# 一位乳癌患者經化療藥物治療後，產生嚴重心臟毒性，最可能是使用下列何種抗癌藥物？

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> url: https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=449979  
> language: zh-TW  
> subject: 基礎醫學（包括解剖學、生理學、病理學、藥理學、微生物學與免疫學）

## 題目

一位乳癌患者經化療藥物治療後，產生嚴重心臟毒性，最可能是使用下列何種抗癌藥物？

## 選項

1. Bleomycin
2. Doxorubicin **✔ 正確答案**
3. Cyclophosphamide
4. Vinblastine

**正確答案: 2**

## 解析

Doxorubicin屬於蒽環類化療藥，會造成劑量依賴性且不可逆的心臟毒性。

## 深入解析

化療藥物與心臟毒性之關聯

本題的正確答案是Doxorubicin（選項2），這是臨床上最具代表性的心臟毒性化療藥物。

致病機轉與臨床特性

Doxorubicin屬於Anthracycline（蒽環類）抗生素，其抗腫瘤效果極佳，廣泛用於乳癌、淋巴癌及血癌等多種癌症治療。然而，它會導致一種極具臨床重要性的副作用：劑量依賴性心臟毒性（Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity, DIC）。根據提供的文獻指出，此毒性是限制其臨床使用的關鍵因素，且為癌症存活者長期心血管併發症的主要原因之一 [4]。

其心臟毒性的機轉主要涉及氧化壓力、心肌細胞凋亡及粒線體功能障礙。在微觀層面上，受化療壓力影響的心肌細胞或腫瘤細胞所釋放的細胞外囊泡（EVs），會透過調節氧化壓力相關路徑來傳播心臟毒性訊號，進一步加劇心肌損傷 [4]。從巨觀的臨床表現來看，心臟毒性可分為急性與慢性。其中，早發性慢性進行性心臟毒性（Early-Onset Chronic Progressive Cardiotoxicity, ECPC）是導致接受含Doxorubicin化療方案之乳癌患者罹病與死亡的重要原因 [2]。臨床上常以左心室射出分率（Left Ventricular Ejection Fraction, LVEF）的下降作為監測指標，研究顯示部分患者在治療後會出現心臟功能顯著衰退 [1]。

其他選項之藥理分類

為了協助鑑別診斷，以下針對其他選項藥物進行說明：

*   Bleomycin：其最具代表性的劑量限制毒性為肺纖維化，而非心臟毒性。

*   Cyclophosphamide：主要劑量限制毒性為出血性膀胱炎，雖然極高劑量下也可能引起心臟毒性，但發生率與特異性遠不及Doxorubicin。

*   Vinblastine：屬於長春花生物鹼，主要毒性為神經毒性與骨髓抑制。

臨床監測與預防策略

由於Doxorubicin的心臟毒性往往不可逆，早期偵測與預防至關重要。目前臨床上主要依賴監測LVEF，但研究指出，當LVEF出現明顯變化時，心肌損傷往往已達一定程度。因此，學界正積極尋找能早期預測心臟毒性的新穎生物標記，以便在不可逆損傷發生前進行干預 [1]。在預防方面，除了嚴格控制終生累積劑量外，研究也顯示SGLT2抑制劑（如Empagliflozin）在動物實驗中展現出對抗Doxorubicin誘導心臟毒性的潛力，可改善心電圖異常與心肌組織病理變化 [3]。參考文獻（論文來源）

- [1]Metabolic phenotypes of doxorubicin-induced cardiotoxicity among patients with breast cancer.研究論文本研究探討乳癌患者使用小紅莓化療後心臟毒性的代謝特徵，有助於早期發現高風險病人。Singh A, Jun SR, Wallis K, S Lan R, Todorova V, Joseph Su L, Makhoul S, Hsu PC. (2026) · DOI: 10.1007/s11306-026-02469-7

- [2]Doxorubicin-induced early-onset chronic progressive cardiotoxicity, pharmacogenetics and survival among breast cancer patients in Zimbabwe.研究論文這篇辛巴威研究分析乳癌患者使用小紅莓後早期慢性心臟毒性的發生率、存活率及藥物基因體標記。Mazhindu T, Nyangwara VA, Borok MZ, Masimirembwa C, Flaig T, Campbell TB, Ndlovu N. (2026) · DOI: 10.7196/samj.2026.v116i5.3655

- [3]Empagliflozin Mitigates Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in Rats: Electrocardiographic, Biochemical, and Histopathological Evidence.研究論文動物實驗顯示排糖藥恩排糖能減輕小紅莓造成的心臟損傷，提供保護心臟的新方向。Goje ID, Ordodi VL, Goje GI, Bojin FM, Crăciun AD, Crîsnic D, Derban M, Barbulescu AS, Ciobotaru VG, Păunescu V, Lighezan DF. (2026) · DOI: 10.3390/ijms27073090

- [4]Extracellular Vesicle-Based Strategies for the Prevention of Chemotherapy-Induced Cardiotoxicity.研究論文此綜述介紹利用細胞外囊泡預防化療心臟毒性的新策略，為保護癌友心臟帶來希望。Shen Z, Qiu J, Yu W, Chen R, Jiang Y. (2026) · DOI: 10.2147/tcrm.s597871

## 臨床情境

臨床情境：疑似Doxorubicin心臟毒性之評估與處置

案例陳述

52歲女性，左側乳癌術後，接受含Doxorubicin輔助化療方案。於第三療程後主訴活動性呼吸困難、端坐呼吸及雙下肢水腫。理學檢查發現頸靜脈怒張、雙肺底囉音。心臟超音波顯示左心室射出分率(LVEF)由治療前的62%下降至38%。

關鍵評估要點

- **毒性確認：**Doxorubicin具典型劑量依賴性心臟毒性，急性或慢性表現皆可能。此案LVEF顯著下降且出現心衰竭症狀，時序上與用藥相關，應高度懷疑為Doxorubicin誘導之心肌病變。

- **鑑別診斷：**需排除其他造成心衰竭之原因，如缺血性心臟病、體液容積過荷、或其他具心臟毒性之合併用藥(如Trastuzumab)。

- **終生累積劑量回顧：**立即核算患者已接受之Doxorubicin總累積劑量(mg/m²)，一般建議終生上限為450-550 mg/m²，但個體風險因子(如年齡>65歲、先前縱膈腔放療、既有心臟病)會降低耐受閾值。

實務處置指引

- **立即會診與停藥：**立即照會心臟科醫師，並暫停後續Doxorubicin療程，直到心臟功能經評估穩定為止。

- **心衰竭標準治療：**依據心衰竭指引，儘早給予血管張力素轉化酶抑制劑(ACEI)/血管張力素受體阻斷劑(ARB)和β-阻斷劑(如Carvedilol)，以延緩或逆轉心肌重構。

- **症狀管理：**依醫囑使用利尿劑緩解體液滯留症狀，嚴格監測輸出入量、每日體重及電解質。

- **心臟功能監測：**定期追蹤LVEF(如每1-3個月)，並考慮納入心肌張力應變(Global Longitudinal Strain, GLS)等更敏感指標，以早期偵測亞臨床心肌損傷。

- **化療方案調整：**與腫瘤科醫師討論後續抗腫瘤策略，例如更換為心臟毒性較低之化療藥、改用微脂體劑型(Liposomal Doxorubicin)以降低毒性，或於後續療程中併用心臟保護劑(如Dexrazoxane)。

- **病人衛教：**教導病人及家屬辨識心衰竭惡化徵象(如呼吸困難加劇、體重驟增、端坐呼吸)，並告知需避免劇烈運動、嚴格控制鹽分及水分攝取。

臨床警示

Doxorubicin心臟毒性可能為不可逆，早期偵測與積極介入是改善預後之關鍵。若LVEF下降超過10%或低於50%，應立即啟動心臟保護措施並重新評估化療之風險效益比。

## 重要概念

- **Doxorubicin** — 一種蒽環類抗生素化療藥，用於多種癌症，但會引起劑量依賴性心臟毒性，為其臨床使用上的重要限制。
- **劑量依賴性心臟毒性** — 指藥物的心臟毒性風險與累積劑量呈正相關，Doxorubicin的此毒性常為不可逆，需嚴格監控終生累積劑量。
- **左心室射出分率** — 臨床上常用於監測心臟功能的指標，Doxorubicin引起心臟毒性時，常可觀察到LVEF的下降。
- **蒽環類抗生素** — 一類來自鏈黴菌的化療藥物，Doxorubicin為其代表性藥物，透過抑制拓樸異構酶II來干擾DNA複製。
- **氧化壓力** — Doxorubicin誘導心臟毒性的主要機轉之一，因藥物在心肌細胞內產生過量活性氧分子，導致細胞損傷與凋亡。

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