# 病人出現慢性溶血性貧血,伴有血紅素尿和深色尿液,尤其是感染後惡化。實驗室檢查顯示血清 lactate dehydrogenase 顯著升高,haptoglobin 幾乎檢測不到, Coombs 試驗陰性。 下列何者為最有可能的診斷?

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> language: zh-TW  
> subject: 進階專科護理－內科

## 題目

病人出現慢性溶血性貧血,伴有血紅素尿和深色尿液,尤其是感染後惡化。實驗室檢查顯示血清 lactate dehydrogenase 顯著升高,haptoglobin 幾乎檢測不到, Coombs 試驗陰性。 下列何者為最有可能的診斷?

## 選項

1. 自體免疫溶血性貧血
2. 藥物性溶血性貧血
3. 遺傳性球形紅血球增多症
4. 陣發性夜間血紅素尿症 **✔ 正確答案**

**正確答案: 4**

## 解析

庫姆氏試驗陰性且LDH顯著升高的血管內溶血，最可能為陣發性夜間血紅素尿症。

## 深入解析

考點深度剖析：陣發性夜間血紅素尿症(PNH)的臨床推理

這道題目非常經典，測驗的是從溶血性貧血的眾多原因中，透過關鍵的實驗室數據與臨床表現，鑑別出陣發性夜間血紅素尿症 (Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, PNH)。解題的核心在於理解PNH的病理機轉，以及它與其他溶血性貧血在檢驗結果上的根本差異。

從病理機轉破解實驗室數據之謎

PNH是一種後天性的造血幹細胞基因突變疾病，突變發生在PIGA基因 (phosphatidylinositol glycan class A gene)。這個基因負責合成一種名為糖基磷脂醯肌醇 (GPI, glycosylphosphatidylinositol) 的錨定蛋白。您可以將GPI想像成一個「船錨」，許多重要的蛋白質必須依靠它才能固定在細胞膜表面。當PIGA基因突變，GPI錨無法生成，導致一系列保護細胞免於被自身補體系統攻擊的關鍵蛋白質也跟著從細胞膜上消失，其中最重要的兩個是：

1.  衰變加速因子 (DAF, Decay-Accelerating Factor, CD55)：負責抑制補體C3轉化酶的形成。

2.  反應性溶血膜抑制物 (MIRL, Membrane Inhibitor of Reactive Lysis, CD59)：負責阻止補體最終形成「膜攻擊複合體 (MAC, Membrane Attack Complex)」來貫穿細胞膜。

其中，CD59的缺失是造成血管內溶血的關鍵。正常紅血球能阻擋MAC的攻擊，但PNH患者的紅血球因缺乏CD59，對補體的攻擊極度敏感，會持續在血管內被破壞，這解釋了題目中所有的檢驗異常：

*   血清乳酸脫氫酶 (Lactate Dehydrogenase, LDH) 顯著升高：紅血球在血管內大量被破壞，細胞內的LDH直接釋放到血液中，這是血管內溶血非常顯著且具特異性的指標。參考資料和的案例中，LDH數值都呈現極大幅度的上升。

*   血紅素尿 (Hemoglobinuria) 與深色尿液：當血管內溶血的速度超過血漿中結合球蛋白 (haptoglobin) 的結合能力時，游離的血紅素便會從腎絲球過濾到尿液中，形成血紅素尿，使尿液顏色變深，如同可樂或醬油色。感染或壓力等情況會活化補體系統，因此會使溶血急性惡化，症狀變得更明顯，正如題目所述及參考資料中病人在病毒感染後發病的過程。

*   結合球蛋白 (Haptoglobin) 幾乎檢測不到：結合球蛋白會與游離血紅素結合，再由肝臟代謝。在發生顯著血管內溶血時，它會被快速消耗殆盡，因此濃度極低甚至無法測得，這是一個非常靈敏的溶血指標。

*   庫姆氏試驗 (Coombs' test) 陰性：庫姆氏試驗（直接抗球蛋白試驗）是用來檢測紅血球表面是否附著有抗體或補體，主要用於診斷自體免疫溶血性貧血 (AIHA)。PNH的溶血是導因於紅血球內在缺陷，使其對補體敏感，而非抗體攻擊，因此庫姆氏試驗結果為陰性。這是區分PNH與AIHA最關鍵的鑑別診斷依據。參考資料的案例也明確指出其直接抗球蛋白試驗為陰性。

選項逐一破解與鑑別診斷

*   選項1：自體免疫溶血性貧血 (Autoimmune Hemolytic Anemia, AIHA)

*   錯誤點：AIHA的溶血機轉是身體產生對抗自身紅血球的抗體，這些抗體會附著在紅血球上。因此，其診斷標誌是庫姆氏試驗陽性 (Coombs' test positive)。題目已明確給出 Coombs 試驗陰性，故可優先排除此診斷。

*   選項2：藥物性溶血性貧血 (Drug-Induced Hemolytic Anemia)

*   錯誤點：藥物引起的溶血性貧血機轉多樣，有些是免疫複合體沉積，有些是誘發自體抗體產生，這些免疫相關的機轉通常也會導致庫姆氏試驗陽性。雖然某些藥物（如高劑量盤尼西林）導致的溶血可能為庫姆氏試驗陽性，但題目並未提供任何特殊用藥史，且整體表現與慢性、補體介導的血管內溶血特徵不符。

*   選項3：遺傳性球形紅血球增多症 (Hereditary Spherocytosis, HS)

*   錯誤點：HS是紅血球細胞膜骨架蛋白的先天缺陷，導致紅血球變成球形，變形能力差，容易被脾臟的網狀內皮系統攔截並破壞，這屬於血管外溶血 (extravascular hemolysis)。其典型表現是脾腫大、血液抹片可見球形紅血球，且庫姆氏試驗也是陰性。但HS的溶血主要發生在脾臟，較少出現如此顯著的血紅素尿症和極度高值的LDH，其溶血模式與題目描述的嚴重血管內溶血特徵有別。

*   選項4：陣發性夜間血紅素尿症 (Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, PNH)

*   正確點：完美符合題目中所有線索。庫姆氏試驗陰性排除了免疫因素；顯著升高的LDH、檢測不到的血紅素結合蛋白以及血紅素尿，共同指向了嚴重的血管內溶血 (intravascular hemolysis)。而感染後惡化的特點，也與補體系統被活化而加重溶血的機轉完全吻合。

綜合以上分析，當您看到一個庫姆氏試驗陰性的溶血性貧血，同時合併有嚴重血管內溶血的證據（LDH極高、haptoglobin極低、血紅素尿），最優先要考慮的診斷就是陣發性夜間血紅素尿症。現今診斷的黃金標準，是利用流式細胞儀 (flow cytometry) 檢測紅血球和白血球上GPI錨定蛋白（特別是CD59和CD55）的缺失，如參考資料與所述，這項技術甚至能偵測到小於1%的異常細胞株。

## 臨床情境

臨床實務要點：陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)

PNH是一種可危及生命的後天性溶血性疾病，臨床警覺與早期診斷至關重要。

關鍵臨床線索

- **典型主訴：**深色或可樂色尿液（血紅素尿），尤其在早晨第一次排尿時最明顯，感染、壓力或手術後會急性惡化。

- **伴隨症狀：**慢性疲勞、吞嚥困難、男性勃起功能障礙、反覆腹痛（可能與血栓或平滑肌張力異常有關）。

- **血栓風險：**PNH患者有極高的靜脈血栓風險，尤其是不典型部位，如肝靜脈（Budd-Chiari症候群）、腸繫膜靜脈或腦靜脈竇，是主要死因之一。

實驗室檢查與診斷流程

- **初步篩檢：**當遇到庫姆氏試驗陰性的血管內溶血（LDH顯著升高、結合球蛋白測不到、血紅素尿），應高度懷疑PNH。

- **確診工具：**以流式細胞儀檢測周邊血紅血球或白血球上GPI錨定蛋白（CD55、CD59）的缺失程度，是目前診斷PNH的黃金標準。

- **監測指標：**LDH是評估溶血嚴重度與治療反應的核心生物標記，應定期追蹤。

治療與照護原則

- **標準治療：**Eculizumab或Ravulizumab等補體C5抑制劑，能有效阻斷末端補體活化，控制血管內溶血、降低血栓風險並改善生活品質。

- **支持療法：**葉酸補充（因慢性溶血消耗）、必要時輸注洗滌紅血球（避免輸入補體誘發急性溶血）。

- **血栓處置：**發生血栓時，應同時啟動抗凝血治療與補體抑制劑治療，單用抗凝血劑復發率極高。

- **衛教重點：**教導病人辨識溶血惡化徵兆（尿液顏色加深、黃疸加劇）及血栓警示症狀（特定部位疼痛、腫脹、呼吸困難），並強調疫苗接種的重要性（特別是使用補體抑制劑者，需接種腦膜炎球菌疫苗）。

- **長期追蹤：**定期監測血球計數（可能合併再生不良性貧血或轉為骨髓化生不良症候群/急性骨髓性白血病）、LDH及血栓相關症狀。

## 重要概念

- **陣發性夜間血紅素尿症** — 一種後天性造血幹細胞PIGA基因突變疾病，因GPI錨定蛋白缺失，導致紅血球缺乏CD55與CD59，對補體攻擊敏感而產生血管內溶血。
- **庫姆氏試驗** — 直接抗球蛋白試驗，用於檢測紅血球表面是否附著抗體或補體，為診斷自體免疫溶血性貧血的重要依據。
- **乳酸脫氫酶** — 存在於紅血球內的酵素，血管內溶血時會大量釋放入血，為血管內溶血顯著且具特異性的指標。
- **結合球蛋白** — 血漿中能與游離血紅素結合的蛋白質，血管內溶血時會被快速消耗殆盡，濃度極低甚至無法測得。
- **血紅素尿** — 血管內溶血速度過快，游離血紅素經腎絲球過濾至尿液中，使尿液呈深色，常見於PNH等疾病。

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