# 대장균에서 trp 억제인자(TrpR)에 대한 설명으로 옳은 것은?

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> subject: 유전자 발현의 조절

## 문제

대장균에서 trp 억제인자(TrpR)에 대한 설명으로 옳은 것은?

## 보기

1. TrpR은 트립토판 없이도 오퍼레이터에 결합하는 활성형으로 합성되며, 트립토판이 결합하면 오퍼레이터에서 해리된다.
2. TrpR은 활성형으로 합성되어 오퍼레이터에 결합하고 있다가, 트립토판이 공동억제인자로 결합하면 오퍼레이터 결합 친화도가 더 증가한다.
3. TrpR은 비활성형으로 합성되고, 트립토판이 공동억제인자로 결합하여 활성형이 되어야 오퍼레이터에 결합할 수 있다. **✔ 정답**
4. TrpR은 비활성형으로 합성되고, 알로트립토판이 유도인자로 결합하여 활성형이 되어야 오퍼레이터에 결합할 수 있다.
5. TrpR은 활성형으로 합성되어 오퍼레이터에 결합하고 있다가, 트립토판이 유도인자로 결합하면 오퍼레이터에서 해리된다.

**정답: 3**

## 해설

trp 오페론은 억제인자 단백질(TrpR)에 의한 음성 조절을 받는다. TrpR은 그 자체로는 오퍼레이터에 결합하지 못하는 비활성형(아포억제인자)으로 합성된다. 트립토판이 공동억제인자(corepressor)로 TrpR에 결합하면 단백질 구조가 변화하여 활성형이 되고, 이 TrpR-트립토판 복합체가 trp 오퍼레이터에 결합하여 전사를 억제한다. 이는 lac 오페론과 달리 트립토판이 유도인자가 아니라 공동억제인자로 작용하는 억제 가능 오페론이다. 선택지 3의 알로트립토판은 lac 오페론의 알로락토스와 혼동을 유도하는 오답이다.

## 심화 해설

핵심 해설
이 문제는 **세균의 아미노산 생합성 조절 기전**, 특히 트립토판 오페론(trp operon)의 억제 가능(repressible) 조절에 대한 이해를 묻고 있어요. 핵심! trp 오페론은 최종 산물인 트립토판이 충분할 때 전사를 억제하는 음성 피드백 시스템으로, 트립토판 억제인자(TrpR)의 활성화 기전이 가장 중요한 포인트입니다.

**1. 핵심 개념 분석 (Key Concept)**
trp 오페론은 억제 가능 오페론(Repressible Operon)의 대표적인 예시입니다. 이 시스템에서 핵심 조절 단백질인 TrpR은 **비활성형인 아포억제인자(aporepressor)**로 합성됩니다. 즉, TrpR 단독으로는 오퍼레이터(operator) 부위에 결합할 수 있는 구조를 가지지 못해요. 이는 lac 오페론의 억제인자가 활성형으로 합성되는 것과 정반대이므로, 두 오페론의 조절 기전을 비교하며 이해하는 것이 중요합니다.

**2. 정답 근거 (Answer Rationale)**
TrpR이 오퍼레이터에 결합하여 RNA 중합효소의 접근을 막으려면 반드시 **공동억제인자(corepressor)**가 필요합니다. 이 역할을 하는 것이 바로 생합성 경로의 최종 산물인 트립토판(Tryptophan)이에요. 트립토판이 TrpR에 결합하면 억제인자의 입체 구조가 변형(알로스테릭 전이)되어 오퍼레이터 DNA 서열에 정확히 결합할 수 있는 **활성형**으로 바뀝니다. 이렇게 형성된 TrpR-트립토판 복합체가 오퍼레이터에 결합하면 전사가 억제되어 트립토판 합성 효소 유전자들의 발현이 멈추는 것이죠. 따라서 TrpR이 비활성형으로 합성된 후, 트립토판이 공동억제인자로 작용하여 활성형을 만든다는 3번이 정답입니다.

**3. 오답 분석 (Distractor Analysis)**
**①, ②번 오답:** TrpR은 애초에 활성형으로 합성되지 않습니다. 오퍼레이터에 결합하기 위해 트립토판의 도움이 반드시 필요하므로 틀린 설명입니다. lac 오페론의 억제인자(활성형 합성, 유도인자 결합 시 해리)와 정반대입니다.
**④번 오답:** 혼동 주의! 알로트립토판(Allotryptophan)은 trp 오페론의 실제 조절 물질이 아닙니다. 이는 lac 오페론에서 유도인자(inducer)로 작용하는 알로락토스(Allolactose)를 모방하여 만든 교란 선택지입니다.
**⑤번 오답:** TrpR은 활성형으로 합성되지 않으며, 트립토판은 유도인자가 아니라 공동억제인자입니다. 유도인자는 억제인자를 오퍼레이터에서 해리시켜 전사를 활성화하는 물질이므로, 트립토판의 역할과 정반대입니다.

**4. 연관 개념 정리 (Related Concepts)**
trp 오페론은 억제인자에 의한 조절 외에도 감쇠(Attenuation)라는 정교한 2차 조절 기전을 가집니다. 이는 전사가 시작된 후에도 mRNA의 리더 서열(leader sequence)에 있는 트립토판 코돈을 통해 번역 속도에 따라 전사를 계속할지 멈출지를 결정하는 기전입니다. 원핵생물 특유의 전사-번역 동시 진행(coupling) 현상으로 가능하죠.

개념 정리

| 구분 | trp 오페론 (억제 가능) | lac 오페론 (유도 가능) |
| --- | --- | --- |
| 조절 유형 | 억제 가능 (Repressible) | 유도 가능 (Inducible) |
| 대사 경로 | 트립토판 생합성 | 락토스 분해 |
| 억제인자 합성 | 비활성형 (아포억제인자) | 활성형 |
| 신호 분자 | 트립토판 (공동억제인자) | 알로락토스 (유도인자) |
| 신호 분자 효과 | 억제인자 활성화 → 전사 억제 | 억제인자 불활성화 → 전사 개시 |
| 조절 결과 | 트립토판 충분 시 합성 중단 | 락토스 존재 시 분해 효소 합성 |

한눈에 비교!
아포억제인자(aporepressor)와 공동억제인자(corepressor)는 완전히 다른 개념입니다. 아포억제인자는 혼자서는 기능이 없는 단백질(비활성형 억제인자)을, 공동억제인자는 이 단백질에 결합하여 활성형으로 만들어주는 작은 분자(보통 최종 산물)를 의미합니다. 이 둘의 결합체를 홀로억제인자(holorepressor)라고 부릅니다.

암기 팁
핵심! trp 오페론에서 "trp"는 **T**ryptophan **R**epressor **P**rotein의 약자로 생각하세요. "트립토판(Tryptophan)이 충분하면(Enough), 억제인자(Repressor)가 작동하여 생산(Production)을 중단한다"의 앞 글자를 따서 "TERP"로 기억하면 좋습니다.

국시 빈출 포인트
trp 오페론은 lac 오페론과 대비되는 **음성 피드백 조절의 대표 모델**로, 생화학 및 분자생물학 과목에서 매년 단골로 출제됩니다. 억제 가능 시스템과 유도 가능 시스템의 차이점, 그리고 각 시스템에서 신호 분자(공동억제인자 vs 유도인자)의 역할과 억제인자의 초기 활성 상태를 정확히 비교하는 문제가 특히 중요합니다.

기출 변형 주의!
단순히 TrpR의 합성 상태만 묻지 않고, "트립토판 농도가 낮을 때 trp 오페론의 전사 상태는?" 또는 "감쇠(attenuation) 기전에서 리더 펩타이드의 번역 속도와 전사 종결의 관계"를 묻는 심화 문제로 출제될 수 있어요. 또한 lac 오페론의 cAMP-CRP 복합체에 의한 양성 조절과 비교하는 문제도 자주 출제되니 함께 공부해두세요.

## 임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드
**1. 임상 시나리오 (Clinical Scenario)**
병원 미생물 검사실에서 다제내성균(Multi-Drug Resistant Organisms)의 유전자 발현을 연구하는 약학 연구자나, 감염내과 임상 약사에게 이 개념은 매우 중요합니다. 예를 들어, 특정 항생제의 내성 기전이 세균의 대사 경로를 조절하는 오페론 시스템의 돌연변이와 연관될 수 있어요. 핵심! 억제인자(repressor) 유전자에 돌연변이가 발생하면 세균은 마치 트립토판이 없는 것처럼 인식하여 아미노산을 과잉 생산하거나, 특정 약물을 끊임없이 분해/배출하는 효소를 과발현하여 내성을 획득할 수 있습니다.

**2. 복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)**
임상 약사는 항생제 감수성 검사(Antibiotic Susceptibility Test) 결과를 해석할 때 이러한 기초 분자생물학적 지식을 바탕으로 내성 기전을 이해해야 합니다. 예를 들어, 베타-락탐계 항생제(Beta-lactams)에 대한 내성은 종종 베타-락타마제(Beta-lactamase) 생산 오페론의 발현 조절 이상(억제인자 돌연변이 등)으로 인해 효소가 과량 생성되는 경우가 많습니다. 이때는 베타-락타마제 억제제(Beta-lactamase inhibitor)를 병용하는 전략의 근거를 분자 수준에서 이해하고, 처방 검수 시 중요한 논리적 근거로 활용할 수 있습니다.

**3. 환자 안전 및 주의사항 (Precautions)**
이 지식은 신약 개발 타겟 발굴에도 직접 적용됩니다. 세균의 필수 대사 경로(예: 트립토판 생합성)를 억제하는 물질은 인체에는 없는 대사 경로이므로 선택 독성(selective toxicity)을 가지는 이상적인 항생제 후보물질이 될 수 있습니다. 실제로 항결핵제 개발에서 결핵균의 트립토판 생합성 경로를 표적으로 하는 연구가 진행된 바 있습니다. 약사의 입장에서 이러한 신약의 작용 기전을 이해하는 것은 약물치료학(Drug Therapy)의 핵심입니다.

복약지도 프로토콜
환자에게 항생제를 조제/투약할 때, "이 약은 세균이 생존에 필요한 중요한 단백질을 만드는 공장을 정확히 차단하여 효과를 나타냅니다. 따라서 증상이 나아져도 세균이 완전히 제거될 수 있도록 처방된 기간 동안 반드시 꾸준히 복용하셔야 합니다."라고 설명하는 것이 좋습니다. 이는 복약 순응도(medication adherence)를 높이는 데 큰 도움이 됩니다.

선배 약사의 한마디
"오페론과 같은 기초 분자생물학은 단순 암기 과목이 아니에요. 항생제 내성이라는 거대한 임상 문제를 해결하는 핵심 열쇠이자, 신약의 작용 기전을 이해하는 가장 근본적인 언어입니다. 단순히 '트립토판이 공동억제인자다'로 외우지 말고, 왜 이런 정교한 피드백 시스템이 세균의 생존에 필수적인지, 그리고 이 원리를 깨는 것이 어떻게 새로운 약물이 될 수 있는지 끊임없이 고민하는 약사가 되길 바랄게요!"

## 핵심 개념

- **아포억제인자** — 공동억제인자 없이 단독으로는 오퍼레이터에 결합할 수 없는 비활성형 억제인자 단백질을 말합니다. trp 오페론의 TrpR 단백질이 대표적입니다.
- **공동억제인자** — 아포억제인자에 결합하여 활성형인 홀로억제인자로 구조를 변화시켜 오퍼레이터 결합을 유도하는 분자입니다. trp 오페론에서는 트립토판이 이 역할을 합니다.
- **억제 가능 오페론 (Repressible Operon)** — 보통 생합성 경로의 효소 유전자들로 구성되며, 최종 산물이 충분할 때 그 산물이 공동억제인자로 작용하여 전사가 억제되는 오페론입니다. trp 오페론이 대표적입니다.
- **유도 가능 오페론 (Inducible Operon)** — 보통 이화 경로의 효소 유전자들로 구성되며, 기질(유도인자)이 존재할 때 억제인자가 해리되어 전사가 활성화되는 오페론입니다. lac 오페론이 대표적입니다.
- **감쇠** — trp 오페론에서 발견되는 2차적 미세 조절 기전입니다. 리더 mRNA의 번역 속도에 따라 전사 종결이 결정되는 방식으로, 원핵생물에서 전사와 번역이 동시에 일어나기 때문에 가능한 조절 방식입니다.

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