# 경구 투여 후 소장 점막의 P-gp(P-당단백질) 발현 분포가 약물 흡수에 미치는 해부학적 영향으로 가장 적절한 것은?

> source: MyMerci (mymerci.kr)  
> url: https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=447179  
> language: ko  
> subject: 위장관 흡수의 생리적 요인

## 문제

경구 투여 후 소장 점막의 P-gp(P-당단백질) 발현 분포가 약물 흡수에 미치는 해부학적 영향으로 가장 적절한 것은?

## 보기

1. P-gp는 소장 상부(십이지장)에서 발현이 가장 높아 고투과성 약물의 흡수가 상부에서 주로 제한된다
2. P-gp는 소장 하부(회장)로 갈수록 발현이 감소하여 회장에서 P-gp 기질 약물의 흡수가 더욱 촉진된다
3. P-gp는 대장에서만 발현되어 소장에서 흡수된 약물이 대장에서 재분비되어 생체이용률이 감소한다
4. P-gp는 소장 전 구역에서 균일하게 발현되어 흡수 부위에 따른 P-gp 기질 약물의 흡수 차이가 없다
5. P-gp는 소장 하부(회장)로 갈수록 발현이 증가하여 회장에서 P-gp 기질 약물의 흡수가 더욱 제한된다 **✔ 정답**

**정답: 5**

## 해설

P-gp(MDR1, ABCB1)의 소장 내 발현은 해부학적으로 농도 기울기를 형성한다. 십이지장에서 회장으로 갈수록 P-gp 발현이 점진적으로 증가하며, 회장에서 발현이 가장 높다. 따라서 P-gp 기질 약물(예: 사이클로스포린, 빈크리스틴 등)은 소장 하부로 이동할수록 P-gp에 의한 유출(efflux)이 강해져 흡수가 더욱 제한되고 생체이용률이 감소한다. 이 해부학적 분포는 P-gp 기질 약물의 흡수 창(absorption window) 설계에 중요한 고려사항이다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 약물 수송체(Drug Transporter) 중 하나인 P-당단백질(P-gp, P-glycoprotein)의 소장 내 해부학적 발현 분포와 이것이 경구 투여 약물의 흡수에 미치는 영향을 묻고 있어요. P-gp는 세포막에 존재하는 대표적인 유출 수송체(Efflux Transporter)로, 세포 안으로 들어온 약물을 다시 장관 내강(Intestinal Lumen)으로 배출하여 약물의 체내 흡수를 제한하는 역할을 합니다. 핵심! P-gp의 발현량은 소장의 위치에 따라 균일하지 않고 명확한 농도 기울기를 형성한다는 점이 중요해요.

**1. 핵심 개념 분석 (Key Concept)**

P-당단백질(P-gp, ABCB1/MDR1)은 ATP-결합 카세트(ABC) 수송체의 일종으로, 장 상피세포의 정단부 막(Apical membrane)에 주로 발현하여 세포 내로 유입된 약물을 에너지를 소모하며 장관 내강으로 퍼내는 펌프 역할을 해요. 이 유출 작용 때문에 P-gp의 기질이 되는 약물들은 아무리 장관 내 농도가 높아도 세포 안으로 흡수된 후 다시 밖으로 배출되어 생체이용률(Bioavailability)이 떨어지게 됩니다.

**2. 정답 근거 (Answer Rationale)**

정답은 **5번**입니다. P-gp의 소장 내 발현은 십이지장(Duodenum)에서 공장(Jejunum), 그리고 회장(Ileum)으로 내려갈수록 점진적으로 증가해요. 즉, 혼동 주의! 소장 상부가 아니라 핵심! 하부인 회장에서 P-gp 발현이 가장 높습니다. 따라서 P-gp 기질 약물(예: 사이클로스포린, 타크로리무스, 빈카 알칼로이드 계열 항암제 등)은 소장 상부보다 하부에서 더욱 강력한 유출 작용을 받게 되어 흡수가 제한됩니다. 이로 인해 경구 투여 시 흡수 창(Absorption window)이 좁아지거나, 하부 소장에서 방출되는 서방형 제제 설계 시 생체이용률 감소를 고려해야 합니다.

**3. 오답 분석 (Distractor Analysis)**

혼동 주의! ① P-gp는 소장 하부(회장)에서 발현이 가장 높지, 상부(십이지장)가 아닙니다. 고투과성 약물의 흡수는 주로 십이지장과 공장 상부에서 대부분 일어나며, 이 부위는 P-gp 발현이 상대적으로 낮아 유출 영향이 적어요.

혼동 주의! ② P-gp 발현은 회장으로 갈수록 증가하기 때문에, 오히려 기질 약물의 흡수는 더욱 제한됩니다. 흡수가 촉진되는 것이 아니에요.

혼동 주의! ③ P-gp는 대장뿐 아니라 소장 전반(특히 하부)에 걸쳐 발현됩니다. 대장에서만 발현된다는 것은 잘못된 정보이며, 대장에서의 발현은 주로 장내 세균총과 약물의 상호작용 관점에서 더 중요하게 다뤄져요.

혼동 주의! ④ P-gp는 소장 전 구역에서 균일하게 발현되지 않습니다. 부위별 발현 차이가 명확히 존재하며, 이것이 약물 흡수의 부위 의존성(Site-dependent absorption)을 유발하는 핵심 요인입니다.

**4. 연관 개념 정리 (Related Concepts)**

이 외에도 약물 흡수에 영향을 주는 주요 수송체로는 유입 수송체인 OATP(Organic Anion Transporting Polypeptide)나 PEPT1(Peptide Transporter 1)이 있어요. P-gp와 CYP3A4 대사효소는 장 상피세포에서 함께 작용하여 약물의 초회 통과 효과(First-pass effect)를 극대화하기도 합니다. 이러한 약물 수송체와 대사효소의 상호 협력은 약물상호작용(Drug-Drug Interaction, DDI)의 주요 기전이 되므로 임상에서도 매우 중요하답니다.

개념 정리

| 구분 | P-gp 발현 정도 | 약물 흡수 영향 |
| --- | --- | --- |
| 십이지장(Duodenum) | 낮음 | P-gp 기질 약물도 비교적 원활히 흡수 가능 |
| 공장(Jejunum) | 중간 | P-gp 유출 작용이 점차 증가하기 시작 |
| 회장(Ileum) | 가장 높음 | P-gp 기질 약물의 흡수가 가장 크게 제한됨 |

한눈에 비교!

| 특징 | P-당단백질(P-gp) | CYP3A4(대사효소) |
| --- | --- | --- |
| 위치 | 세포막(정단부) | 세포질 내 소포체 |
| 작용 방향 | 세포 → 장관 내강(유출) | 약물 → 대사체(불활성화) |
| 소장 내 분포 | 상부 < 하부 (회장에서 최고) | 상부 > 하부 (십이지장·공장에서 최고) |
| 주요 역할 | 약물의 세포 내 체류 시간 감소 | 약물의 화학적 분해 촉진 |
| 공동 작용 결과 | 경구 생체이용률(Bioavailability) 감소 시너지 |  |

약리기전 포인트
P-gp는 ATP-결합 카세트(ABC) 수송체로, 2개의 ATP 결합 부위를 통해 ATP를 가수분해하며 능동 수송을 합니다. 기질 약물이 세포막의 P-gp와 결합하면 구조 변화가 일어나 약물을 세포 밖으로 방출하는 구조 생물학적 기전을 가지고 있어요. 이 때문에 ATP가 고갈된 상태(예: 허혈 상태)에서는 P-gp의 유출 기능이 저하될 수 있습니다.

암기 팁
"P-gp는 소장 내려갈수록 파워 업(Power-up)!"이라고 기억하세요. 소장을 타고 내려갈수록 P-gp의 유출 능력이 강해져서 약물 흡수를 점점 더 어렵게 만듭니다. CYP3A4는 반대로 상부에서 강력하게 작용한다는 점과 대비해서 암기하면 더욱 효과적이에요.

국시 빈출 포인트
약물 수송체 관련 문제는 약제학(생물약제학) 파트에서 빈출되며, P-gp의 부위별 발현 차이 외에도 P-gp 유도제(예: 리팜피신, 세인트존스워트)와 억제제(예: 베라파밀, 이트라코나졸)가 약물상호작용에 미치는 영향이 자주 출제됩니다.

기출 변형 주의!
단순 발현 위치 암기에서 나아가, "P-gp 기질 약물인 다비가트란(Dabigatran)과 P-gp 억제제인 아미오다론(Amiodarone)을 병용 투여했을 때 출혈 위험이 증가하는 이유를 약물동태학적으로 설명하시오"와 같은 사례형 문제로 출제될 수 있어요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
- **임상 시나리오 (Clinical Scenario)**: 심방세동 진단을 받고 다비가트란(Dabigatran, P-gp 기질) 150mg을 하루 2회 복용 중인 환자가 최근 다발성 관절통으로 개인병원에서 세인트존스워트(St. John's Wort, P-gp 유도제) 건강기능식품을 추천받아 함께 복용하기 시작했습니다. 얼마 후 환자는 어지럼증과 함께 손목에 멍이 쉽게 드는 것을 발견하고 약국을 방문하여 상담을 요청합니다. 이때 약사로서 가장 적절한 복약지도는 무엇일까요?

- **복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**: 핵심! 세인트존스워트가 장 상피세포의 P-gp 발현을 유도하면, 다비가트란의 장내 유출이 증가하여 약물의 혈중 농도가 치료역 이하로 떨어질 수 있어요. 이는 뇌졸중 예방 효과를 감소시키는 반면, 환자의 멍과 어지럼증은 다른 원인(예: 일과성 허혈 발작)일 가능성도 배제할 수 없습니다. 즉시 세인트존스워트 복용을 중단하도록 하고, 다비가트란의 혈중 농도 저하로 인한 색전증 위험 증가 가능성을 설명한 후 담당 의사에게 현재 상황을 공유하고 약물 요법 재평가를 요청해야 합니다.

- **환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**: P-gp 기질 약물을 복용 중인 환자에게는 특정 건강기능식품(세인트존스워트 등)이나 다른 약물(리팜피신, 이트라코나졸 등)의 임의 복용이 약물 유출 수송체를 통해 치료 효과를 크게 변화시킬 수 있음을 반드시 교육해야 합니다. 특히 항응고제와 같은 치료 범위가 좁은 약물(Narrow Therapeutic Index Drug)일수록 그 위험성은 더욱 커집니다.

복약지도 프로토콜
1. **확인**: 복용 중인 모든 약물과 건강기능식품 목록을 반드시 확인하세요.

2. **교육**: "이 약은 장에서 흡수될 때 특정 단백질의 영향을 받아요. 같이 드신 건강식품이 그 단백질을 활성화시켜 약의 흡수를 방해할 수 있습니다."

3. **중재**: 의사·약사 간 협업을 통해 더 안전한 대체 요법(예: P-gp 영향을 덜 받는 와파린이나 리바록사반 등)으로의 변경을 고려할 수 있도록 정보를 제공합니다.

선배 약사의 한마디
약물 수송체는 눈에 보이지 않지만 약물 치료의 성패를 좌우하는 '숨은 조력자'이자 때로는 '방해꾼'이에요! 국시 공부할 때 "이 약은 P-gp의 기질인가, 억제제인가, 유도제인가?"를 머릿속으로 분류해 보는 습관을 들이면, 실제 약국에서 마주칠 복잡한 병용 금기 조합을 논리적으로 풀어낼 수 있는 힘을 기를 수 있어요.

## 핵심 개념

- **P-당단백질 (P-glycoprotein, P-gp)** — ATP 의존성 유출 수송체로, 장 상피세포 등에서 약물을 세포 밖으로 배출하여 흡수를 제한하고 생체이용률을 감소시키는 주요 단백질입니다.
- **생체이용률** — 투여된 약물이 전신 순환혈에 도달하는 속도와 양을 나타내는 약동학 지표로, 경구 투여 시 초회 통과 효과와 흡수 과정에 의해 결정됩니다.
- **유출 수송체 (Efflux Transporter)** — 세포막에서 세포질에서 세포 외부로 물질을 능동적으로 배출하는 단백질로, P-gp가 대표적이며 약물 흡수, 분포, 배설에 관여합니다.
- **약물상호작용 (Drug-Drug Interaction, DDI)** — 두 가지 이상의 약물을 병용 투여할 때 약동학적 또는 약력학적 기전에 의해 약물의 효과나 독성이 변화하는 현상입니다.
- **초회 통과 효과 (First-pass Effect)** — 경구 투여된 약물이 장 점막이나 간에서 대사되어 전신 순환에 도달하기 전에 제거되는 현상으로, P-gp와 CYP3A4가 협력하여 이 효과를 증대시킬 수 있습니다.

## 같은 주제 문제

- [소장 점막의 해부학적 구조 중 흡수 표면적을 극대화하는 데 가장 크게 기여하는 요소의 순서를 올바르게 나열한 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=447171)
- [약물 A(pKa 4.2, logP 1.8)를 경구 투여하였다. 위(pH 1.5)와 공장(pH 6.5)에서의 흡수 비율을 pH 분배 가설로 예측할 때, 공장에서 흡…](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=447172)
- [다음 중 소장 각 구역(십이지장·공장·회장)의 해부학적 특성과 약물 흡수 기여도에 대한 설명으로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=447173)
- [경구 투여된 장용코팅 정제가 위에서 붕해되지 않고 소장에서 방출될 때, 흡수 개시 지연에 가장 결정적으로 관여하는 해부학적·생리적 요인은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=447174)
- [직장 투여 경로에서 약물의 초회통과효과 회피 정도가 투여 위치에 따라 달라지는 이유로 가장 적절한 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=447175)
- [다음 중 대장(결장)에서의 약물 흡수 특성을 소장과 비교하여 올바르게 설명한 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=447176)
- [설하 투여 시 약물이 초회통과효과를 효과적으로 회피하는 해부학적 근거로 가장 적절한 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=447177)
- [위장관 각 부위의 pH 환경과 해부학적 구조가 약물 흡수에 미치는 영향에 대한 설명으로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=447178)

---

More free questions: [기출문제](https://mymerci.kr/)

_학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요._