# 28세 여성이 해열진통제를 대량 복용하고 8시간 후 응급실에 내원하였다. 내원 당시 오심·구토 외에 특별한 증상이 없었으나, 혈액 검사에서 아세트아미노펜 혈중 농도가 Rumack-Matthew 노모그램의 치료 기준선(possible hepatic toxicity line) 이상으로 확인되었다. N-아세틸시스테인을 투여하기로 결정하였다. N-아세틸시스테인이 아세트아미노펜 독성을 예방하는 기전으로 가장 옳은 것은?

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> url: https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=446415  
> language: ko  
> subject: 임상독성 및 처치

## 문제

28세 여성이 해열진통제를 대량 복용하고 8시간 후 응급실에 내원하였다. 내원 당시 오심·구토 외에 특별한 증상이 없었으나, 혈액 검사에서 아세트아미노펜 혈중 농도가 Rumack-Matthew 노모그램의 치료 기준선(possible hepatic toxicity line) 이상으로 확인되었다. N-아세틸시스테인을 투여하기로 결정하였다. N-아세틸시스테인이 아세트아미노펜 독성을 예방하는 기전으로 가장 옳은 것은?

## 보기

1. 글루쿠론산 포합 경로를 유도하여 독성 대사 경로로의 전환을 감소시킨다
2. 간세포 미토콘드리아 막을 안정화하여 세포 괴사를 직접 억제한다
3. 아세트아미노펜의 위장관 흡수를 차단하여 혈중 농도를 낮춘다
4. CYP2E1을 직접 억제하여 NAPQI 생성 자체를 차단한다
5. 글루타치온의 전구체로 작용하여 독성 대사체 NAPQI를 해독한다 **✔ 정답**

**정답: 5**

## 해설

아세트아미노펜은 CYP2E1에 의해 독성 대사체인 NAPQI(N-acetyl-p-benzoquinone imine)로 전환되며, 정상 용량에서는 글루타치온과 결합하여 무독화된다. 과량 복용 시 글루타치온이 고갈되어 NAPQI가 간세포 단백질과 공유결합을 형성하고 산화 손상을 일으켜 간세포 괴사가 발생한다. N-아세틸시스테인은 시스테인의 전구체로서 글루타치온 합성을 위한 시스테인을 공급하고, 직접 NAPQI와 결합하여 해독하며, 글루타치온 저장량을 회복시킨다. CYP2E1 직접 억제나 위장관 흡수 차단은 N-아세틸시스테인의 주요 기전이 아니다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 아세트아미노펜(Acetaminophen, APAP) 중독의 병태생리와 해독제인 N-아세틸시스테인(N-Acetylcysteine, NAC)의 약리기전을 묻고 있어요. 국가고시에 매우 자주 출제되는 핵심! 주제이므로, 독성 대사체의 생성부터 해독 기전까지 완벽하게 연결해서 이해해야 해요.

**1. 핵심 개념 분석 (Key Concept)**

아세트아미노펜은 치료 용량에서는 안전하지만, 과량 복용 시 대사 경로가 포화되어 간독성을 유발해요. 간에서 주로 CYP2E1 효소에 의해 독성 중간체인 N-아세틸-p-벤조퀴논 이민(NAPQI, N-acetyl-p-benzoquinone imine)으로 대사됩니다. NAPQI는 정상적으로는 글루타치온(GSH, Glutathione)과 포합되어 무독화되지만, 과량의 NAPQI가 생성되면 GSH가 고갈되고, 남은 NAPQI가 간세포의 단백질과 공유 결합하여 중심 소엽성 괴사(Centrilobular necrosis)를 일으켜요.

**2. 정답 근거 (Answer Rationale)**

핵심! ⑤번이 정답이에요. N-아세틸시스테인(NAC)은 글루타치온(GSH)의 전구체인 시스테인(Cysteine)을 공급하여 간 내 GSH 저장량을 회복시키는 것이 주요 해독 기전이에요. NAC은 세 가지 경로로 해독 작용을 해요:

1) GSH 합성을 위한 시스테인 공급 (주된 기전)

2) 직접적인 NAPQI와의 결합을 통한 해독

3) 황산염화(Sulfation) 경로 보충 및 항산화 작용

복용 8시간 이내에 NAC을 투여하면 간 손상을 효과적으로 예방할 수 있어요.

**3. 오답 분석 (Distractor Analysis)**

①번: NAC은 글루쿠론산 포합(Glucuronidation)을 직접 유도하지 않아요. 혼동 주의! 아세트아미노펜의 주요 대사 경로는 글루쿠론산 포합과 황산염화이며, 독성 경로는 CYP2E1 산화입니다.

②번: NAC은 미토콘드리아 막 안정화가 아닌, NAPQI 해독을 통한 간세포 보호 효과를 나타내요.

③번: NAC은 활성탄(Activated charcoal)처럼 위장관 흡수를 차단하는 약물이 아니에요. 경구용 NAC 제제도 있지만, 이는 흡수되어 전신 작용을 나타내는 것입니다.

④번: NAC은 CYP2E1 효소를 직접 억제하지 않아요. 시메티딘(Cimetidine)이 CYP2E1 억제 효과가 있으나, NAC은 기질 자체의 해독을 촉진하는 방식이에요.

개념 정리

아세트아미노펜 중독 시 간독성 발생 기전과 해독제 NAC의 작용점을 한눈에 정리해 볼게요.

**아세트아미노펜(APAP) 중독 기전**

1. APAP 과량 복용 → 주요 대사 경로(글루쿠론산/황산염 포합) 포화

2. CYP2E1에 의한 NAPQI 생성 증가

3. 글루타치온(GSH) 고갈

4. 과잉 NAPQI가 간세포 단백질과 결합 → 중심 소엽성 괴사

약리기전 포인트

NAC의 작용 기전은 크게 세 가지로, GSH 전구체 공급이 가장 핵심이에요.

| 기전 | 내용 |
| --- | --- |
| GSH 전구체 공급 | 시스테인을 제공하여 GSH 재합성 촉진 (주기전) |
| 직접 해독 | NAC 자체가 NAPQI와 결합 |
| 항산화 작용 | 황산염화 경로 보충 및 활성산소 제거 |

한눈에 비교!

아세트아미노펜 중독 치료에서 혼동하기 쉬운 약물들을 비교해 둘 필요가 있어요.

| 약물 | 작용 기전 | 적용 시점 |
| --- | --- | --- |
| N-아세틸시스테인(NAC) | GSH 전구체, NAPQI 해독 | 중독 후 8-10시간 이내 |
| 활성탄(Activated Charcoal) | 위장관 내 APAP 흡착 | 중독 후 1-2시간 이내 |
| 시메티딘(Cimetidine) | CYP2E1 억제 (NAPQI 생성 감소) | 보조적 역할, NAC 대체 불가 |

암기 팁

"**아**세트아미노펜 **과**량, **글**루타치온 고갈, **N**AC으로 **해**독"이라는 흐름을 기억하세요. NAC은 NAPQI라는 독성 대사체를 중화(N)하는 해독제(Antidote, C)라는 점에서 "NAC"이라는 이름 자체를 기전과 연결 지어 암기하는 것도 좋아요.

국시 빈출 포인트

아세트아미노펜 중독과 NAC 해독 기전은 약리학, 임상약물치료학, 독성학에서 매년 거의 빠짐없이 출제돼요. 특히 Rumack-Matthew 노모그램의 해석과 연계하여 NAC 투여 시작 시점을 묻는 문제로 자주 나오므로, 노모그램에서 치료 기준선(200 mcg/mL at 4hrs)을 통과했을 때 즉시 NAC을 투여해야 한다는 점을 꼭 기억하세요.

기출 변형 주의!

단순히 NAC의 기전을 묻는 것에서 나아가, "APAP 중독 환자에게 NAC을 16시간 프로토콜(IV)로 투여 중 아나필락시스 반응이 나타났다면 어떻게 해야 하는가?"와 같은 혼동 주의! 임상 상황 문제로도 변형될 수 있어요. 이 경우 NAC 투여를 즉시 중단하고 항히스타민제 투여 후 증상이 완화되면 천천히 재투여하는 것이 원칙이에요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드

**임상 시나리오 (Clinical Scenario)**

"30대 여성이 극심한 감정적 스트레스 후 빈 타이레놀 병과 함께 의식이 혼미한 채로 응급실에 실려 왔습니다. 보호자는 환자가 약 10시간 전에 약을 먹은 것 같다고 진술했습니다. 혈중 아세트아미노펜 농도는 Rumack-Matthew 노모그램상 잠재적 간독성 라인 이상입니다. 당신은 약사로서 어떤 약물을, 어떤 용량으로, 어떤 프로토콜에 따라 준비해야 할까요?"

**복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**

1. **처방 검수(DUR)**: 아세트아미노펜 과량 복용(10시간 경과) 확인. Rumack-Matthew 노모그램 적용 시간(복용 후 4~24시간)에 해당하므로 노모그램 해석이 유효함을 확인. NAC 정맥주사(IV) 프로토콜 처방 여부 검토.

2. **평가(Evaluation)**: 복용 8시간이 경과했으므로 활성탄은 효과가 낮고, NAC 정맥주사 요법이 최우선임을 인지. 환자의 간기능(AST, ALT, PT/INR)과 신기능(BUN/Cr) 기저치 확인.

3. **복약지도 및 중재(Counseling & Intervention)**: 의사에게 NAC 정맥주사 21시간 프로토콜 (부하용량 150 mg/kg over 1hr → 유지용량 50 mg/kg over 4hrs → 100 mg/kg over 16hrs)을 권고하고 조제를 준비. 환자 보호자에게 NAC 투여 중 발생할 수 있는 비면역성 아나필락시스 반응(특히 초기 급속 주입 시 홍조, 가려움, 기관지 수축)에 대해 설명하고, 반응 발생 시 즉시 의료진에게 알리도록 안내.

복약지도 프로토콜

**N-아세틸시스테인(NAC) 투여 시 핵심 포인트**

- **투여 경로 및 프로토콜**: 미국 FDA 승인은 IV 21시간 프로토콜이지만, 경구용 72시간 프로토콜도 효과적이에요. (경구: 부하 140 mg/kg → 유지 70 mg/kg q4h for 17 doses)

- **투여 시점**: 핵심! 복용 후 8시간 이내 투여 시 간손상 예방 효과가 가장 뛰어나며, 24시간이 지나도 간부전 진행을 막기 위해 투여해요.

- **부작용**: IV 투여 시 용량 의존적인 비면역성 아나필락시스 반응(홍조, 두드러기, 혈관부종)이 나타날 수 있어요. 이런 경우 일시적으로 주입을 중단하고 항히스타민제 투여 후 천천히 재개해요.

선배 약사의 한마디

"아세트아미노펜은 흔한 의약품이라 자칫 가볍게 생각할 수 있지만, 급성 중독은 약사가 반드시 대처법을 알아야 하는 중대한 응급 상황이에요. 특히 노모그램 해석과 NAC 투여 시작 시간을 결정하는 것은 약사의 중요한 임상 역량이랍니다. **단순히 '해독제는 NAC이다'를 넘어서, '왜 이 환자에게 지금 NAC이 필요한지, 어떤 용량과 속도로 주입해야 하는지'까지 연결해서 생각하는 약사가 되세요!** 여러분의 신속하고 정확한 판단이 환자의 간을 살릴 수 있어요!"

## 핵심 개념

- **NAPQI** — N-아세틸-p-벤조퀴논 이민(N-acetyl-p-benzoquinone imine). 아세트아미노펜이 CYP2E1에 의해 대사되어 생성되는 반응성이 높은 독성 중간체로, 간세포 손상을 유발합니다.
- **글루타치온** — 글루타민산, 시스테인, 글리신으로 구성된 주요 세포 내 항산화 물질입니다. NAPQI와 같은 친전자성 독성 물질과 포합하여 해독하는 역할을 합니다.
- **N-아세틸시스테인** — 아세트아미노펜 중독의 특이적 해독제로, 글루타치온의 전구체인 시스테인을 공급하여 글루타치온 저장량을 회복시키고 NAPQI를 해독합니다.
- **Rumack-Matthew 노모그램** — 아세트아미노펜 과량 복용 후 혈중 농도와 경과 시간을 기반으로 간독성 발생 위험을 예측하는 표준 도구입니다. 복용 4시간 후부터 24시간까지 적용 가능합니다.
- **CYP2E1** — 시토크롬 P450 2E1 효소. 에탄올, 아세트아미노펜 등 다양한 저분자 물질의 대사에 관여하며, 아세트아미노펜을 독성 대사체인 NAPQI로 전환시키는 주요 효소입니다.

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