# 로사르탄(losartan)은 체내에서 CYP2C9에 의해 산화되어 활성 대사체 EXP3174로 전환된다. 이 대사 반응에서 일어나는 구조 변화로 옳은 것은?

> source: MyMerci (mymerci.kr)  
> url: https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=446711  
> language: ko  
> subject: 심혈관계 약물 의약화학

## 문제

로사르탄(losartan)은 체내에서 CYP2C9에 의해 산화되어 활성 대사체 EXP3174로 전환된다. 이 대사 반응에서 일어나는 구조 변화로 옳은 것은?

## 보기

1. 이미다졸 고리에 연결된 1차 알코올(-CH₂OH)이 황산 포합을 거쳐 카르복실산으로 전환된다.
2. 이미다졸 고리에 연결된 1차 알코올(-CH₂OH)이 알데하이드(-CHO)로 산화된 후 대사가 종결된다.
3. 이미다졸 고리에 연결된 클로로기(-Cl)가 카르복실산(-COOH)으로 치환된다.
4. 이미다졸 고리에 연결된 메틸기(-CH₃)가 카르복실산(-COOH)으로 산화된다.
5. 이미다졸 고리에 연결된 1차 알코올(-CH₂OH)이 카르복실산(-COOH)으로 산화된다. **✔ 정답**

**정답: 5**

## 해설

로사르탄의 이미다졸 고리 5번 위치에 연결된 1차 알코올(-CH₂OH)이 CYP2C9(일부 CYP3A4)에 의해 먼저 알데하이드로 산화된 후, 다시 카르복실산(-COOH)으로 산화되어 EXP3174가 생성된다. EXP3174는 로사르탄보다 AT1 수용체 친화성이 약 10~40배 높아 주된 약리 효과를 담당한다. 메틸기 산화나 클로로기 치환, 황산 포합을 통한 전환은 이 경로와 무관하다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 로사르탄(Losartan)의 체내 대사 과정과 그에 따른 구조 변화를 묻고 있어요. 로사르탄은 그 자체로도 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB, Angiotensin II Receptor Blocker) 활성을 가지지만, 간에서의 대사를 통해 훨씬 더 강력한 활성 대사체로 전환되는 전구약물(Prodrug)의 성격을 띠는 것이 중요한 특징입니다.

**1. 핵심 개념 분석 (Key Concept)**

문제의 핵심은 로사르탄의 이미다졸(Imidazole) 고리 5번 위치에 붙어 있는 작용기가 어떤 산화 반응(Oxidation)을 거치는지 이해하는 거예요. 이 반응의 주된 효소는 CYP2C9이며, 보조적으로 CYP3A4도 관여합니다. 약물 대사에서 1차 알코올이 카르복실산으로 전환되는 것은 매우 일반적인 산화 경로이며, 이는 중간체로 알데하이드를 거치는 2단계 반응으로 진행됩니다. 이렇게 생성된 활성 대사체가 바로 EXP3174이며, 이 물질이 로사르탄의 주요 약리 효과를 담당합니다.

**2. 정답 근거 (Answer Rationale)**

핵심! 로사르탄의 이미다졸 고리 5번 위치에는 1차 알코올(-CH₂OH)이 존재합니다. 이 작용기는 CYP2C9 효소에 의해 1차적으로 알데하이드(-CHO)로 산화되고, 이어서 다시 한 번 산화되어 최종적으로 카르복실산(-COOH)으로 전환됩니다. 이 카르복실산 대사체가 바로 EXP3174이며, 로사르탄보다 AT1 수용체에 대한 친화도가 10~40배 더 높아 강력하고 지속적인 혈압 강하 효과를 나타냅니다.

**3. 오답 분석 (Distractor Analysis)**

혼동 주의!
① 1차 알코올이 황산 포합(Sulfation)을 거쳐 카르복실산으로 전환된다는 설명은 틀렸어요. 황산 포합은 제2상 대사 반응으로, 산화-환원 반응이 아닌 포합 반응(Conjugation)입니다. 또한 황산 포합으로는 카르복실산이 생성되지 않습니다.
② 알데하이드(-CHO)까지 산화된 후 대사가 종결된다는 것은 중간 산물에서 멈춘다는 뜻으로, 최종 활성 대사체인 카르복실산(EXP3174)의 구조를 설명하지 못해요.
③ 이미다졸 고리에 클로로기(-Cl)는 로사르탄의 구조에 존재하지 않는 작용기입니다. 이는 완전히 다른 약물의 대사 과정을 연상시키는 오답이에요.
④ 메틸기(-CH₃)가 카르복실산으로 산화되는 것은 화학적으로 불가능하지는 않지만, 로사르탄의 이미다졸 고리에 산화될 메틸기는 존재하지 않습니다. 이는 로사르탄의 구조를 잘못 이해하고 있는 경우 혼동할 수 있는 선택지입니다.

**4. 연관 개념 정리 (Related Concepts)**

로사르탄 외에도 체내 대사를 통해 활성 대사체가 약효를 나타내는 ARB 계열의 전구약물들이 있어요. 하지만 모든 ARB가 전구약물은 아니라는 점을 명확히 구분해야 합니다.
- **전구약물 (Prodrug) ARB**: 칸데사르탄 실렉세틸(Candesartan cilexetil) - 가수분해되어 활성형인 칸데사르탄으로 전환, 올메사르탄 메독소밀(Olmesartan medoxomil) - 가수분해되어 활성형인 올메사르탄으로 전환, 아질사르탄 메독소밀(Azilsartan medoxomil) - 가수분해되어 활성형인 아질사르탄으로 전환
- **비전구약물 (Active Drug) ARB**: 발사르탄(Valsartan), 텔미사르탄(Telmisartan), 이르베사르탄(Irbesartan) 등은 대사 활성화 없이 그 자체로 AT1 수용체를 차단합니다. 특히 로사르탄은 그 자체로도 활성을 띠면서 동시에 더 강력한 활성 대사체를 만든다는 점에서 독특한 위치를 가집니다.

개념 정리

| 약물 | 전구약물 여부 | 대사 경로 및 활성 대사체 |
| --- | --- | --- |
| 로사르탄(Losartan) | 부분적 전구약물 (자체 활성 보유) | CYP2C9에 의해 이미다졸 고리의 1차 알코올이 카르복실산으로 산화 → EXP3174 (더 강력한 활성) |
| 칸데사르탄 실렉세틸 | 예 (완전한 전구약물) | 에스터 가수분해 → 칸데사르탄(Candesartan) (활성형) |
| 발사르탄 | 아니오 (활성 약물) | 대사되지 않고 주로 담즙으로 배설됨. 활성 대사체 없음. |

한눈에 비교!
로사르탄의 CYP2C9에 의한 대사 과정은 일반적인 약물 대사 원리를 잘 보여줍니다.
1차 알코올 → 알데하이드 → 카르복실산으로의 순차적인 산화는 에탄올 대사 등 생체 내 다양한 대사 과정에서도 관찰되는 기본적인 경로입니다. 이 반응이 CYP2C9에 의해 주로 일어난다는 점은 와파린(Warfarin)이나 페니토인(Phenytoin) 등 다른 CYP2C9 기질 약물들과의 약물상호작용 가능성을 시사합니다.

약리기전 포인트
EXP3174는 로사르탄보다 AT1 수용체에 대한 결합 친화도가 높을 뿐만 아니라, 수용체로부터의 해리 속도가 느려 작용 지속 시간이 더 깁니다. 이는 로사르탄의 1일 1회 복용이 가능한 약동학적 근거가 됩니다. 로사르탄과 EXP3174 모두 AT1 수용체 길항작용을 통해 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템(RAAS, Renin-Angiotensin-Aldosterone System)을 억제합니다.

암기 팁
로사르탄의 대사를 이미지로 기억해 보세요! "로사르탄의 이미다졸에 달린 **알코올(-OH)**이 **알데하이드(-CHO)**로 갔다가 **산(-COOH)**으로 변하면서 **10배** 더 강력한 활성 대사체가 된다!"
"알코올이 알데하이드를 거쳐 산으로"라는 문장과 "10배"라는 숫자를 연결 지으면 기억하기 쉽습니다.

국시 빈출 포인트
로사르탄의 대사 경로는 ARB 약물 중에서도 매우 특징적이어서 약물대사 및 약물화학 파트에서 자주 출제됩니다. 특히 CYP 효소에 의한 산화 반응과 그에 따른 구조 변화를 정확히 이해하고 있는지 묻는 문제가 많습니다. 전구약물의 개념과 다른 ARB 계열 약물과의 대사 차이를 비교하는 문제로도 자주 등장합니다.

기출 변형 주의!
단순히 구조 변화만 묻는 문제에서 더 나아가, CYP2C9 효소의 유전적 다형성(Genetic Polymorphism)에 따른 대사 능력 차이가 로사르탄의 약효에 미치는 영향, 또는 CYP2C9 저해제(예: 플루코나졸) 병용 시 용량 조절 필요성 등 약물상호작용 및 임상 적용과 연계된 사례형 문제로 출제될 수 있으니 주의하세요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
- **임상 시나리오 (Clinical Scenario)**: 고혈압으로 로사르탄(Losartan)을 복용 중인 환자가 무좀 치료를 위해 플루코나졸(Fluconazole)을 처방받아 약국에 방문했습니다. 약사는 두 약물이 모두 CYP2C9의 기질이자 저해제라는 사실을 인지하고 약물상호작용을 평가해야 합니다. 플루코나졸이 로사르탄의 대사를 저해하면 활성 대사체 EXP3174의 생성이 감소하여 혈압 강하 효과가 충분히 나타나지 않을 수 있기 때문이에요.

- **복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**: 처방 검수(DUR, Drug Utilization Review) 단계에서 약물상호작용 경고를 확인합니다. 환자에게 두 약물의 상호작용 가능성을 설명하고, 혈압이 평소보다 높게 측정되지는 않는지 모니터링하도록 안내합니다. 만약 혈압 조절이 잘 되지 않는다면, CYP2C9에 영향을 덜 받는 다른 ARB 계열 약물(예: 발사르탄(Valsartan)이나 텔미사르탄(Telmisartan))로의 변경을 고려하여 처방의에게 연락합니다.

- **환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**: 로사르탄은 임부에게 절대 금기(임부금기 등급 X)입니다. 특히 임신 중기 및 후기에 투여 시 태아의 신장 발달 장애, 양수과소증, 신생아 신부전 등을 유발할 수 있으므로, 가임기 여성 환자에게는 복용 중 피임의 중요성과 임신 확인 즉시 중단해야 함을 반드시 교육해야 합니다.

복약지도 프로토콜
- **복용 시점**: 식사와 관계없이 복용할 수 있지만, 매일 같은 시간에 복용하는 것이 중요합니다.
- **부작용 모니터링**: 어지럼증, 저혈압 증상이 나타날 수 있으며, 드물게 혈관부종(Angioedema)의 가능성도 있으므로 얼굴, 입술, 혀의 부종이 나타나면 즉시 의사에게 알리도록 지도합니다.
- **주의사항**: 칼륨 보충제나 칼륨보존성 이뇨제(스피로노락톤 등)와의 병용은 고칼륨혈증(Hyperkalemia)의 위험을 높이므로 주의해야 합니다. 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)를 함께 복용하면 로사르탄의 혈압 강하 효과가 감소하고 신기능 악화 위험이 증가할 수 있으므로 병용을 피하도록 조언합니다.

선배 약사의 한마디
"국시 공부할 때 로사르탄의 대사 경로를 단순히 외우기보다는, 이 약물이 CYP2C9을 통과해야만 제 역할을 하는 '전구약물'이라는 점을 기억하세요. 그래야만 약물상호작용이나 유전적 다형성 같은 임상적 문제를 논리적으로 해결할 수 있어요. 환자의 복용 약물 리스트에서 CYP 저해제를 발견하는 순간, 약사로서 여러분의 진짜 실력이 빛나는 거랍니다!"

## 핵심 개념

- **로사르탄** — 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB) 계열의 고혈압 치료제로, CYP2C9에 의해 더 강력한 활성 대사체 EXP3174로 전환되는 부분적 전구약물입니다.
- **EXP3174** — 로사르탄의 1차 알코올이 산화되어 생성되는 카르복실산 대사체로, 로사르탄보다 AT1 수용체 친화성이 10~40배 높아 주된 약리 효과를 나타냅니다.
- **CYP2C9** — 시토크롬 P450 2C9 효소로, 로사르탄을 비롯한 다양한 약물(와파린, 페니토인 등)의 산화 대사에 관여하는 주요 간 대사 효소입니다.
- **안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB, Angiotensin II Receptor Blocker)** — 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템(RAAS)에서 안지오텐신 II가 AT1 수용체에 결합하는 것을 차단하여 혈관을 확장하고 혈압을 낮추는 약물군입니다.
- **전구약물** — 그 자체로는 약리 활성이 없거나 낮지만, 체내에서 대사 과정을 거쳐 약리 활성을 가지는 활성 대사체로 전환되는 약물을 말합니다.

## 같은 주제 문제

- [에날라프릴(enalapril)이 경구 투여 후 활성형으로 전환되는 과정에서 결정적인 구조적 요소와 관여하는 반응으로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=446707)
- [캡토프릴(captopril)의 구조에서 ACE(안지오텐신전환효소) 아연 이온과 직접 배위결합을 형성하는 작용기는?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=446708)
- [다음 ACE 억제제 중 포스피닐기(-PO(OH)-)를 아연 결합기로 사용하며, 에스터형 전구약물로 투여되는 약물은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=446709)
- [로사르탄(losartan)의 구조에서 테트라졸 고리가 카르복실기(-COOH)의 이소스터로 사용되는 약물화학적 근거로 가장 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=446710)
- [아래 ACE 억제제 구조 특성 비교표를 참고하여, 경구 투여 시 전구약물 전환 없이 직접 활성형으로 작용하는 약물을 구조적 근거에서 옳게 설명한 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=446712)
- [발사르탄(valsartan)의 구조에서 비페닐 테트라졸 부분과 연결된 N-발레릴 아마이드 곁사슬의 약물화학적 역할로 가장 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=446713)
- [캡토프릴(captopril) 구조 내 프롤린 고리의 입체화학적 역할과 관련하여 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=446714)
- [알리스키렌(aliskiren)은 레닌(renin)을 직접 억제하는 약물이다. 레닌이 안지오텐시노겐을 절단하는 기전과 알리스키렌의 결합 방식에 대한 설명으로 옳은 …](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=446715)

---

More free questions: [기출문제](https://mymerci.kr/)

_학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요._