-zone)는 액틴이 미오신 사이로 미끄러져 들어가면서 그 길이가 짧아집니다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 근육 수축의 분자적 기전과 활주설(Sliding Filament Theory)의 핵심 원리를 정확히 이해하고 있는지 평가해요. 활주설은 근육이 수축할 때 근절(Sarcomere) 내의 액틴(Actin) 미세섬유가 미오신(Myosin) 미세섬유 사이로 미끄러져 들어가 근절의 길이가 짧아지는 현상을 설명하는 이론입니다.

핵심 개념 분석 (Key Concept)
근육 수축은 신경 자극에 의해 근소포체(Sarcoplasmic Reticulum)에서 방출된 칼슘이온(Ca2+)이 트로포닌(Troponin)에 결합하면서 시작됩니다. 이로 인해 트로포미오신(Tropomyosin)의 위치가 바뀌고 액틴의 미오신 결합 부위가 노출되면, 미오신 머리가 액틴에 결합하여 전력질주(Power Stroke)를 일으키며 액틴 필라멘트를 근절 중심 쪽으로 끌어당깁니다. 이 과정에서 근절을 구성하는 각 띠(Band)와 대(Zone)의 길이가 변하게 됩니다.

정답 근거 (Answer Rationale)
핵심! 정답은 4번이에요. 활주설에 따르면 근육 수축 시 미오신 필라멘트의 길이를 반영하는 A대(A-band)의 길이는 변하지 않습니다. 반면, 순수한 액틴 필라멘트만 존재하는 I대(I-band)와 미오신 필라멘트 중 액틴과 겹치지 않는 부분인 H대(H-zone)는 액틴이 미오신 사이로 미끄러져 들어가면서 그 길이가 짧아집니다. 이것이 활주설의 가장 기본적이면서도 중요한 구조적 변화입니다.

오답 분석 (Distractor Analysis)
혼동 주의! 1번: 근육이 이완할 때는 세포질 내 칼슘이온을 근소포체로 재흡수하여 액틴-미오신 상호작용을 차단합니다. 칼슘 재흡수는 이완의 조건이며, 수축을 유발하지 않아요.
혼동 주의! 2번: 단축성(Concentric) 수축과 신장성(Eccentric) 수축은 근육이 발휘하는 힘과 길이 변화의 관계를 설명하는 수축의 종류일 뿐, 활주설 그 자체를 설명하는 개념이 아닙니다.
혼동 주의! 3번: 칼슘이 트로포닌에 결합하면 트로포미오신의 위치가 이동하여 결합 부위가 노출되는 것은 맞지만, 이는 수축의 전제 조건(분자적 개시 과정)입니다. 문제에서 묻는 '활주설의 구조와 생리기능'이라는 더 큰 틀의 정답으로는 부적절해요.
혼동 주의! 5번: 칼모듈린(Calmodulin)은 평활근(Smooth Muscle)에서 칼슘 증가를 감지하는 단백질입니다. 골격근과 심근에서는 트로포닌이 그 역할을 담당합니다.

연관 개념 정리 (Related Concepts)
근절의 구조를 이루는 단백질들을 기능별로 나누어 정리하는 것이 중요합니다. 수축 단백질(액틴, 미오신), 조절 단백질(트로포닌, 트로포미오신), 구조 단백질(티틴, 네불린 등)의 역할을 구분하고, 근수축의 에너지원인 ATP의 가수분해 과정과 사후경직(Rigor Mortis)의 원리까지 연결하여 학습하는 것이 효과적입니다.

개념 정리
근수축의 분자적 과정: 신경 자극 → 근활성세포 활동전압 발생 → T-세관 통해 흥분 전달 → 근소포체에서 Ca2+ 방출 → Ca2+가 트로포닌 C(TnC)에 결합 → 트로포미오신 위치 변화 → 액틴의 미오신 결합 부위 노출 → 미오신 머리(교차다리) 결합 → 전력질주(Power Stroke) → 액틴 필라멘트가 근절 중심부로 미끄러짐 → 근절 길이 짧아짐(수축).

한눈에 비교!
근수축 시 근절 길이 변화를 한눈에 비교하면 다음과 같습니다.
구분이완 상태수축 상태변화A대(A-Band)길다길다길이 변화 없음I대(I-Band)길다짧아짐감소H대(H-Zone)넓다좁아짐감소근절(Sarcomere) 길이길다짧아짐감소

핵심 검사 포인트
임상생리학 관점에서 근육의 구조와 기능을 이해하는 것은 근전도검사(Electromyography, EMG) 결과 해석의 기초가 됩니다. 근육 질환(예: 근위축증)에서 근섬유의 구조적 변화를 이해하면 비정상적인 전기 신호 패턴을 해석하는 데 도움이 됩니다.

암기 팁
근절 수축 시 길이 변화: "A는 Always (항상) 일정하다."로 외워 보세요. A대는 미오신 필라멘트 자체의 길이이므로 변하지 않습니다. 반대로 'I'대와 'H'대는 수축 시 사라지듯이 줄어든다고 연상하면 쉽습니다.

국시 빈출 포인트
임상병리사 국가고시에서 근육 수축 기전은 임상생리학 영역에서 빈출되는 주제입니다. 특히 칼슘의 역할, 트로포닌-트로포미오신 복합체의 기능, ATP의 역할, 그리고 근절의 구조적 변화(A대, I대, H대의 길이 변화)는 반드시 정확하게 구분하여 암기해야 합니다.

기출 변형 주의!
단순히 'A대는 변하지 않는다'라는 지식에서 나아가, 사후경직(Rigor Mortis) 시 근절의 상태나 특정 근육병증에서 나타나는 구조적 변화와 관련지어 출제될 수 있습니다. 예를 들어, 'ATP가 고갈된 사후경직 상태에서는 근절의 어떤 구조가 어떻게 유지되는가?'와 같은 응용 문제로 변형될 수 있으므로, ATP가 액틴-미오신 결합 해리에 필수적이라는 점까지 함께 이해해야 합니다.

## 임상 시나리오

검사실 실무 가이드
**검사실 시나리오 (Laboratory Scenario)**
임상생리학 검사실에서 한 환자가 근전도검사(EMG)를 받고 있습니다. 환자는 특정 근육의 지속적인 약화를 호소하고 있으며, 검사 결과 운동단위활성전위(MUAP)의 진폭이 비정상적으로 낮게 측정되고 있습니다. 담당 임상병리사는 이러한 비정상적인 전기 신호가 근섬유 자체의 구조적 문제인지, 신경-근육 접합부의 문제인지 감별하기 위해 신경전도검사(NCV)를 함께 고려하게 됩니다. 이때, 활주설의 핵심 단백질인 액틴과 미오신의 상호작용 기전에 대한 정확한 이해가 문제의 원인을 추론하는 데 필수적인 배경 지식이 됩니다. 예를 들어, 만약 근육의 구조적 문제가 의심된다면 액틴과 미오신 필라멘트의 정상적인 활주를 방해하는 유전적 근육병증(예: 근이영양증)의 가능성을 생각해볼 수 있습니다.

**검사 수행 및 결과 보고 전략 (Testing & Reporting)**
핵심! 근전도 검사 결과를 해석할 때는 활주설에 따른 근절의 길이-장력 관계(Length-Tension Relationship)를 이해해야 합니다. 근섬유가 지나치게 늘어나거나 줄어든 상태에서는 액틴과 미오신의 교차다리 형성이 최적화되지 못해 근력이 약해질 수 있습니다. 따라서 검사 결과 보고서에는 단순한 전기 신호의 수치뿐만 아니라, 환자의 근육 상태(길이, 피로도 등)가 검사 결과에 영향을 줄 수 있다는 점을 인지하고 있어야 합니다.

**검체 안전 및 주의사항 (Precautions)**
근전도 검사 시에는 바늘 전극을 근육에 직접 삽입하므로, 감염 관리(Infection Control)에 각별히 유의해야 합니다. 모든 검사 기구는 철저히 소독하며, 출혈 위험이 있는 환자(항응고제 복용 환자 등)에게는 검사 전에 반드시 관련 정보를 확인하고 의료진과 상의해야 합니다.

검사실 표준작업절차
임상생리학 검사실에서 근전도 검사 시 필수 체크리스트는 다음과 같습니다.
1. 환자 등록 및 의뢰서 확인: 검사 부위 및 임상적 의심 질환 확인
2. 검사 전 환자 상태 확인: 항응고제 복용 여부, 피부 병변 유무, 인공심장박동기 유무 등 확인
3. 장비 정도관리(QC): 전극 임피던스, 교정(Calibration) 상태 확인
4. 검사 수행: 해부학적 지식을 바탕으로 정확한 근육에 전극 삽입 후 안정 시/수축 시 신호 기록
5. 결과 분석 및 보고: 측정된 신호의 진폭, 지속시간, 위상 등을 종합적으로 해석하여 보고서 작성

선배 임상병리사의 한마디
"근육 수축의 기본 원리인 활주설은 단순한 생리학 지식을 넘어, 근전도 검사 결과를 해석하고 신경근육질환을 이해하는 가장 기초가 되는 개념이에요. 액틴과 미오신의 미끄러짐, 칼슘의 역할, 그리고 A대와 I대의 길이 변화를 머릿속에 정확히 그려낼 수 있다면, 임상생리학 검사 결과의 패턴을 이해하는 데 큰 도움이 될 거예요. 국시 문제를 풀 때도 '왜 이 답이 맞고, 다른 답은 틀린지' 그 구조적, 분자적 원리를 떠올리며 공부하는 습관을 들여 보세요!"

## 핵심 개념

- **활주설** — 근수축 시 액틴 미세섬유가 미오신 미세섬유 사이로 미끄러져 들어가 근절의 길이가 짧아지는 현상을 설명하는 이론
- **근절** — 골격근과 심장근의 기본 수축 단위로, Z선과 Z선 사이를 의미함. 수축 시 I대와 H대가 짧아짐
- **트로포닌** — 액틴 필라멘트에 결합된 조절 단백질로, 칼슘이온과 결합하여 트로포미오신의 위치를 변화시켜 근수축을 개시하는 역할
- **A대** — 근절에서 미오신 필라멘트 전체가 차지하는 어두운 띠로, 수축 시 길이가 변하지 않음
- **칼모듈린** — 평활근에서 세포질 내 칼슘 증가를 감지하여 근수축을 매개하는 칼슘 결합 단백질

## 같은 주제 문제

- [근소포체에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=478576)
- [인체의 구조 또는 기능을 해석할 때 다음 특성에 해당하는 것은? 골격근과 심장근에서 칼슘과 결합해 수축 조절을 시작하는 단백질이다.](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=478577)
- [calmodulin과 myosin light-chain kinase를 통해 조절되는 수축이다. 이 설명에 해당하는 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=478578)
- [근절에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=478579)
- [Troponin C의 구조·기능 또는 조절 원리로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=478580)
- [인체의 구조와 기능을 평가한 결과 다음 특성이 확인되었다. 근육 장력이 부하를 이겨 근육 길이가 변하는 수축이다. 이에 대한 설명으로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=478581)
- [다음 단서로 개념을 먼저 판별한 뒤 관련 해석을 고르시오. 근육 길이는 거의 변하지 않지만 장력이 증가하는 수축이다.](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=478582)
- [운동신경 말단과 골격근섬유 사이의 화학시냅스이다. 이 설명에 해당하는 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=478583)

---

More free questions: [기출문제](https://mymerci.kr/)

_학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요._

