# 단클론 항체 치료제 리툭시맙(rituximab)은 항CD20 IgG1 항체이다. 이 약물이 B세포를 제거하는 기전 중 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)에 관한 설명으로 옳은 것은?

> source: MyMerci (mymerci.kr)  
> url: https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=445640  
> language: ko  
> subject: 적응면역: 항원과 항체

## 문제

단클론 항체 치료제 리툭시맙(rituximab)은 항CD20 IgG1 항체이다. 이 약물이 B세포를 제거하는 기전 중 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)에 관한 설명으로 옳은 것은?

## 보기

1. 리툭시맙의 Fc 영역이 NK세포의 FcγRIII(CD16)에 결합하여 NK세포가 활성화되고, IL-2와 TNF-α를 분비하여 B세포를 살해한다.
2. 리툭시맙의 Fc 영역이 NK세포의 FcγRII(CD32)에 결합하여 NK세포가 활성화되고, 퍼포린·그랜자임을 분비하여 B세포를 살해한다.
3. 리툭시맙의 Fc 영역이 NK세포의 FcγRIII(CD16)에 결합하여 NK세포가 활성화되고, 퍼포린·그랜자임을 분비하여 B세포를 살해한다. **✔ 정답**
4. 리툭시맙의 Fab 영역이 NK세포의 FcγRIII(CD16)에 결합하여 NK세포가 활성화되고, 퍼포린·그랜자임을 분비하여 B세포를 살해한다.
5. 리툭시맙의 Fc 영역이 대식세포의 FcγRIII(CD16)에 결합하여 대식세포가 활성화되고, 퍼포린·그랜자임을 분비하여 B세포를 살해한다.

**정답: 3**

## 해설

ADCC에서 리툭시맙의 Fab 영역은 B세포 표면의 CD20에 결합하고, Fc 영역(IgG1의 CH2 도메인)이 NK세포 표면의 FcγRIII(CD16)에 결합하여 NK세포를 활성화한다. 활성화된 NK세포는 퍼포린(perforin)과 그랜자임(granzyme)을 분비하여 표적 B세포에 세포독성을 유발한다. Fab 영역이 Fc 수용체에 결합한다는 설명(선택지 1)은 오류이다. ADCC에서 NK세포가 관여하는 Fc 수용체는 FcγRIII(CD16)이며, FcγRII(CD32)는 아니다. 또한 NK세포는 ADCC에서 퍼포린·그랜자임을 분비하며, IL-2·TNF-α 분비가 주된 살해 기전은 아니다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 단클론 항체(Monoclonal Antibody) 리툭시맙(Rituximab)의 항종양 효과 기전 중 하나인 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC, Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity)의 작용 메커니즘을 묻고 있어요. ADCC는 면역계가 항체가 표지한 표적 세포를 제거하는 주요 방식입니다.

**핵심 개념 분석 (Key Concept)**: ADCC 과정을 이해하려면 항체의 구조와 효과기 세포(Effector Cell)의 수용체를 정확히 알아야 해요. 핵심! 항체는 크게 항원과 결합하는 Fab 영역(Fragment, antigen-binding)과 효과기 세포의 수용체와 결합하여 면역 반응을 매개하는 Fc 영역(Fragment, crystallizable)으로 나뉩니다.

**정답 근거 (Answer Rationale)**: 리툭시맙은 B세포 표면의 CD20 항원을 표적으로 합니다. ① 리툭시맙의 Fab 영역이 B세포의 CD20에 결합합니다. ② 노출된 리툭시맙의 Fc 영역이 자연살해세포(NK Cell) 표면의 FcγRIII(CD16)에 결합하여 NK세포를 활성화시킵니다. ③ 활성화된 NK세포는 세포독성 과립 안에 있던 퍼포린(Perforin)과 그랜자임(Granzyme)을 방출합니다. 퍼포린은 표적 세포막에 구멍을 뚫고, 그랜자임은 이 구멍을 통해 세포 내로 들어가 세포자멸사(Apoptosis)를 유도하여 B세포를 사멸시킵니다. 따라서 3번이 정답입니다.

**오답 분석 (Distractor Analysis)**:
①번: 혼동 주의! ADCC 과정에서 NK세포가 활성화되면 주로 퍼포린/그랜자임 경로를 이용하며, 인터루킨-2(IL-2)나 종양괴사인자-알파(TNF-α) 같은 사이토카인(Cytokine) 분비가 주요 살해 기전은 아닙니다.
②번: 혼동 주의! NK세포가 발현하는 주요 Fc 감마 수용체(FcγR)는 FcγRIII(CD16)입니다. FcγRII(CD32)는 주로 B세포, 대식세포 등에 발현하며, NK세포의 ADCC 주요 매개 수용체가 아닙니다.
④번: 핵심! NK세포의 Fc 수용체에 결합하는 항체의 부위는 Fc 영역입니다. Fab 영역은 항원(CD20)과 결합하는 부위입니다. 항체의 구조와 기능을 혼동하면 안 됩니다.
⑤번: 혼동 주의! NK세포와 대식세포(Macrophage)는 모두 ADCC를 매개할 수 있지만, 사용하는 주요 수용체와 작용 기전에 차이가 있습니다. NK세포의 ADCC는 주로 FcγRIII(CD16)를 통해 퍼포린/그랜자임을 분비하는 반면, 대식세포의 ADCC는 FcγRI(CD64) 등을 통해 탐식작용(Phagocytosis)이나 활성산소종(Reactive Oxygen Species)을 분비하는 기전이 더 중요합니다.

**연관 개념 정리 (Related Concepts)**: 단클론 항체의 항종양 효과는 ADCC 외에도 다양합니다. 보체 의존성 세포독성(CDC, Complement-Dependent Cytotoxicity)은 Fc 영역이 보체계(Complement system)를 활성화하여 막공격복합체(Membrane Attack Complex)를 형성해 세포를 용해시키는 기전입니다. 또한, 항체가 표적 세포의 수용체에 결합하여 성장 신호를 직접 차단하거나 세포자멸사를 유도하는 직접 작용(Direct signaling effect)도 있습니다. 리툭시맙은 ADCC, CDC, 직접적 세포자멸사 유도 등 다양한 기전으로 B세포를 제거합니다.

개념 정리: ADCC의 핵심은 항체(Fc)-효과기세포(FcγR)-표적세포(항원)의 3자 결합과 효과기 세포의 세포독성 물질(퍼포린/그랜자임) 분비입니다.

한눈에 비교!:

| 구분 | ADCC | CDC |
| --- | --- | --- |
| 주요 매개 분자 | 항체의 Fc + 면역세포의 FcγR | 항체의 Fc + 보체 C1q |
| 효과기 | NK세포, 대식세포 등 | 보체 단백질 연쇄 반응 |
| 세포독성 기전 | 퍼포린/그랜자임 분비 (세포자멸사) | 막공격복합체(MAC) 형성 (세포 용해) |
| 대표적 약물 예시 | 리툭시맙, 트라스투주맙 | 리툭시맙, 오파투무맙 |

약리기전 포인트: 리툭시맙의 Fab은 CD20과, Fc는 NK세포의 FcγRIII(CD16)과 결합합니다. 활성화된 NK세포는 세포독성 과립을 탈과립(degranulation)하여 퍼포린과 그랜자임을 방출, 표적 세포의 세포자멸사를 유도합니다.

암기 팁: ADCC에서 NK세포가 "킬러(CD16)"를 통해 "구멍(Perforin)"을 뚫고 "효소(Granzyme)"를 넣어 "자살(Apoptosis)"을 명령한다고 연상해 보세요!

국시 빈출 포인트: 항암용 단클론 항체의 작용 기전(ADCC, CDC, 직접 작용)은 약리학 및 약물치료학에서 매우 빈출되는 주제입니다. 각 약물의 표적 항원(CD20, HER2, EGFR 등)과 주요 효과기 기전을 연결하는 문제가 자주 출제됩니다.

기출 변형 주의!: 단순 기전 암기에서 벗어나, "NK세포 기능이 저하된 환자에게 리툭시맙을 투여할 때 예상되는 치료 반응의 변화는?" 또는 "리툭시맙과 함께 병용 투여 시 ADCC 효과를 증강시킬 수 있는 면역조절제는?"과 같은 임상 추론형 문제로 변형될 수 있습니다.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
- **임상 시나리오 (Clinical Scenario)**: B세포 림프종(B-cell lymphoma) 환자에게 리툭시맙(Rituximab)을 포함한 R-CHOP 요법(리툭시맙+시클로포스파미드+독소루비신+빈크리스틴+프레드니손)을 처음 투여하는 날입니다. 주사실 간호사가 "환자가 주입 중 갑자기 오한과 발열, 가려움증을 호소합니다"라고 알려왔어요.
- **복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**: 이는 매우 흔한 주입 관련 반응(Infusion-Related Reaction)입니다. 리툭시맙이 CD20에 결합하고 NK세포 등을 활성화하며 사이토카인(Cytokine)이 급격히 방출되어 발생합니다. 핵심! 약사는 즉시 약물 주입을 중단하고 환자 상태를 평가하도록 조언해야 합니다. 증상이 경미하면 주입 속도를 낮추어 재개하거나, 전처치(Premidication)로 항히스타민제(예: 디펜히드라민), 해열제(예: 아세트아미노펜), 필요 시 코르티코스테로이드를 추가 투여할 수 있도록 프로토콜을 검토합니다. 심한 경우(저혈압, 기관지경련 등)에는 투여를 완전히 중단해야 합니다.
- **환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**: 첫 투여 시 주입 관련 반응 위험이 가장 높으므로, 활력징후를 면밀히 모니터링해야 합니다. 또한 리툭시맙은 B세포를 고갈시키므로 B형 간염 바이러스(HBV) 재활성화 위험이 있습니다. 투여 전 반드시 HBV 표지자 검사(HBsAg, anti-HBc)를 확인해야 하며, 양성인 환자에게는 항바이러스제 예방요법을 고려해야 합니다. 진행성 다초점 백질뇌병증(PML, Progressive Multifocal Leukoencephalopathy) 같은 심각한 기회감염의 위험도 있어 의심 증상(의식 저하, 시력 변화 등)이 나타나면 즉시 의료진에게 알리도록 복약지도해야 합니다.

복약지도 프로토콜: ① 주입 중 혹은 주입 후 오한, 발열, 두드러기, 호흡곤란 등이 나타나면 즉시 의료진에게 알리도록 합니다. ② 피로감이 오래가거나 감염 징후(발열, 인후통, 기침)가 보이면 신속히 병원에 연락하도록 합니다. ③ 예방접종(특히 생백신)의 효과가 떨어질 수 있으므로, 리툭시맙 투여 전에 필요한 백신 접종을 완료하는 것이 좋습니다.

선배 약사의 한마디: "단클론 항체의 작용 기전을 깊이 이해하면, 주입 반응이나 바이러스 재활성화 같은 임상적 부작용이 왜 발생하는지 자연스럽게 연결됩니다. 국시 공부할 때 약리기전을 단순히 외우는 데 그치지 말고, '이 기전이 임상에서 어떤 증상으로 나타나고, 약사로서 무엇을 준비하고 대처해야 할까?'를 항상 함께 고민하는 습관을 들이세요. 그게 바로 환자를 살리는 진짜 실력이 된답니다!"

## 핵심 개념

- **항체 의존성 세포 매개 세포독성 (ADCC, Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity)** — 항체의 Fc 부위가 면역세포의 Fc 수용체에 결합하여 활성화된 면역세포가 표적 세포를 사멸시키는 면역 반응. 주로 NK세포가 퍼포린과 그랜자임을 분비하여 매개합니다.
- **리툭시맙** — B세포 표면의 CD20 항원을 표적으로 하는 키메릭 단클론 항체. ADCC, CDC, 세포자멸사 유도 등을 통해 B세포를 제거하여 B세포 림프종, 류마티스 관절염 등에 사용됩니다.
- **FcγRIII** — 면역글로불린 G의 Fc 부위에 결합하는 저친화성 수용체. 주로 NK세포, 대식세포 등에 발현되어 ADCC 작용을 매개하는 중요한 역할을 합니다.
- **퍼포린** — 세포독성 T세포와 NK세포의 세포독성 과립에 저장된 단백질. 표적 세포막에 구멍을 형성하여 그랜자임과 같은 세포자멸사 유도 효소가 세포 내로 들어갈 수 있도록 합니다.
- **그랜자임** — 세포독성 림프구의 과립에 존재하는 세린 단백질분해효소. 퍼포린에 의해 형성된 구멍을 통해 표적 세포 내로 들어가 카스파제를 활성화시켜 세포자멸사를 유도합니다.

## 같은 주제 문제

- [항체의 Fc 영역에 대한 설명으로, 다음 중 기전 연결이 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=445606)
- [다음은 항체 클래스 스위칭과 관련된 설명이다. 빈칸 ㄱ, ㄴ에 들어갈 내용으로 옳은 것은?B세포가 T세포 의존성 항원에 의해 활성화될 때, CD40-CD40L 상…](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=445607)
- [분비형 IgA(sIgA)의 구조적 특성과 기능에 대한 설명으로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=445608)
- [어떤 환자에서 혈청 IgG 수치는 정상이나 IgM이 현저히 상승되어 있고, 반복적인 세균 감염이 나타난다. 유세포분석에서 B세포의 CD40L 발현은 정상이나, T…](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=445609)
- [IgG 아형(IgG1~IgG4) 중 IgG4에 대한 설명으로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=445610)
- [다음은 항체 생성 과정에서 나타나는 친화도 성숙에 관한 설명이다. 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=445611)
- [항체의 보체 고전 경로 활성화와 관련된 기전으로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=445612)
- [다음은 항체의 구조에 관한 설명이다. 항체 파파인 절단과 펩신 절단의 결과를 비교한 내용으로 옳은 것은?](https://mymerci.kr/pages/nclex_q.php?qn_id=445613)

---

More free questions: [기출문제](https://mymerci.kr/)

_학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요._