# 분자량 180인 어떤 화합물을 EI-MS로 분석하였더니 분자이온 피크가 매우 약하거나 관찰되지 않았고, m/z 105가 기준 피크(base peak)로 나타났다. 이 스펙트럼 해석으로 가장 적절한 것은?

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> language: ko  
> subject: 질량 분석법

## 문제

분자량 180인 어떤 화합물을 EI-MS로 분석하였더니 분자이온 피크가 매우 약하거나 관찰되지 않았고, m/z 105가 기준 피크(base peak)로 나타났다. 이 스펙트럼 해석으로 가장 적절한 것은?

이 화합물은 분자식 C14H12O이며, 불포화도가 높은 방향족 구조를 가진다.

## 보기

1. 분자이온이 불안정하여 쉽게 조각화되며, m/z 105는 벤조일 양이온(C6H5CO+, MW=105)으로 해석된다. **✔ 정답**
2. 분자이온이 불안정하여 쉽게 조각화되며, m/z 105는 트로필리움 양이온(C7H7+, MW=91)에서 생성된다.
3. 분자이온이 안정하여 조각화가 억제되며, m/z 105는 분자이온에서 알킬기 소실로 생성된다.
4. 분자이온이 불안정하여 쉽게 조각화되며, m/z 105는 McLafferty 재배열 생성물로 해석된다.
5. 분자이온이 불안정하여 쉽게 조각화되며, m/z 105는 페닐 양이온(C6H5+, MW=77)에서 CO 소실로 생성된다.

**정답: 1**

## 해설

분자식 C14H12O(MW=180)은 벤조페논(diphenyl ketone, C6H5COC6H5)에 해당한다. 벤조페논은 EI 조건에서 분자이온이 약하게 나타나고, 알파 절단에 의해 C=O의 알파 결합이 끊어지면서 벤조일 양이온 C6H5CO+(MW=105)가 기준 피크로 생성된다. 페닐 양이온(m/z 77)에서 CO가 소실되면 m/z 49가 생성되므로 선택지 2는 틀렸다. 트로필리움 양이온은 m/z 91이며 105가 아니다. McLafferty 재배열은 감마 수소가 필요하므로 이 구조에서는 적용되지 않는다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 전자충격 질량분석법(EI-MS, Electron Ionization Mass Spectrometry)의 스펙트럼을 해석하여 화합물의 구조와 조각화 패턴을 추론하는 문제예요. 주어진 분자식과 불포화도를 바탕으로 이 화합물이 벤조페논(Benzophenone)임을 알아내고, 벤조페논의 특징적인 알파 절단(α-Cleavage) 반응을 이해하는 것이 핵심이에요.

**1. 핵심 개념 분석 (Key Concept)**

문제에서 제시된 정보를 순서대로 분석해 볼게요.

- 분자식 C14H12O, 분자량 180: 탄소 14개, 수소 12개, 산소 1개로 이루어져 있어요.

- 높은 불포화도: 방향족 고리가 있음을 강력히 시사해요. 벤젠 고리 하나당 불포화도 4(이중결합 3개 + 고리 1개)를 기여하므로, 벤젠 고리 2개와 카보닐(C=O) 그룹 하나로 이루어진 벤조페논(C6H5-CO-C6H5) 구조로 추정할 수 있어요.

- 분자이온 피크(M+•, m/z 180)가 매우 약함: 벤조페논의 분자이온은 카보닐기 양쪽의 페닐기로 인해 공명 안정화될 수 있지만, EI의 강한 에너지(70 eV) 조건에서는 더 안정한 조각 이온으로 쉽게 쪼개져요.

- 기준 피크 m/z 105: 분자이온이 조각화되어 생성된 이온 중 가장 안정하고 풍부하게 검출되는 이온이에요. m/z 105는 핵심! 벤조페논의 알파 절단(α-cleavage) 결과 생성된 벤조일 양이온(C6H5CO+, Benzoyl cation)의 질량/전하비(m/z)에 해당해요.

**2. 정답 근거 (Answer Rationale)**

벤조페논은 EI-MS에서 카보닐기(C=O)의 라디칼 부위에서 전자가 떨어져 나가 분자이온을 형성한 후, 짝을 이루지 않은 전자(unpaired electron)가 있는 부위를 중심으로 결합이 끊어지는 알파 절단(α-Cleavage)을 매우 잘 일으켜요. 이로 인해 벤조일 양이온(C6H5CO+)이 생성되고, 이 이온은 페닐기와 카보닐기의 공명 안정화로 매우 안정하기 때문에 스펙트럼에서 기준 피크로 나타나요. 따라서 보기 1번의 설명이 정확해요.

**3. 오답 분석 (Distractor Analysis)**

- **보기 2번:** 혼동 주의! 트로필리움 양이온(Tropylium cation, C7H7+)은 m/z 91이에요. 벤질기(C6H5CH2-)를 가진 화합물에서 흔히 관찰되지만, 벤조페논의 주요 조각화 경로가 아니며 질량값이 105와 다릅니다.

- **보기 3번:** 문제에서 분자이온 피크가 매우 약하다고 명시했으므로, '분자이온이 안정하다'라는 전제 자체가 틀렸어요.

- **보기 4번:** 맥라퍼티 재배열(McLafferty Rearrangement)은 카보닐기의 감마(γ) 위치에 수소가 존재해야 일어나는 특징적인 재배열 반응이에요. 벤조페논은 카보닐기에 직접 페닐기가 붙어 있어 감마 수소가 존재하지 않으므로 이 반응은 일어날 수 없어요.

- **보기 5번:** 페닐 양이온(C6H5+)은 m/z 77이에요. m/z 77에서 CO(분자량 28)가 소실되면 m/z 49의 이온이 생성되므로, m/z 105가 생성되는 경로와는 관련이 없어요. 이는 질량값 계산의 오류입니다.

**4. 연관 개념 정리 (Related Concepts)**

EI-MS에서 카보닐 화합물의 조각화는 카보닐기에서 일어나는 알파 절단이 가장 일반적이에요. 이때 더 큰 치환기가 라디칼로 떨어져 나가는 경향이 있어요. 벤조일 양이온(m/z 105)은 추가로 CO를 잃고 페닐 양이온(C6H5+, m/z 77)으로 조각화될 수 있으며, 페닐 양이온은 다시 아세틸렌(C2H2)을 잃고 m/z 51을 형성하는 연속적인 조각화 패턴을 보여요. 이런 패턴은 스펙트럼 해석의 중요한 단서가 됩니다.

개념 정리: 벤조페논의 EI-MS 조각화 경로는 알파 절단 → 벤조일 양이온(m/z 105) → 페닐 양이온(m/z 77) → m/z 51의 순서로 진행되며, m/z 105가 기준 피크인 것이 가장 큰 특징입니다.

한눈에 비교!:

| 이온 종류 | m/z | 주요 생성원 |
| --- | --- | --- |
| 벤조일 양이온 | 105 | 벤조페논, 벤조산 유도체 |
| 트로필리움 양이온 | 91 | 알킬벤젠 (벤질 화합물) |
| 페닐 양이온 | 77 | 방향족 화합물의 추가 조각 |

약리기전 포인트: 기기분석 과목이지만, 벤조페논 구조는 비스테로이드성 항염증제인 케토프로펜(Ketoprofen)이나 자외선차단제 성분 등 다양한 의약품 및 건강기능식품 원료의 부분 구조로 등장해요. 분광학적 특성을 이해하면 이들 약물의 구조 확인 및 품질 관리에 응용할 수 있어요.

암기 팁: 벤조페논 하면 '알파 절단', '105(공오)'를 세트로 외우세요! "벤조페논이 105(공오)를 외치며 알파고(알파 절단)를 외친다!"고 연상하면 기억하기 쉬워요.

국시 빈출 포인트: 질량분석법 파트에서는 주요 작용기(카보닐, 알코올, 아민 등)의 핵심! 조각화 패턴을 해석하는 문제가 단골로 출제됩니다. 벤조일 양이온(m/z 105), 트로필리움 양이온(m/z 91), 페닐 양이온(m/z 77)은 반드시 질량값을 암기하고, 어떤 구조에서 생성되는지 구별할 수 있어야 해요.

기출 변형 주의!: 단순히 m/z 값만 묻지 않고, 불포화도 계산이나 다른 분광법 데이터(IR, NMR)와 결합하여 미지 화합물의 구조를 종합적으로 추론하는 문제로 변형되어 출제될 수 있어요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
- **임상 시나리오 (Clinical Scenario)**: "대학 연구실에서 합성한 신규 후보물질의 순도와 구조를 확인하기 위해 질량분석을 의뢰했어요. 그런데 EI-MS 결과를 보니 분자이온 피크는 거의 보이지 않고 m/z 105 피크만 매우 높게 나왔네요. 이 물질의 구조는 어떻게 예상해야 할까요?" 이는 실험실에서 미지 화합물의 구조를 동정하는 전형적인 장면이에요. EI-MS 스펙트럼 해석 능력은 신약 개발 과정에서 합성한 화합물의 구조를 확인하거나, 약물 대사체(Drug metabolite)의 구조를 추정하는 데 필수적인 기술이랍니다.

- **복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**: 질량분석법 자체는 분석 장비이므로 직접적인 환자 복약지도와는 거리가 있어 보일 수 있지만, 약물의 치료약물농도감시(TDM, Therapeutic Drug Monitoring)나 도핑 검사, 약물 중독 분석 등 임상 검체 분석에 액체크로마토그래피-질량분석법(LC-MS/MS)이 널리 사용된다는 점에서 그 원리를 이해하는 것은 매우 중요해요. 특히 조각화 패턴을 이해하면 약물 대사체의 구조를 예측하고, 부작용의 원인이 되는 반응성 대사체(Reactive metabolite)를 규명하는 데 도움을 줄 수 있어요.

- **환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**: 분석 결과의 신뢰성을 확보하기 위해서는 적절한 내부 표준물질(Internal standard) 사용, 기기의 정기적인 질량 보정(Mass calibration), 그리고 시료 전처리 과정의 오염 방지가 필수적이에요. 특히 임상 검체 분석에서는 매트릭스 효과(Matrix effect)를 반드시 평가하여 위양성 또는 위음성 결과를 방지해야 합니다.

복약지도 프로토콜: 해당 사항 없음 (기기분석 원리 문제)

선배 약사의 한마디: "약사 국가고시에서 기기분석은 암기 과목처럼 느껴질 수 있지만, 질량 스펙트럼 하나하나에는 화합물의 구조적 단서가 모두 숨겨져 있어요. 마치 탐정처럼 분자식과 불포화도라는 단서로 구조를 추리하고, 스펙트럼의 조각 이온들이 왜 그렇게 나타나는지 분자 수준에서 이해하려고 노력해 보세요. 이런 분석적 사고 능력은 나중에 신약 개발, 품질 관리, 임상 독성학 등 어느 분야에서든 여러분을 최고의 전문가로 만들어 줄 거예요!"

## 핵심 개념

- **전자충격 이온화 (EI, Electron Ionization)** — 고에너지 전자(보통 70 eV)를 시료 분자에 충돌시켜 이온화하는 질량분석법의 대표적인 이온화 방법. 주로 분자량 1000 이하의 휘발성, 열안정성 화합물 분석에 사용된다.
- **알파 절단 (α-Cleavage)** — 라디칼 양이온에서 짝을 이루지 않은 전자가 있는 원자의 바로 옆(알파 위치) 결합이 끊어지는 반응. 카보닐 화합물, 아민, 알코올 등에서 흔히 관찰된다.
- **벤조일 양이온 (Benzoyl cation)** — C6H5CO+의 화학식을 가지는 양이온으로, m/z 105에서 검출된다. 벤조페논, 벤조산 에스터 등의 EI-MS 스펙트럼에서 기준 피크로 나타나는 경우가 많다.
- **트로필리움 양이온 (Tropylium cation)** — C7H7+의 화학식을 가지는 매우 안정한 양이온으로, m/z 91에서 검출된다. 벤질기를 가진 화합물이 조각화될 때 주로 생성된다.
- **맥라퍼티 재배열 (McLafferty Rearrangement)** — 카보닐기 등 불포화 작용기의 감마(γ) 위치에 수소 원자가 존재할 때, 6원자 고리 전이 상태를 거쳐 수소가 재배열되고 특정 조각이 떨어져 나가는 반응. 카르복실산, 에스터, 케톤 등에서 관찰된다.

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