# 대한민국약전 일반시험법의 용출시험법에서 패들법(방법 2)을 적용할 때 기본 회전속도와 시험액 온도 기준으로 옳은 것은?

> source: MyMerci (mymerci.kr)  
> url: https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=448710  
> language: ko  
> subject: 공정서 활용 체계

## 문제

대한민국약전 일반시험법의 용출시험법에서 패들법(방법 2)을 적용할 때 기본 회전속도와 시험액 온도 기준으로 옳은 것은?

## 보기

1. 회전속도 75 rpm, 시험액 온도 37 ± 1℃
2. 회전속도 100 rpm, 시험액 온도 37 ± 1℃
3. 회전속도 50 rpm, 시험액 온도 37 ± 0.5℃ **✔ 정답**
4. 회전속도 100 rpm, 시험액 온도 37 ± 0.5℃
5. 회전속도 50 rpm, 시험액 온도 37 ± 2℃

**정답: 3**

## 해설

대한민국약전 용출시험법에서 패들법(방법 2)의 기본 회전속도는 50 rpm이며, 시험액 온도는 37 ± 0.5℃로 유지해야 한다. 온도 허용 범위를 ± 2℃ 또는 ± 1℃로 넓히면 약전 규정과 다르고, 회전속도 100 rpm은 특수한 경우(예: 일부 서방형 제제)에 한하여 적용할 수 있는 조건이다. 75 rpm은 약전에서 기본값으로 규정되지 않는다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 대한민국약전(KP, Korean Pharmacopoeia) 일반시험법 중 용출시험법(Dissolution Test)의 시험 조건을 묻고 있어요. 용출시험은 고형 제제(정제, 캡슐제 등)로부터 주성분이 시험액 중으로 용출되는 속도와 정도를 평가하는 중요한 시험법입니다. 특히 패들법(Paddle Method, 방법 2)은 가장 널리 사용되는 방식으로, 약전에서 규정하는 정확한 시험 조건을 숙지해야 해요.

**핵심 개념 분석 (Key Concept)**: 패들법의 핵심 시험 조건은 핵심! 회전속도 50 rpm과 시험액 온도 37 ± 0.5℃예요. 이는 체내 위장관 환경(체온 37℃)과 연동 운동에 의한 완만한 유체 흐름을 모방하여 생체 내 약물 용출을 예측하기 위한 기준이랍니다. 온도 범위가 ± 0.5℃로 엄격하게 관리되는 이유는, 온도 변화가 약물의 용해도 및 확산 속도에 큰 영향을 미쳐 시험 결과의 재현성(Reproducibility)을 떨어뜨릴 수 있기 때문이에요.

**정답 근거 (Answer Rationale)**: 대한민국약전 일반시험법 용출시험법 조항에 명시된 바와 같이, 별도의 규정이 없는 한 패들법(방법 2)의 기본 회전속도는 50 rpm이며, 시험액 온도는 37 ± 0.5℃입니다. 따라서 보기 3번이 정확히 일치하는 옳은 지문이에요.

**오답 분석 (Distractor Analysis)**:
① 회전속도 75 rpm은 약전에서 패들법의 기본값으로 규정되지 않은 속도예요. 혼동 주의! 회전바스켓법(방법 1)의 기본 속도는 100 rpm인데, 이와 혼동하여 75 rpm을 중간값으로 생각할 수 있지만 패들법은 50 rpm이 기본입니다.
② 회전속도 100 rpm은 회전바스켓법(방법 1)의 기본 회전속도이거나, 특정 제제의 용출시험에서 별도로 규정된 높은 속도예요. 패들법의 기본 조건은 아니며, 시험액 온도 범위도 ± 1℃로 약전 기준보다 넓어요.
④ 회전속도 100 rpm은 패들법의 기본 속도가 아니며, 온도 범위는 ± 0.5℃로 맞지만 속도가 틀렸어요.
⑤ 시험액 온도 37 ± 2℃는 범위가 너무 넓어 약전의 엄격한 기준을 충족하지 못해요. ± 0.5℃가 정확한 허용 범위입니다.

**연관 개념 정리 (Related Concepts)**: 용출시험에는 패들법 외에도 회전바스켓법(Rotating Basket Method, 방법 1)과 흐름-셀법(Flow-Through Cell Method, 방법 3) 등이 있어요. 시험 방법 선택은 제형의 특성과 주성분의 물리화학적 성질에 따라 결정됩니다. 예를 들어, 캡슐제가 시험액 위로 부유하거나 패들에 달라붙는 경우에는 싱커(Sinker)를 사용하기도 하고, 좌제나 연질캡슐처럼 특수한 제형은 흐름-셀법이 더 적합할 수 있어요.

개념 정리: 용출시험은 경구용 고형 제제의 품질 관리 및 생물학적 동등성 시험(Bioequivalence Test)의 핵심 지표예요. 시험 조건(회전속도, 온도, 시험액 pH 등)이 체내 흡수 과정을 얼마나 잘 모방하는지가 관건입니다.

한눈에 비교!:

| 구분 | 회전바스켓법 (방법 1) | 패들법 (방법 2) |
| --- | --- | --- |
| 기본 회전속도 | 100 rpm | 50 rpm |
| 주요 적용 제형 | 캡슐제, 부유성 정제 | 정제, 침강성 제형 |
| 공통 시험액 온도 | 37 ± 0.5℃ | 37 ± 0.5℃ |

암기 팁: "1바구니 100, 2패들 50"이라고 외워보세요. 회전바스켓법(1번)은 100 rpm, 패들법(2번)은 50 rpm이 기본입니다. 그리고 온도는 체온 37℃에 정밀도 ± 0.5℃까지!

국시 빈출 포인트: 약사 국가고시 제약학(약제학) 파트에서 용출시험법은 매년 빠짐없이 출제되는 단골 주제예요. 특히 방법별 기본 회전속도와 온도, 싱커(Sinker) 사용 조건, 용출률 기준(Q 값)을 묻는 문제가 자주 나와요.

기출 변형 주의!: "경질 캡슐제의 용출시험 시 패들에 달라붙는 경우 어떻게 해야 하는가?" 또는 "서방출 제제의 용출시험 시 패들법의 회전속도를 100 rpm으로 변경할 수 있는 근거는?"과 같이 특수 상황에서의 조건 변경을 물어보는 응용 문제로 변형될 수 있으니, 기본 조건과 예외 사항을 함께 정리해 두는 것이 좋아요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
**임상 시나리오 (Clinical Scenario)**: 약국에서 근무하는 약사가 제약회사 품질 관리(QC) 부서로부터 한 제네릭 경구제의 생물학적 동등성 시험 계획서를 검토하게 되었습니다. 이 시험에는 패들법(방법 2)을 이용한 용출시험이 포함되어 있어요. 시험 계획서에 "회전속도 100 rpm, 시험액 온도 37 ± 1.0℃"로 기재된 것을 확인한 약사는 이것이 대한민국약전 기준과 다르다는 점을 지적해야 합니다. 이는 잘못된 시험 조건으로 인해 용출률이 실제보다 높거나 낮게 측정되어, 결국 시험약과 대조약의 생물학적 동등성을 잘못 판단할 위험이 있기 때문이에요.

**복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**: QC 부서에 회신할 때, 약사는 단순히 "기준이 틀렸다"라고 말하는 것이 아니라 약전 조항을 정확히 인용하여 전문성을 발휘해야 해요.
- **처방 검수(DUR)**: 해당 시험 계획서의 설정값을 대한민국약전 일반시험법의 기준과 대조합니다.
- **문제 평가(Evaluation)**: 시험 조건 오류가 최종 시험 결과 및 허가 승인에 미칠 영향을 평가합니다.
- **복약지도/중재(Counseling & Intervention)**: "대한민국약전 용출시험법 중 패들법의 기본 회전속도는 50 rpm, 시험액 온도는 37 ± 0.5℃로 규정되어 있습니다. 본 시험 계획서의 조건은 이 기준을 벗어나므로, 약전 규정에 맞게 수정하시거나, 만약 특수 제제에 해당하여 변경이 불가피하다면 그 타당성에 대한 과학적 근거 자료를 첨부해 주십시오."라고 명확하게 의견을 제시합니다.

**환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**: 용출시험 조건의 작은 오차도 환자 안전과 직결될 수 있어요. 예를 들어, 회전속도가 너무 빠르면 실제 체내에서는 서서히 방출되어야 할 약물(서방출 제제)이 시험관 내에서 빠르게 용출되어 용출 폭발(Dose Dumping) 현상을 놓칠 수 있습니다. 이는 환자에게 과량의 약물이 한꺼번에 흡수되어 심각한 부작용(Adverse Effect)을 유발할 수 있는 위험을 내포하고 있어요. 반대로 온도가 낮으면 용출률이 감소하여 효과가 없는 제품이 시중에 유통될 수 있습니다.

복약지도 프로토콜: 비록 QC 업무지만, 그 결과는 복약지도와 직접 연결됩니다. '이 약은 시험된 조건에서 일정하게 약물이 방출되도록 설계되었다'는 이해는, 환자에게 "이 약은 쪼개거나 부수지 말고 그대로 삼키세요"라고 복약지도해야 하는 과학적 근거가 됩니다.

선배 약사의 한마디: "약사는 제품의 개발부터 환자의 손에 들어가기까지 모든 단계에서 품질을 책임지는 전문가예요. 약전의 시험법은 단순한 규칙 암기가 아니라, 국민에게 안전하고 유효한 의약품을 공급하기 위한 최소한의 과학적 약속입니다. 용출시험 조건 하나를 바로잡는 것에서부터 환자의 안전이 시작된다는 마음가짐이 중요해요!"

## 핵심 개념

- **용출시험법 (Dissolution Test)** — 고형 제제로부터 주성분이 시험액 중으로 용출되는 속도와 정도를 측정하는 시험법으로, 제제의 품질 관리 및 생물학적 동등성 평가의 핵심 지표예요.
- **패들법 (Paddle Method)** — 용출시험기에서 패들 모양의 교반 날개를 이용하는 방법(대한민국약전 방법 2)으로, 기본 회전속도는 50 rpm이며 정제 등에 널리 사용돼요.
- **대한민국약전 (Korean Pharmacopoeia, KP)** — 식품의약품안전처장이 의약품의 제조, 성상, 품질, 저장 방법 등에 관한 기준을 규정한 공식 문서로, 의약품 품질 관리의 법적 기준이 돼요.
- **회전바스켓법 (Rotating Basket Method)** — 원통형 바스켓에 검체를 넣고 회전시키는 용출시험법(대한민국약전 방법 1)으로, 기본 회전속도는 100 rpm이며 캡슐제나 부유성 제제에 주로 사용해요.
- **용출률 (Dissolution Rate)** — 일정 시간 동안 제제로부터 시험액 중으로 용출된 주성분의 비율로, 제제의 용출 특성을 나타내는 지표이며 약전에서는 보통 'Q 값'으로 기준을 설정해요.

## 같은 주제 문제

- [대한민국약전 일반시험법에 따른 붕해시험에서 당의정(sugar-coated tablet)의 붕해 한도 시간으로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=448088)
- [대한민국약전 일반시험법에 따른 용출시험에서 패들법(Paddle method)의 표준 회전속도로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=448089)
- [대한민국약전 일반시험법에서 함량균일성시험(Content uniformity test)의 판정 기준에 관한 설명으로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=448090)
- [대한민국약전 일반시험법에 따른 무균시험에서 직접법(Direct inoculation method)으로 시험할 때 유체 티오글리콜산배지(Fluid thioglyco…](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=448091)
- [대한민국약전 일반시험법에서 엔도톡신시험(Bacterial endotoxins test)에 관한 설명으로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=448092)
- [대한민국약전 일반시험법에 따른 주사제의 불용성 미립자시험(Particulate matter test)에서 광차단법(Light obscuration method)으…](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=448093)
- [대한민국약전 일반시험법에 따른 건조감량시험(Loss on drying)에서 시험 조건과 계산식으로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=448094)
- [대한민국약전 일반시험법에서 HPLC를 이용한 순도시험 시 유연물질(related substances) 한도 설정과 관련하여, 개별 비특정 유연물질(individu…](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=448095)

---

More free questions: [기출문제](https://mymerci.kr/)

_학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요._