# 다음 약물 중 소장에서 P-당단백질(P-gp)에 의한 유출 수송의 영향을 가장 크게 받아 경구 생체이용률이 낮아질 것으로 예상되는 약물의 물성 조합은?

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> language: ko  
> subject: 약물의 체내 흡수 원리

## 문제

다음 약물 중 소장에서 P-당단백질(P-gp)에 의한 유출 수송의 영향을 가장 크게 받아 경구 생체이용률이 낮아질 것으로 예상되는 약물의 물성 조합은?

## 보기

1. logP 3.1, 분자량 320 Da, 수소결합 공여체 3개, 고투과성
2. logP 0.5, 분자량 180 Da, 수소결합 공여체 2개, 고용해성
3. logP 4.8, 분자량 850 Da, 수소결합 공여체 6개, 저용해성 **✔ 정답**
4. logP 0.2, 분자량 150 Da, 수소결합 공여체 0개, 고용해성
5. logP 1.2, 분자량 210 Da, 수소결합 공여체 1개, 고용해성

**정답: 3**

## 해설

P-gp 기질은 일반적으로 분자량이 크고(>400 Da), 친지질성이 높으며(logP 2~5), 수소결합 능력이 많은 구조적 특성을 가진다. 선택지 2는 logP 4.8, 분자량 850 Da, 수소결합 공여체 6개로 P-gp 기질의 전형적인 물성을 모두 충족한다. P-gp는 상피세포 내로 흡수된 약물을 장관 내강으로 역수송하여 경구 생체이용률을 낮춘다. 나머지 선택지는 분자량이 작고 친수성이 높아 P-gp 기질이 될 가능성이 낮다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 P-당단백질(P-glycoprotein, P-gp)의 기질 특성을 이해하고 있는지 평가하는 바이오의약품학 문제예요. P-gp는 장 상피세포의 정단막(Apical membrane)에 존재하는 대표적인 ATP-의존성 유출 수송체(Efflux transporter)로, 세포 내로 흡수된 약물을 다시 장관 내강으로 밀어내 약물의 경구 생체이용률(Oral bioavailability)을 낮추는 역할을 해요.
P-gp의 기질이 되기 위해서는 특정 물리화학적 조건을 만족해야 하는데, 이를 이해하면 정답을 쉽게 찾을 수 있어요.
**핵심 개념 분석 (Key Concept)**: 핵심! P-gp 기질의 전형적인 물성은 다음과 같아요. **① 비교적 높은 분자량 (>400 Da), ② 중간 정도의 친지질성 (logP 2~5), ③ 다수의 수소결합 형성기(특히, 수소결합 공여체) 보유.**
**정답 근거 (Answer Rationale)**: 선택지 3의 약물은 logP 4.8 (높은 친지질성), 분자량 850 Da (고분자), 수소결합 공여체 6개 (많은 수소결합 능력)로, P-gp 기질의 모든 조건을 완벽하게 충족해요. 특히, 분자량이 크고 수소결합 공여체가 많을수록 수동확산에 의한 세포막 투과가 어렵고 P-gp에 의해 인식되어 유출될 가능성이 매우 높아져요. 게다가 저용해성(BSC class II or IV) 특성까지 더해져 용해 속도가 느리기 때문에, 유출 수송체의 영향을 받을 시간이 길어져 경구 생체이용률이 현저히 낮아질 것으로 예상할 수 있어요.
**오답 분석 (Distractor Analysis)**: 혼동 주의! 나머지 선택지들은 P-gp 기질로 작용하기 어려운 물성을 가져요. 선택지 1, 2, 4, 5는 모두 분자량이 400 Da 미만으로 작고, 친수성이 높거나(logP < 2) 수소결합 공여체 수가 적어, 주로 세포 간극(Paracellular route)이나 수동확산을 통해 흡수되므로 P-gp의 영향을 상대적으로 덜 받아요.
**연관 개념 정리 (Related Concepts)**: P-gp는 약물의 흡수뿐만 아니라 분포(뇌, 태반 등으로의 이행 차단) 및 배설(신장, 담즙 배설)에도 관여하며, CYP3A4 대사효소와 기질 특이성을 공유하는 경우가 많아요. 따라서 P-gp 기질이면서 CYP3A4 기질인 약물들은 서로 경쟁하여 약물상호작용(Drug interaction)을 일으킬 가능성이 높아요. 대표적인 P-gp 기질로는 디곡신(Digoxin), 로페라미드(Loperamide), 다비가트란 에텍실레이트(Dabigatran etexilate) 등이 있어요.

개념 정리: P-gp 유출 수송체(Eflux Transporter)는 ATP 가수분해 에너지를 이용하여 기질 약물을 세포막 바깥쪽으로 능동수송(Active Transport)합니다. 장에서는 약물을 장관 내강으로 역수송하여 흡수를 방해하고, 신장에서는 근위세뇨관 내강으로 유출을 촉진하며, 뇌혈관장벽(BBB)에서는 약물의 중추신경계 유입을 제한하는 생체방어벽 역할을 합니다. P-gp의 기질 특이성은 넓어서 다양한 구조의 소수성 약물을 인식하지만, 일반적으로 분자량이 크고 수소결합 공여체 및 수용체가 많은 약물이 좋은 기질이 됩니다.

한눈에 비교!

| 구분 | P-gp 기질 (흡수 불량) | 수동확산 흡수 (흡수 양호) |
| --- | --- | --- |
| 분자량 | 주로 400 Da 초과 (고분자) | 주로 400 Da 미만 (저분자) |
| logP | 2~5 (중간~높은 친지질성) | 0~3 (적절한 친지질성) |
| 수소결합 | 다수의 공여체 및 수용체 | 적은 수의 공여체 |
| 흡수 경로 | 수동확산 후 P-gp 유출 → 순흡수 저하 | 주로 수동확산, 일부 세포간극 이동 |

약리기전 포인트: P-당단백질(P-gp, MDR1, ABCB1)은 ABC(ATP-Binding Cassette) 수송체 슈퍼패밀리에 속하는 170 kDa의 막 단백질입니다. 2개의 막관통 도메인(TMD)과 2개의 뉴클레오타이드 결합 도메인(NBD)으로 구성되며, NBD에 ATP가 결합하고 가수분해될 때 발생하는 에너지를 이용해 기질을 세포 밖으로 능동 수송합니다.

암기 팁: "P-gp가 좋아하는 약물"을 '크고(고분자), 기름지고(친지질성), 끈끈한(수소결합多) 것'으로 연상해 보세요. 대표적인 기질 약물인 디곡신(Digoxin)과 로페라미드(Loperamide)를 함께 기억해두면 문제 풀이에 도움이 돼요.

국시 빈출 포인트: P-gp는 약사 국가고시 약제학 및 약동학 파트에서 핵심! 단골 출제 주제예요. 특히 'P-gp 기질 약물의 특성', 'P-gp 유도제(예: 리팜피신, 세인트존스워트) 및 억제제(예: 베라파밀, 퀴니딘, 이트라코나졸)와의 약물상호작용', '디곡신과 P-gp 억제제 병용 시 혈중농도 상승으로 인한 독성 위험'은 반드시 숙지해야 합니다.

기출 변형 주의!: 단순 물성 비교에서 더 나아가, P-gp 억제제와 기질 약물을 병용했을 때 생체이용률과 혈중 농도가 어떻게 변화할지 예측하는 문제나, 뇌혈관장벽(BBB)에서의 P-gp 역할을 묻는 문제로도 변형될 수 있어요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
- **임상 시나리오 (Clinical Scenario)**: "심방세동 환자가 다비가트란(Dabigatran)과 같은 P-gp 기질 항응고제를 복용 중입니다. 최근 부정맥 치료를 위해 아미오다론(Amiodarone)이 추가 처방되었어요. 처방전 검토 시 어떤 점을 주의해야 할까요?" 아미오다론은 강력한 P-gp 억제제입니다. 다비가트란의 장내 유출이 억제되면 혈중 농도가 급격히 상승하여 출혈 위험을 높일 수 있어요. 따라서 이러한 조합이 발견되면, 약사는 반드시 처방의에게 연락하여 용량 조절(감량)을 권고하거나 대체 약물(예: 다른 항부정맥제)을 제안해야 합니다.
- **복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**: 핵심! P-gp 기질 약물을 복용하는 환자에게는 자몽주스(Grapefruit juice)나 특정 건강기능식품(예: 세인트존스워트(St. John's Wort))의 병용을 주의하도록 복약지도해야 해요. 자몽주스는 장 상피세포의 P-gp를 억제하여 기질 약물의 흡수를 증가시키고, 세인트존스워트는 P-gp 발현을 유도하여 약효를 떨어뜨릴 수 있기 때문입니다.
- **환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**: P-gp 기질 약물은 약물상호작용(DDI) 발생 가능성이 매우 높아요. 특히 치료역(Therapeutic window)이 좁은 디곡신(Digoxin)이나 항응고제(DOACs, Direct Oral Anticoagulants) 계열 약물을 복용하는 환자는 치료약물농도감시(TDM) 및 정기적인 혈액 응고 검사가 필수적이에요.

복약지도 프로토콜: P-gp 기질 약물을 처음 처방받는 환자에게는 "이 약은 장에서 흡수될 때 특정 펌프에 의해 다시 밀려 나올 수 있어요. 따라서 이 펌프에 영향을 주는 다른 약이나 주스(특히 자몽주스)를 함께 드시면 약효가 너무 세지거나 약해질 수 있으니, 새로운 약을 추가하거나 건강기능식품을 드실 때는 반드시 약사와 상의하세요."라고 설명해 주세요.

선배 약사의 한마디: "P-gp는 우리 몸의 방어 시스템이지만, 약물 치료에서는 넘어야 할 장벽이기도 해요. 여러분이 만나는 환자들의 처방전에서 P-gp 기질과 억제제/유도제가 동시에 보이는 순간, '여기서 약물상호작용이 발생할 수 있겠구나!'라는 시그널을 즉시 포착하는 것이 임상 약사의 핵심 역량입니다. 단순히 리스트를 외우는 것이 아니라, 'P-gp의 영향을 받는 물성'을 이해하고 있으면 처음 보는 신약도 예측할 수 있는 힘이 생겨요!"

## 핵심 개념

- **P-당단백질(P-glycoprotein, P-gp)** — 세포막에 존재하는 ATP-의존성 유출 수송체로, 약물을 포함한 다양한 이물질을 세포 밖으로 능동수송하여 약물의 흡수, 분포, 배설에 영향을 미칩니다.
- **경구 생체이용률(Oral Bioavailability)** — 경구 투여된 약물이 장관에서 흡수되고 간에서 대사된 후 전신 순환혈에 도달하여 약효를 나타내는 비율을 의미합니다.
- **수소결합 공여체(Hydrogen Bond Donor)** — 수소결합을 형성할 때 수소 원자를 제공하는 작용기(예: -OH, -NH2)로, 수가 많을수록 막 투과성이 낮아지고 P-gp 기질로 인식될 가능성이 높아집니다.
- **로그P** — 물과 옥탄올 사이의 약물 분배계수의 로그값으로, 약물의 친지질성을 나타내는 지표입니다. logP가 높을수록 세포막 투과에 유리하지만, 너무 높으면 용해도가 낮아 흡수가 저해될 수 있습니다.
- **약물상호작용(Drug Interaction)** — 두 가지 이상의 약물을 함께 복용할 때 약물의 효과나 독성이 변하는 현상으로, P-gp와 같은 수송체의 저해 또는 유도가 주요 원인 중 하나입니다.

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